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패혈증 치료 중 MAPSE의 변화

2025년 6월 16일 업데이트: Alexis Salerno, University of Maryland, Baltimore

패혈증 응급실 환자의 승모판륜 수축기 운동(MAPSE) 평가

혈류 감염(패혈증) 환자는 이전 연구에서 기존 심장 문제가 없더라도 감염 관련 심장 기능 장애가 있는 것으로 밝혀졌습니다. 감염과 관련된 요인으로 인해 심장이 제대로 펌프질하지 못하여 저혈압(쇼크) 및 심부전과 같은 심각한 질병이 발생할 수 있습니다. 초음파는 응급실에서 환자의 혈압이 낮은 이유를 평가하기 위해 자주 사용됩니다. 그 평가의 일부에는 초음파 이미지를 얻고 심장이 얼마나 잘 뛰고 있는지 측정하는 것이 포함될 수 있습니다. 조사관은 심장 기능과 관련된 특정 측정치를 평가하고 패혈성 쇼크 치료 전후에 환자의 변화를 확인하고 병원 과정을 따를 것입니다. 여기에는 환자의 가슴에 초음파 탐침을 배치하고 승모판의 상하 움직임, 승모판 수축기 편위(MAPSE)를 측정하고 치료 시작 전과 후의 측정값을 비교하는 것이 포함됩니다. 연구자들은 이 측정이 치료 전후에 개선되는지 확인하려고 시도하고 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21201
        • 모병
        • University of Maryland Medical Center
        • 연락하다:
          • Alexis Salerno, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

패혈증이 있는 성인 응급실 환자

설명

포함 기준:

  • 패혈증 또는 패혈성 쇼크의 진단

제외 기준:

  • 17세 이하
  • 응급실의 환자
  • 의학적 필요성으로 인해 POCUS 시험을 수행할 수 없음
  • 패혈증이 없는 환자
  • 동의를 받을 수 없거나 법정대리인의 동의를 받을 수 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
패혈증 환자
이들은 패혈증으로 응급실에 내원한 환자들입니다. 그들은 등록 당시와 초기 치료 후에 MAPSE를 받게 됩니다.
환자는 패혈증에 대한 표준 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MAPSE 측정의 변화
기간: 치료 시작 1시간 후
MAPSE 치료 후 MAPSE가 변경됩니까?
치료 시작 1시간 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU 체류 기간
기간: 완공까지 2주 예상.
MAPSE 측정값이 변경된 환자의 경우 ICU 재원 기간에 차이가 있습니까?
완공까지 2주 예상.
사망률
기간: 완공까지 1개월 예상.
MAPSE 측정에 변화가 있는 환자에서 사망률이 다른가요?
완공까지 1개월 예상.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HP-00102983

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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