股神经阻滞、收肌管阻滞与四合一阻滞围手术期镇痛效果比较
2025年6月30日 更新者：Funda Atar、Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
膝关节手术股神经阻滞、收肌管阻滞和四合一阻滞围手术期镇痛效果比较
中央椎管内和区域麻醉及镇痛技术可显着降低膝关节和膝下手术的围手术期发病率和死亡率。与安慰剂或患者自控镇痛 (PCA) 相比，神经阻滞似乎具有更好的镇痛效果。
此外，术后恶心、呕吐、瘙痒、镇静、呼吸抑制等阿片类药物相关副作用较少。
因此，对股骨、坐骨神经、内收肌、联合股骨和坐骨神经等局部神经阻滞的兴趣正在增加。
膝关节受来自股神经、闭孔神经和坐骨神经的各种神经（膝神经）支配，术后镇痛需要综合而简单的技术。
这种阻滞是一种简单的单次注射技术，可以实现完全全面的术后镇痛。
我们研究的目的是评估股骨、内收肌管阻滞和 4in1 阻滞在将接受膝关节手术的患者中的术中镇痛效果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ankara、火鸡、06000
- University of Medical Science, Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18 岁以上的患者
- 接受了膝盖手术
- 美国麻醉师协会 (ASA) 分类 I-III 组。
排除标准：
- 不想参加研究的患者 凝血病 周围神经病 局部麻醉药过敏 慢性阿片类药物使用者 抗凝血使用者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：股神经阻滞
评价股神经阻滞对膝关节手术患者的术中镇痛效果。
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评价股骨阻滞对膝关节手术患者的术中镇痛效果。
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实验性的：收肌管阻滞
评价收肌管阻滞对膝关节手术患者的术中镇痛效果。
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评价收肌管阻滞对膝关节手术患者的术中镇痛效果。
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实验性的：四合一积木
评价4in1阻滞对膝关节手术患者的术中镇痛效果。
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评价4in1阻滞对膝关节手术患者的术中镇痛效果。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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术中镇痛效果
大体时间：围手术期
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我们研究的目的是评估股骨、内收肌管阻滞和 4in1 阻滞对将接受膝关节手术的患者的术中镇痛效果。
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围手术期
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后镇痛效果
大体时间：围手术期
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我们研究的目的是评估股骨、内收肌管阻滞和 4in1 阻滞对将接受膝关节手术的患者的术后镇痛效果。
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围手术期
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Rodgers A, Walker N, Schug S, McKee A, Kehlet H, van Zundert A, Sage D, Futter M, Saville G, Clark T, MacMahon S. Reduction of postoperative mortality and morbidity with epidural or spinal anaesthesia: results from overview of randomised trials. BMJ. 2000 Dec 16;321(7275):1493. doi: 10.1136/bmj.321.7275.1493.
- Roy R, Agarwal G, Pradhan C, Kuanar D. Total postoperative analgesia for total knee arthroplasty: Ultrasound guided single injection modified 4 in 1 block. J Anaesthesiol Clin Pharmacol. 2020 Apr-Jun;36(2):261-264. doi: 10.4103/joacp.JOACP_260_19. Epub 2020 Jun 15.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年9月1日
初级完成 (实际的)
2025年6月20日
研究完成 (实际的)
2025年6月30日
研究注册日期
首次提交
2022年11月23日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月1日
首次发布 (实际的)
2022年12月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月30日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
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