Förskrivning för äldre efter sjukhusutskrivning inom hemsjukvården
10 juli 2025 uppdaterad av: Thomas Caprio, University of Rochester
Förskrivning för äldre vuxna efter utskrivning från sjukhus i hemsjukvård - En pilotstudie av HomeMeds beskrivande intervention
Syftet med denna studie är att undersöka möjligheten att tillhandahålla ett läkemedelsoptimeringsprogram för att förbättra patienternas hälsa under övergången från sjukhus till hem.
Detta beror på att perioden efter utskrivning från sjukhuset är avgörande för långsiktig återhämtning, övergripande livskvalitet och förebyggande av framtida sjukhusvistelser.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
5
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
Rochester, New York, Förenta staterna, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Patientinkluderingskriterier:
- 65 år och äldre
- för närvarande på sjukhus eller har varit inlagd under de senaste 2 veckorna
- ha en utskrivning av hemmet med en remiss att ta emot HHC-tjänster från URMHC, eller för närvarande ta emot HHC-tjänster från URMHC
- tar mer än 10 vanliga mediciner dagligen
- ha en primärvårdsgivare som finns i URMC-systemet
- Förmåga till eget samtycke
- Engelsktalande
Uteslutningskriterier för patient:
- livsslutsprognos under de följande 6 månaderna
- för närvarande får hospicevård, vård i livets slutskede eller palliativ vård
- tillstånd som påverkar mottagandet av interventionen, såsom allvarlig kognitiv funktionsnedsättning som stör patientens förmåga att kommunicera med interventionister;
- avsevärda svårigheter med hörsel, syn och verbala uttryck som gör att deltagaren inte kan kommunicera effektivt medan han får HomeMed-interventionen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Alla deltagare
|
HomeMed-interventionen är en multidisciplinär beskrivande intervention inklusive hembesök och teambaserad telehälsokommunikation (valfritt).
Komponenterna som ingår i HomeMed-interventionen inkluderar hemläkemedelsgenomgång, medicinutbildning och tillhandahållande av verktyg för att hjälpa patienterna med läkemedelsadministration, bedömning av beskrivande mål av en utbildad geriatrisk klinisk farmaceut, kommunikation med patientens behandlande primärvårdsgivare om förskrivningsrekommendationer, förskrivning implementering (valfritt) och beskrivande övervakning (valfritt).
Beroende på patientens behandlande primärvårdsgivares beslut om förskrivning och övervakning varierar antalet hembesök från minst tre till fler med hela insatsens varaktighet från cirka 1 till 3 månader.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
medeltid som ägnas åt intervention
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
|
|
antal deltagare som fyller i en efterinterventionsundersökning om genomförbarhet
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
|
|
Andel deltagare som genomgår förskrivning
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
|
|
Andel kontrollerade indikatorer för efterlevnad av intervention
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
|
|
Andel patienter som förbättras i förmåga att göra saker som är viktiga före och efter intervention
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
|
|
Totalt antal använda mediciner per deltagare
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
|
|
Andel patienter som rapporterar en minskning av läkemedelsbördan
Tidsram: 3 månader
|
Läkemedelsbördan kommer att rapporteras via telefon eller enkät.
|
3 månader
|
|
Andel deltagare som rapporterar minskad medicinbiverkning
Tidsram: 3 månader
|
Biverkningar kommer att samlas in per telefon.
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 mars 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 maj 2025
Avslutad studie (Faktisk)
30 maj 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 november 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 november 2022
Första postat (Faktisk)
29 november 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 juli 2025
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00007846
- R24AG064025 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .