敗血症治療中のMAPSEの変化
2025年6月16日 更新者：Alexis Salerno、University of Maryland, Baltimore
敗血症の救急部門患者における僧帽弁輪収縮面可動域 (MAPSE) の評価
血流感染症（敗血症）の患者は、既存の心臓の問題がなくても、感染に関連した心機能障害があることが以前の研究で発見されています.
感染に関連する要因により、心臓が正常に機能しなくなり、低血圧 (ショック) や心不全といった重大な病気を引き起こすことがあります。
超音波は、患者が低血圧である可能性がある理由を評価するために、救急部門で頻繁に使用されます。
その評価の一部には、超音波画像の取得と、心臓の拍動の良し悪しに関する測定が含まれる場合があります。
研究者は、心機能に関連する特定の測定値を評価し、敗血症性ショックの治療前後で患者の心機能がどのように変化するかを判断し、病院での経過をたどります。
これには、患者の胸部に超音波プローブを配置し、僧帽弁の上下の動き、僧帽弁輪収縮面可動域 (MAPSE) を測定し、治療開始前後の測定値を比較することが含まれます。
研究者は、この測定値が治療の前後で改善するかどうかを判断しようとしています.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Alexis Salerno, MD
- 電話番号：(667) 214-2208
- メール：alexis.salerno@som.umaryland.edu
研究場所
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21201
- 募集
- University of Maryland Medical Center
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コンタクト：
- Alexis Salerno, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
敗血症を呈する成人の救急患者
説明
包含基準:
- 敗血症または敗血症性ショックの診断
除外基準:
- 17歳以下
- 救急科の患者
- 医療上の必要性により POCUS 検査を実施できない
- 敗血症のない患者
- 同意が得られない、または法定代理人の同意が得られない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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敗血症患者
これらは、敗血症で救急科を受診する患者です。
彼らは、登録時と最初の治療後にMAPSEを取得します。
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患者は敗血症の標準治療を受けます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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MAPSE測定値の変化
時間枠：治療開始から1時間後
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MAPSEの治療後にMAPSEは変化しますか
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治療開始から1時間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ICU滞在期間
時間枠：完成まで、2週間を予定。
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MAPSE測定値に変化がある患者では、ICU滞在期間に違いがありますか?
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完成まで、2週間を予定。
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死亡率
時間枠：完成まで、1ヶ月を予定。
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MAPSE測定値が変化した患者では、死亡率が異なりますか?
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完成まで、1ヶ月を予定。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月1日
一次修了 (推定)
2030年4月1日
研究の完了 (推定)
2030年12月1日
試験登録日
最初に提出
2022年11月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月22日
最初の投稿 (実際)
2022年12月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月16日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。