敗血症治療中のMAPSEの変化
敗血症の救急部門患者における僧帽弁輪収縮面可動域 (MAPSE) の評価
Patients with bloodstream infections (sepsis) have been found in prior studies to have infection-related heart dysfunction, even if they did not have preexisting heart problems. Factors related to the infection may cause the heart to not pump as well as it should, causing critical illness in the form of low blood pressure (shock) and heart failure. Ultrasound is frequently used in the emergency department to evaluate why a patient might have low blood pressure. Part of that evaluation may include obtaining ultrasound images and making measurements about how well or poorly the heart is pumping. The investigators will evaluate a certain measurement that relates to cardiac function, determine how it changes in patients before and after they are treated for septic shock. This will involve placing an ultrasound probe on the patient's chest, measuring the upward and downward movement of the mitral valve, the mitral annulus systolic plane excursion (MAPSE), and comparing the measurements before and after treatment is started. The investigators are attempting to determine if this measurement improves before and after treatment.
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Alexis Salerno, MD
- 電話番号:(667) 214-2208
- メール:alexis.salerno@som.umaryland.edu
研究場所
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、アメリカ、21201
- 募集
- University of Maryland Medical Center
-
コンタクト:
- Alexis Salerno, MD
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
adult emergency department patients who present with sepsis
説明
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of Sepsis or Septic Shock
Exclusion Criteria:
- Age equal to or less than 17
- patient in the emergency department
- Unable to perform POCUS exam due to medical necessity
- Patients without sepsis
- unable to obtain consent or have a legal representative consent
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:COHORT
- 時間の展望:PROSPECTIVE
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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Patients with Sepsis
These are patients who present to the emergency department with sepsis. They will have a MAPSE at the time of enrollment and then after initial treatment. |
Patients will have standard care of sepsis |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Change in MAPSE measurement
時間枠:1 hour after treatment initiation
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Does the MAPSE change after treatment of MAPSE |
1 hour after treatment initiation
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。