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切除不能肝細胞癌患者における Ho-166 を用いた放射線塞栓術の安全性と実現可能性 (RETOUCH)

2023年8月7日 更新者:Erasme University Hospital

切除不能な肝細胞癌患者におけるホルミウム-166 を使用した放射線塞栓術: 前向き、非盲検、単一施設パイロット研究

背景: 肝細胞癌 (HCC) は、原発性肝癌の 90% を占め、世界中で増加している健康問題を表しています。 ほとんどの患者は局所進行性疾患を呈しており、緩和的経動脈的局所領域治療の候補です。 90Y を使用した経動脈的放射線塞栓術 (TARE) は、進行性疾患の患者に対して 10 年以上使用されてきました。 166Ho の使用は、イメージングと線量測定の点で、より個別化されたアプローチを提供する可能性があります。 目的: HCC 患者の選択された集団で 166Ho を使用した TARE の実現可能性と安全性を評価し、この治療法に対する生物学的末梢反応を評価します。 材料と方法: この非盲検、前向き、無作為化、単一センターのパイロット研究では、切除不能な肝細胞癌患者 20 人が 166Ho を使用して TARE を受けます。 主な結果は、166Ho 放射性塞栓術の実現可能性と、安全性および毒性プロファイル (CTAE V5.0) の評価です。 副次的アウトカムには、切除不能な肝細胞癌における 166Ho 放射性塞栓術の有効性の評価、mRECIST および代謝基準、ならびに腫瘍マーカー α-フェトプロテイン (AFP) への影響、「スカウト線量」を使用した体内分布/線量測定の評価、および進行までの時間 (TTP)。 サブスタディでは、99mTc-IDA 肝胆道シンチグラフィー (HBS) を使用して肝機能を評価し、「スカウト前」の HBS と「スカウト投与」直後の HBS を比較します。 最後に、血液サンプルは、これらの治療法に対する生物学的末梢反応を調査するために、さまざまな時点で収集されます。 展望: 新たに開発された 166Ho マイクロスフェアは、既存の 90Y マイクロスフェアよりも優れた利点があり、最適な安全性と有効性の前提条件となる線量測定が改善されています。

調査の概要

詳細な説明

原発性肝がんは、世界中で増加している健康問題です。 肝細胞癌 (HCC) は、原発性肝癌の 90% 以上を占め、5 番目に多い癌であり、癌関連死の 2 番目に多い原因であると考えられており、その大部分は肝硬変に関連しています。

最適な治療オプションの選択は、腫瘍の病期だけでなく、基礎となる肝疾患の重症度とパフォーマンス ステータスにも依存します。 現在のガイドラインでは、バルセロナ クリニック肝臓がん (BCLC) の病期分類システムを、腫瘍の病期分類と治療オプションに最適なアルゴリズムと見なしており、腫瘍量、Child-Pugh クラス、パフォーマンス ステータス (ECOG) を考慮しています。

切除や肝移植などの外科的アプローチ、および高周波 (RFA) は、根治的な治療オプションを表しています。 リスクのある集団のスクリーニングにもかかわらず、ほとんどの患者は局所進行性疾患 (BCLC B - 中間段階) と診断されており、根治治療には適していません。 さらに、「ミラノ」基準内の HCC (1 つの結節 < 5 cm または最大 3 つの結節 < 直径 3 cm、巨視的血管浸潤または肝外疾患なし) のみが移植の潜在的な候補です。 切除は、門脈圧亢進症のない代償性肝硬変の場合にのみ提案でき、RFA は小さな病変 (< 5 cm、< 3 cm) に対してのみ可能です。

局所的に進行したHCCは、主に緩和的な環境で行われる経動脈的局所領域療法に適しています。 それらは肝臓の二重血管新生を利用しており、実質血液供給の 75% は門脈から供給されますが、腫瘍結節への血液供給はほぼ独占的に肝動脈によって供給されます。 大血管病変または肝外疾患が発見されたが、患者が良好な全身状態と代償性肝機能 (BCLC C) を示している場合、チロシンキナーゼ阻害剤ソラフェニブによる全身療法は限定的な生存利益をもたらし、プラセボと比較して約 3 か月の利益をもたらします。

従来の (cTACE) または薬物溶出塞栓 (DEE) 剤を使用する経動脈化学塞栓術 (TACE) は、BCLC ステージ B の患者に推奨され、待機リストにある肝移植候補の「ブリッジング」療法として推奨されます。 さらに、選択された患者では、移植基準へのダウンステージング治療としてうまく使用できることが示されています。

技術的には、TACE には化学療法剤の注射が含まれます (つまり、 ドキソルビシン)、塞栓物質と混合され、腫瘍の栄養動脈に選択的に投与され、虚血および細胞毒性効果によって腫瘍壊死が誘発されます。

