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大腿神経ブロック、内転筋管ブロック、4in1ブロックの周術期鎮痛効果の比較

2025年6月30日 更新者:Funda Atar、Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

膝手術で大腿神経ブロック、内転筋管ブロック、4in1ブロックを施行した患者における周術期の鎮痛効果の比較

中枢神経軸および局所麻酔と鎮痛技術は、膝および膝下手術における周術期の罹患率と死亡率を大幅に低下させます。 さらに、術後の吐き気、嘔吐、かゆみ、鎮静、呼吸抑制などのオピオイド関連の副作用が少なくなります。 そのため、大腿骨、坐骨神経痛、内転筋、複合大腿骨、坐骨神経痛などの局所ブロックへの関心が高まっています。 膝関節は、大腿神経、閉鎖神経、および坐骨神経からのさまざまな神経 (膝神経) によって神経支配されており、術後の鎮痛には包括的でありながら単純な技術が必要です。 単純な単回注射技術であるこのブロックにより、完全かつ包括的な術後鎮痛が可能でした。 私たちの研究の目的は、膝手術を受ける患者における大腿骨、内転筋管ブロック、および 4in1 ブロックの術中鎮痛効果を評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06000
        • University of Medical Science, Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • 膝の手術を受けた
  • 米国麻酔学会 (ASA) 分類 I-III グループ。

除外基準:

  • 研究への参加を希望しない患者 凝固障害 末梢神経障害 局所麻酔薬 薬物アレルギー 慢性オピオイド使用者 抗凝固薬使用者 妊娠中の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:大腿神経ブロック
膝の手術を受ける予定の患者における大腿神経ブロックの術中鎮痛効果を評価すること。 検索戦略:
膝の手術を受ける予定の患者における大腿ブロックの術中鎮痛効果を評価すること。 検索戦略:
実験的:内転管ブロック
膝の手術を受ける予定の患者における内転筋管ブロックの術中鎮痛効果を評価すること。 検索戦略:
膝の手術を受ける予定の患者における内転筋管ブロックの術中鎮痛効果を評価すること。 検索戦略:
実験的:4in1ブロック
膝の手術を受ける予定の患者における 4in1 ブロックの術中鎮痛効果を評価すること。
膝の手術を受ける予定の患者における 4in1 ブロックの術中鎮痛効果を評価すること。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術中鎮痛効果
時間枠:周術期
私たちの研究の目的は、膝手術を受ける患者における大腿骨、内転筋管ブロックおよび 4in1 ブロックの術中鎮痛効果を評価することです。
周術期

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後鎮痛効果
時間枠:周術期
私たちの研究の目的は、膝手術を受ける患者における大腿骨、内転筋管ブロックおよび 4in1 ブロックの術後鎮痛効果を評価することです。
周術期

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (実際)

2025年6月20日

研究の完了 (実際)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月1日

最初の投稿 (実際)

2022年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月30日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 06/06/2022 139/13

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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