家族の分断を防ぐためのシエラレオネにおける家族強化プログラムの評価
2025年4月16日 更新者：Sarah Neville、Boston College
シエラレオネでは、貧困と家族機能の課題が家族の離散につながる可能性があり、子供たちは路上で生活したり、養護施設や孤児院に入ったりすることがあります。シエラレオネで 20 年以上の経験を持つ非営利団体である Helping Children Worldwide (HCW) は、家族の金融リテラシーを向上させるために、シエラレオネのプログラム パートナーである Child Reintegration Centre によって提供される 2 部構成の家族強化プログラムを開発しました。家族の分離を防ぐという最終的な目標を持って、介護者と子供の間の愛着。
この研究の仮説は、Family Strengthening Program プログラムは、(1) 子育て行動の変化、(2) 感情の調整の改善、(3) 養育者と子供の愛着の改善、および (4) 子供で構成される 2 組の子供たちの金融リテラシーの改善に効果的であるというものです。 9～13歳とその保護者。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
226
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bo、シエラレオネ
- the Child Reintegration Centre
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
9年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 二人組は、主要な子供 (状況が原因で児童再統合センターへの関与が開始された子供) とその主な養育者 (子供再統合センターによって、主要な子供の健康と幸福に主に責任を負う家族の人物として定義されている) で構成されている必要があります。ケースファイルにそのように記載されています）
- 小学生の年齢は 9 ～ 13 歳です
- Dyad は、児童再統合センターのサービスに積極的に参加しています (つまり、子供は、先月ケース マネージャーによって診察されている必要があります)。
- ダイアドはボー地区に住んでいます。
除外基準:
(1) 家族は、児童再統合センターによって、積極的な危機にあると評価されています。つまり、子供が危険にさらされている、または危険にさらされている (虐待またはネグレクトの疑い) という特定の懸念があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：家族強化プログラム
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フェーズ I: 2 日間の家族強化ワークショップ。 ワークショップに含まれる特定のトピックには、感情、体の漸進的筋弛緩、体のストレッチ、セルフケア、謝罪、愛着を促進するためのルーチン、チームワーク、節約、満足の遅れ、予想外の出費の予測、家族の強みと価値の特定が含まれます。 フェーズ II: 家族強化カリキュラムによるケース管理。 カリキュラムは 4 回の訪問 (約 3 か月) にわたって提供されます。その中には、介護者と子供の両方が関与するものもあれば、介護者だけのものもあります。 含まれるトピックは、適切な規律の使用、家族の問題解決のための効果的なコミュニケーション、家計管理です。 |
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介入なし：いつものケア
これらの参加者は、研究の前にすでに児童再統合センターからケース管理を受けており、通常どおりケアを受け続けます。これは、この追加の家族強化プログラムコンポーネントなしで、通常のケース管理訪問を受けることです.
ケース管理は、監督、コーチング、カウンセリング、評価、および追加のサポートニーズの特定を提供するために、毎月自宅または学校で子供たちを交互に訪問するソーシャルワークスタッフで構成されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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情緒調節困難（DERS）スケールによって測定される、介護者と子供の情緒調節の変化
時間枠：ベースライン: 介入の最大 2 か月前。エンドライン: 介入後最大 2 か月
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ベースライン: 介入の最大 2 か月前。エンドライン: 介入後最大 2 か月
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Inventory of Parent and Peer Attachment (IPPA) によって測定される子の愛着の変化
時間枠：ベースライン: 介入の最大 2 か月前。エンドライン: 介入後最大 2 か月
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ベースライン: 介入の最大 2 か月前。エンドライン: 介入後最大 2 か月
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介護者と子供が報告した介護者による罰の使用の変化
時間枠：ベースライン: 介入の最大 2 か月前。エンドライン: 介入後最大 2 か月
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コンテキストに合わせて調整されたこの研究のために開発された測定値。例: 子供を手や杖でむち打ちする、公の場で恥をかかせる、食べ物を差し控える
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ベースライン: 介入の最大 2 か月前。エンドライン: 介入後最大 2 か月
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自己申告による経済的幸福の変化
時間枠：ベースライン: 介入の最大 2 か月前。エンドライン: 介入後最大 2 か月
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コンテキストと介入の内容に合わせて調整された、この研究のために開発された測定値。例: 収入/支出の認識、貯蓄と予算編成の行動、予期せぬ出費の支払い能力
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ベースライン: 介入の最大 2 か月前。エンドライン: 介入後最大 2 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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保護者による、子供および保護者が報告した育児行動の変化
時間枠：ベースライン: 介入の最大 2 か月前。エンドライン: 介入後最大 2 か月
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コンテキストと介入の内容に合わせて調整された、この研究のために開発された測定値。例：子供に自分の人生について尋ねる、子供と1対1の時間を過ごす、身体的に愛情を示す、賛辞/賞賛を与える、ルーチンを使用する、謝罪する、感情的なサポートを提供する
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ベースライン: 介入の最大 2 か月前。エンドライン: 介入後最大 2 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月16日
一次修了 (実際)
2023年5月22日
研究の完了 (実際)
2023年5月22日
試験登録日
最初に提出
2022年11月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月18日
最初の投稿 (実際)
2022年11月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月16日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- cafo
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。