過去 10 年間に、イットリウム 90 微小球 [Y90] を用いた経動脈的放射線塞栓術 (TARE) が、TACE が失敗した場合、または TACE に適さない患者 (すなわち、大きな腫瘍または大血管浸潤) のために導入されました。 この技術は、放射性同位体 (イットリウム 90) を搭載した小さなビーズの動脈内注入で構成され、同位体から放出されるベータ線に依存して腫瘍壊死を誘発します。残りの肝臓の虚血の。 その有効性は、いくつかの大規模な患者シリーズで報告されています。 TARE 用に 2 つの製品が市販されています。 90Y 標識樹脂ミクロスフェア (SIR-Spheres; Sirtex Medical、シドニー) および 90Y ガラス ミクロスフェア (TheraSphere; ボストン インターナショナル)。

放射線塞栓術の手順は、ワークアップ セッションと治療セッションの 2 つの異なるセッションで実行されます。

精密検査の評価は、患者の腹部血管解剖学の正確なマップを取得するために血管造影から始まり、肝動脈から生じる消化管枝が見つかった場合はコイル塞栓術が行われることがあります。 これにより、肝動脈に投与された放射性ミクロスフェアが、この経路を介して肝外器官に到達するのを防ぐことができます。

ワークアップの 2 番目のステップでは、90Y マイクロスフェアの分布パターンを予測するために、150 MBq のテクネチウム 99 m 標識マクロ凝集アルブミン (99mTc-MAA) を注入します。 99mTc-MAA の取り込みは、腹部の低線量コンピューター断層撮影法を含む、全身平面イメージングおよび単一光子放出コンピューター断層撮影法 (SPECT-CT) によって視覚化されます。 99mTc-MAA 肺シャント率が計算され、1 回の治療で肺線量が 30 Gy を超えてはなりません。

好ましくない 99mTc-MAA 精密検査の場合、可能であれば、肝外沈着の原因を検出するために手順が繰り返されます (たとえば、肝動脈から発生する以前に検出されなかった肝外血管) と解決策が検索されます (たとえば、病変の標的化を改善するために、注射中にカテーテルをより選択的に配置します)。 万一、解決策が見つからず、90Y TARE を実行できない場合、患者は最善の医療行為に従って治療されます。

精密検査で良好な結果が得られた場合、患者は 15 日以内に治療のために再入院します。

いくつかのレトロスペクティブ研究と非対照プロスペクティブ研究では、客観的な腫瘍反応率が高く、進行までの期間が長く、TARE の全生存率が高いことが示されており、治癒的治療へのダウンステージング ツールとして TACE よりも効果的であることが研究で提唱されています。 それにもかかわらず、特に最近の研究で通常行われている非コンパートメント予測線量測定のために、HCC の治療におけるその位置はまだ定義されていません。

腫瘍と健康な肝臓組織の放射線吸収線量の治療後の計算は、ベータ放出 90Y マイクロスフェアの定量的 PET イメージングが難しいため、簡単には実行できません。 新世代のミクロスフェアは、治療後の線量測定を容易にするのに役立つ可能性があります。

新しいホルミウム-166 (166Ho) を搭載したポリ (L-乳酸) ミクロスフェアは、ユトレヒト大学医療センター (UMC) の放射線および核医学部門で開発され、テルモ ヨーロッパ (QuiremSpheres®) によって商品化されています。 90Y と同様に、166Ho は放射されるベータ線に依存して腫瘍壊死を誘発します。 この同位体によって提供される利点は、定量的な SPECT イメージング (166Ho: 27 時間の T1/2、ガンマ線 81 keV、ベータ線 1.8 MeV) および放射吸収線量の評価を可能にするガンマ線放出です。腫瘍と肝臓の残りの部分の両方(すなわち 線量測定)。 さらに、ホルミウムは非常に常磁性の金属であり、MRI で可視化することができます。 これは、マイクロスフェア濃度の R2* リラクソメトリーを含む MRI スキャンの定量分析が可能であり、ミクロスフェアの肝臓内挙動の中長期モニタリングに特に役立つため、便利です。

166Ho マイクロスフェアを使用した TARE は、166Ho 放射線塞栓術用に特別に設計された投与システム (HEPAR I、METC 08-450) を使用した臨床第 I 相安全性研究で最初の評価を受けました。 標準的な用量漸増プロトコルを使用して、切除不能な化学療法抵抗性肝転移を有する15人の患者が登録されました。 彼らは 3 つのコホートで治療を受けました (目標吸収線量 20 Gy、40 Gy、60 Gy、および 80 Gy)。 最大許容放射線量は 60 Gy でした。 80 Gy コホートでは、線量制限毒性が 2 人の患者で発生しました。1 人の患者ではグレード 4 の血小板減少症、グレード 3 の白血球減少症、グレード 3 の低アルブミン血症、別の患者ではグレード 3 の腹痛が発生しました。 最も頻繁に遭遇した実験室毒性 (グレード 1 を含む) は、リンパ球減少症、低アルブミン血症、アルカリホスファターゼの上昇、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼの上昇、ガンマグルタミルトランスフェラーゼの上昇であり、これらはすべて 15 人中 12 人の患者 (80%) で認められました。 標的病変に関する安定した疾患または部分奏効は、TARE 後 6 週間で 15 人中 14 人の患者 (93%、95% CI 70-99)、および 3 ヶ月後に 14 人の患者中 9 人 (64%、95% CI 39-84) で達成されました。 . 166Ho 放射線塞栓術は、切除不能および化学療法抵抗性の肝転移を有する患者の治療に実行可能かつ安全であり、画像誘導治療を可能にすると結論付けられました。

