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대퇴 신경 차단, 내전근 차단 및 4in1 차단의 수술 전후 진통 효능 비교

2025년 6월 30일 업데이트: Funda Atar, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

슬관절 수술 시 대퇴신경차단, 내전근차단, 4in1차단을 적용한 환자의 수술 전후 진통 효능 비교

중앙 신경축 및 국소 마취 및 진통 기술은 무릎 및 무릎 아래 수술에서 수술 전후 이환율 및 사망률을 상당히 감소시킵니다. 신경 차단은 위약 또는 환자 제어 진통(PCA)에 비해 진통 효능이 더 우수한 것으로 보입니다. 또한 수술 후 오심, 구토, 소양증, 진정, 호흡억제 등 아편유사제 관련 부작용도 적다. 따라서 대퇴골, 좌골, 내전근, 복합대퇴골, 좌골 등의 국소 차단에 대한 관심이 높아지고 있다. 슬관절은 대퇴신경, 폐색신경, 좌골신경 등 다양한 신경(슬신경)의 지배를 받으며 수술 후 진통을 위해서는 포괄적이면서도 간단한 기술이 필요하다. 간단한 단일 주입 기술인 이 블록으로 완전하고 포괄적인 수술 후 진통이 가능했습니다. 본 연구의 목적은 슬관절 수술을 받을 환자에서 대퇴골, 내전근 차단, 4in1 차단의 수술 중 진통 효과를 평가하는 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06000
        • University of Medical Science, Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • >18세 사이의 환자
  • 무릎 수술을 받은
  • 미국 마취학회(ASA) 분류 I-III 그룹.

제외 기준:

  • 연구 참여를 원하지 않는 환자 응고장애 말초신경병증 국소마취제 알레르기 만성 오피오이드 사용자 항응고제 사용자 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대퇴 신경 차단
무릎 수술을 받을 환자에서 대퇴 신경 차단의 수술 중 진통 효과를 평가합니다.
무릎 수술을 받을 환자에서 대퇴골 블록의 수술 중 진통 효과를 평가합니다.
실험적: 내전근 차단
무릎 수술을 받을 환자에서 내전관 차단의 수술 중 진통 효과를 평가합니다.
무릎 수술을 받을 환자에서 내전관 차단의 수술 중 진통 효과를 평가합니다.
실험적: 4in1 블록
무릎 수술을 받을 환자에서 4in1 블록의 수술 중 진통 효과를 평가합니다.
무릎 수술을 받을 환자에서 4in1 블록의 수술 중 진통 효과를 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 중 진통 효능
기간: 수술 기간
본 연구의 목적은 슬관절 수술을 받을 환자에서 대퇴골, 내전근 차단 및 4in1 차단의 수술 중 진통 효능을 평가하는 것이다.
수술 기간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 진통 효능
기간: 수술 기간
본 연구의 목적은 무릎 수술을 받을 환자에서 대퇴골, 내전근 차단 및 4in1 차단의 수술 후 진통 효과를 평가하는 것이다.
수술 기간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 20일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 06/06/2022 139/13

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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