시에라리온의 가족분리 방지를 위한 가족강화 프로그램 평가
2025년 4월 16일 업데이트: Sarah Neville, Boston College
시에라리온에서는 빈곤과 가족 기능 문제로 인해 가족이 분리될 수 있으며, 아이들은 거리에서 살거나 거주 요양 기관/고아원에 들어갈 수 있습니다. 시에라리온에서 20년 이상의 경험을 가진 비영리 단체인 Helping Children Worldwide(HCW)는 시에라리온의 프로그램 파트너가 제공하는 두 부분으로 구성된 가족 강화 프로그램인 아동 재통합 센터를 개발하여 가족의 재정 이해력을 향상시켰습니다. 가족 분리 방지라는 궁극적인 목표와 함께 간병인과 아동 간의 애착.
본 연구의 가설은 가족강화프로그램 프로그램이 (1) 양육행동 변화, (2) 정서조절 개선, (3) 양육자-자녀 애착 개선, (4) 자녀로 구성된 부부의 금융이해능력 향상에 효과적이라는 것이다. 9-13세 및 보호자.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
226
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bo, 시에라리온
- the Child Reintegration Centre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
9년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- Dyads는 주요 아동(아동 재통합 센터에 참여하기 시작한 상황에 처한 아동)과 주요 보호자(아동 재통합 센터에서 주요 아동의 건강과 복지에 주로 책임이 있는 가족 구성원으로 정의됨)으로 구성되어야 합니다. 케이스 파일에 그렇게 기록되어 있습니다.)
- 초등학생은 9-13세입니다.
- Dyad는 아동 재통합 센터 서비스에 적극적으로 참여하고 있습니다(즉, 지난 달 사례 관리자가 아동을 보았어야 함).
- Dyad는 Bo 지역에 살고 있습니다.
제외 기준:
(1) 가족이 아동 재통합 센터에서 활성 위기에 처한 것으로 평가되었습니다. 즉, 아동이 위험에 처해 있거나 안전하지 않다는 특정 우려(학대 또는 방치 의심)입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 가족 강화 프로그램
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1단계: 2일 간의 가족 강화 워크숍. 워크샵에 포함된 특정 주제에는 감정, 신체 점진적 근육 이완, 신체 스트레칭, 자기 관리, 사과, 애착을 촉진하는 루틴, 팀워크, 절약, 지연된 만족, 예상치 못한 비용 예상, 가족의 강점 및 가치 식별이 포함됩니다. 2단계: 가족 강화 커리큘럼으로 사례 관리. 커리큘럼은 4번의 방문(약 3개월)에 걸쳐 제공되며, 그 중 일부는 간병인과 아동 모두를 포함하고 다른 일부는 간병인만을 위한 것입니다. 포함된 주제는 적절한 규율 사용, 가족 문제 해결을 위한 효과적인 의사 소통 및 가정 예산 책정입니다. |
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간섭 없음: 평소처럼 관리
이 참가자들은 이미 연구 이전에 아동 재통합 센터로부터 사례 관리를 받고 있었고, 가족 강화 프로그램 구성 요소가 추가되지 않은 정상적인 사례 관리 방문을 받는 평소와 같이 계속해서 치료를 받을 것입니다.
사례 관리는 감독, 코칭, 상담, 평가 및 추가 지원 필요 식별을 제공하기 위해 매달 아동을 집이나 학교에서 번갈아 가며 방문하는 사회 복지사 직원으로 구성됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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DERS(감정 조절 어려움) 척도로 측정한 감정 조절의 간병인 및 아동 변화
기간: 기준선: 개입 전 최대 2개월; 최종선: 개입 후 최대 2개월
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기준선: 개입 전 최대 2개월; 최종선: 개입 후 최대 2개월
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IPPA(Inventory of Parent and Peer Attachment)로 측정한 하위 애착의 변화
기간: 기준선: 개입 전 최대 2개월; 최종선: 개입 후 최대 2개월
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기준선: 개입 전 최대 2개월; 최종선: 개입 후 최대 2개월
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간병인과 아동이 보고한 간병인의 체벌 사용 변화
기간: 기준선: 개입 전 최대 2개월; 최종선: 개입 후 최대 2개월
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이 연구를 위해 개발된 조치는 상황에 맞게 조정되었습니다. 예: 아이를 손이나 지팡이로 때리기, 공개적으로 모욕하기, 음식 주지 않기
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기준선: 개입 전 최대 2개월; 최종선: 개입 후 최대 2개월
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스스로 보고한 경제적 웰빙의 변화
기간: 기준선: 개입 전 최대 2개월; 최종선: 개입 후 최대 2개월
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이 연구를 위해 개발된 조치는 상황 및 개입 내용에 맞게 조정되었습니다. 예: 수입/지출에 대한 인식, 저축 및 예산 편성 행동, 예상치 못한 지출에 대한 지불 능력
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기준선: 개입 전 최대 2개월; 최종선: 개입 후 최대 2개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아동 및 보호자가 보고한 보호자의 양육 행동 변화
기간: 기준선: 개입 전 최대 2개월; 최종선: 개입 후 최대 2개월
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이 연구를 위해 개발된 조치는 상황 및 개입 내용에 맞게 조정되었습니다. 예를 들어, 아이에게 자신의 삶에 대해 물어보기, 아이와 일대일로 시간 보내기, 신체적으로 애정 표현하기, 칭찬/칭찬하기, 일상적으로 사용하기, 사과하기, 정서적 지원 제공하기
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기준선: 개입 전 최대 2개월; 최종선: 개입 후 최대 2개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 16일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 22일
연구 완료 (실제)
2023년 5월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 18일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- cafo
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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