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塞拉利昂防止家庭分离的家庭强化计划评价

2023年1月18日 更新者：Sarah Neville、Boston College
在塞拉利昂，贫困和家庭功能的挑战可能导致家庭分离，儿童可能流落街头或进入寄宿照料机构/孤儿院。帮助全球儿童 (HCW) 是一个在塞拉利昂拥有 20 多年经验的非营利组织，它制定了一个由两部分组成的家庭强化计划，由其在塞拉利昂的计划合作伙伴儿童重返社会中心提供，以提高家庭的金融知识照料者与儿童之间的依恋关系，最终目的是防止家庭分离。 本研究的假设是家庭强化计划在以下方面有效：(1) 改变养育行为，(2) 改善情绪调节，(3) 改善照顾者与孩子的依恋关系，以及 (4) 提高由孩子组成的二人组的金融知识9-13 岁及其看护人。

研究概览

地位

主动，不招人

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

226

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 塞拉利昂
      • Bo、塞拉利昂
        • the Child Reintegration Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

9年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  1. Dyads 必须由一名主要子女（其情况促使他们参与儿童重返社会中心的人）及其主要照顾者（由儿童重返社会中心定义为家庭中主要负责主要子女的健康和福祉的人）组成并在他们的案例文件中注明）
  2. 小学生年龄为 9-13 岁
  3. Dyad 正在积极参与儿童重返社会中心服务（即，孩子必须在上个月被个案经理看过）
  4. Dyad住在博区。

排除标准：

(1) 家庭已被儿童重返社会中心评估为处于活跃危机中，即对儿童处于危险或不安全（虐待或忽视的怀疑）的具体担忧。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：非随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：加强家庭计划
行为的：加强家庭计划

第一阶段：为期 2 天的家庭强化研讨会。 工作坊中包含的具体主题包括：情绪、身体渐进式肌肉放松、身体伸展、自我护理、道歉、促进依恋的惯例、团队合作、储蓄、延迟满足、预期意外开支、确定家庭优势和价值观。

第二阶段：案例管理与家庭强化课程。 课程在四次访问（约 3 个月）的过程中进行，其中一些涉及照顾者和孩子，而另一些则只针对照顾者。 包括的主题包括使用适当的纪律、解决家庭问题的有效沟通以及家庭预算。
无干预：一如既往的关怀
这些参与者在研究之前已经接受了儿童重返社会中心的个案管理，他们将继续照常接受护理，即接受正常的个案管理访问，而没有增加家庭强化计划的组成部分。 个案管理由一名社会工作人员组成，每月轮流在家中或学校拜访儿童，以提供监督、指导、咨询、评估和额外支持需求的识别。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
根据情绪调节困难 (DERS) 量表衡量的照顾者和儿童情绪调节的变化
大体时间：基线：干预前最多 2 个月；终点：干预后最多 2 个月
基线：干预前最多 2 个月；终点：干预后最多 2 个月
通过父母和同伴依恋量表 (IPPA) 衡量的儿童依恋变化
大体时间：基线：干预前最多 2 个月；终点：干预后最多 2 个月
基线：干预前最多 2 个月；终点：干预后最多 2 个月
照顾者和儿童报告的照顾者使用惩罚的变化
大体时间：基线：干预前最多 2 个月；终点：干预后最多 2 个月
为本研究制定的措施因地制宜；例如，用手或拐杖鞭打孩子、公开羞辱、不给食物
基线：干预前最多 2 个月；终点：干预后最多 2 个月
自我报告的经济福利的变化
大体时间：基线：干预前最多 2 个月；终点：干预后最多 2 个月
为本研究制定的措施针对背景和干预内容量身定制；例如，收入/支出意识、储蓄和预算行为、支付意外费用的能力
基线：干预前最多 2 个月；终点：干预后最多 2 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
照料者改变儿童和照料者报告的养育行为
大体时间：基线：干预前最多 2 个月；终点：干预后最多 2 个月
为本研究制定的措施针对背景和干预内容量身定制；例如，询问孩子的生活、与孩子一对一相处、用身体表达爱意、给予称赞/表扬、使用常规、道歉、提供情感支持
基线：干预前最多 2 个月；终点：干预后最多 2 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Boston College

合作者

Christian Alliance for Orphans
Helping Children Worldwide
Child Reintegration Centre

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月16日

初级完成 (预期的)

2023年3月1日

研究完成 (预期的)

2023年3月1日

研究注册日期

首次提交

2022年11月9日

首先提交符合 QC 标准的

2022年11月18日

首次发布 (实际的)

2022年11月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月18日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • cafo

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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