在家庭保健中为出院后的老年人开处方
2024年1月15日 更新者：Jinjiao Wang、University of Rochester
在家庭保健中为出院后的老年人开处方 - HomeMed 开处方干预的试点可行性研究
本研究的目的是检查提供药物优化计划以改善从医院到家庭过渡期间患者健康结果的可行性。
这是因为出院后的这段时间对于长期康复、整体生活质量和预防未来住院至关重要。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
5
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
Rochester、New York、美国、14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
描述
患者纳入标准：
- 65岁及以上
- 目前正在住院或在过去 2 周内曾住院
- 出院后经转介接受 URMHC 的 HHC 服务，或目前正在接受 URMHC 的 HHC 服务
- 每天服用超过 10 种常规药物
- 有 URMC 系统中的初级保健提供者
- 自我同意的能力
- 英语会话
患者排除标准：
- 未来 6 个月内的临终预后
- 目前正在接受临终关怀、临终关怀或姑息治疗
- 影响接受干预的情况，例如严重的认知障碍会干扰受试者与干预者沟通的能力；
- 参与者在接受 HomeMed 干预时无法进行有效沟通的听力、视觉和口头表达方面的重大困难
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：所有参与者
|
HomeMed 干预是一种多学科的去处方干预，包括家访和基于团队的远程医疗通信（可选）。
HomeMed 干预中包含的组成部分包括家庭用药审查、用药教育和提供工具以协助患者用药、由受过培训的老年临床药师评估停药目标、与患者的治疗初级保健提供者就停药建议、停药建议进行沟通实施（可选）和取消监控（可选）。
根据治疗患者的初级保健提供者关于取消处方和监测的决定，家访次数从最少 3 次到更多不等，整个干预持续时间从大约 1 到 3 个月不等。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
平均花在干预上的时间
大体时间：3个月
|
3个月
|
|
|
完成有关可行性的干预后调查的参与者人数
大体时间：3个月
|
3个月
|
|
|
接受去处方的参与者百分比
大体时间：3个月
|
3个月
|
|
|
检查的干预依从性指标的百分比
大体时间：3个月
|
3个月
|
|
|
在干预前后提高做重要事情的能力的患者百分比
大体时间：3个月
|
3个月
|
|
|
每个参与者使用的药物总数
大体时间：3个月
|
3个月
|
|
|
报告用药负担减轻的患者百分比
大体时间：3个月
|
药物负担将通过电话或调查报告。
|
3个月
|
|
报告药物副作用减少的参与者百分比
大体时间：3个月
|
副作用将通过电话收集。
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月29日
初级完成 (估计的)
2024年9月30日
研究完成 (估计的)
2024年9月30日
研究注册日期
首次提交
2022年11月17日
首先提交符合 QC 标准的
2022年11月17日
首次发布 (实际的)
2022年11月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月15日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- STUDY00007846
- R24AG064025 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.