これに続いて、切除不能で化学療法抵抗性の肝転移を有する 56 人の患者を対象とした非ランダム化単群第 II 相試験 (HEPAR II METC 11-538) が行われました。 166Ho 放射線塞栓術は、60 Gy の平均肝臓吸収線量で実施されました。 主要転帰は、盲検化された 3 人の読者によって評価された修正 RECIST 基準を使用した治療の 3 か月後の、三相肝臓 CT スキャンでの 2 つの標的病変の腫瘍反応でした。 38 人の適格な患者の治療後、標的病変は 3 か月後に 73% で病勢コントロールを示しました (95% 信頼区間 [CI]、57 ~ 85%)。 全生存期間の中央値は 15.3 か月 (95% CI、9.1 ~ ∞ か月) でした。 治療後のグレード 3 または 4 の毒性事象 (CTCAE バージョン 4.03 基準による) には、腹痛 (患者の 18%)、吐き気 (9%)、腹水 (3%)、胃狭窄 (3%)、肝膿瘍 (3%) が含まれていました。 %)、発作性心房頻拍 (3%)、REILD (3%)、胸痛 (3%)、上部消化管出血 (3%)、および嘔吐 (3%)。 治療後の臨床検査では、アルカリホスファターゼ (70%)、γGT (78%)、リンパ球 (11%)、および ALAT (4%) でグレード 3 または 4 の毒性が示されました。 この研究の結果から、166Ho 放射性塞栓術は、肝臓転移を有する患者において、許容可能な毒性プロファイルで良好な腫瘍反応を誘発したと結論付けられました。

ユトレヒトの大学医療センター (UMC) は現在、HCC 患者を対象とした 3 番目の研究 (HEPAR Primary、NCT03379844) を実施しています。 主な目的は、166Ho-TARE の安全性と毒性プロファイルを評価することです。 HCC 患者は、HCC 患者の潜在的な肝疾患により、安全性の問題に対する要求が高くなり、個別に研究する必要があるため、以前の研究には含まれていませんでした。

研究者は、ERASME 病院の HCC 集団で新たに開発された 166Ho マイクロスフェアを使用して、TARE の有効性と安全性を評価することを目指しています。 166Ho を使用すると、既存の 90Y マイクロスフェアよりも優れた利点があり、SPECT および MRI による個別化された定量的線量計画が可能になります。 放射線治療における正確な線量測定は、最適な安全性と有効性を評価するための前提条件です。 これは、肝臓に適用できる最大許容吸収線量を制限する、肝細胞癌および根底にある慢性肝疾患を有する患者に特に関係があります。

この根底にある慢性肝疾患に関して、99mTc-IDA 肝胆道シンチグラフィによる肝機能の評価は、TARE の前に Erasme 病院で定期的に行われます。 ただし、従来の 90Y TARE ワークフローでは、MAA と IDA の両方が 99mTc で標識されているため、予測線量測定と IDA による肝機能の評価を同じ日に実行することはできません。 予測線量測定と肝機能の評価の両方を同じ日に行うことができれば、患者の管理と TARE の計画が大幅に最適化される可能性があります。 そして166Hoを使用することで可能になります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Anderlecht
      • Brussels、Anderlecht、ベルギー、1070
        • Hôpital Universitaire Erasme, ULB

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -患者は書面によるインフォームドコンセントを与えている必要があります
  • 18歳以上の成人
  • EASL-EORTC ガイドラインに従って典型的な画像検査または生検で証明された HCC (1)
  • -切除不能な疾患、BCLC B、またはアブレーション、切除または移植の禁忌、BCLC A、または肝外拡張のないBCLC Cの患者、切除または移植の待機リストにある患者。
  • -多相性CTまたはMRIで少なくとも1つの測定可能な病変
  • -Child-Pughスコア≤B7で肝機能が維持されている
  • ECOGパフォーマンスステータス≤1(表2)
  • 平均余命3ヶ月以上
  • 女性のための効率的な避妊
  • 血小板≧50000/m3およびPT≧50%
  • ヘモグロビン≧8.5g/dl
  • ビリルビン≦2mg/dl
  • ASAT/ALATレベルが正常上限の5倍以下
  • -クレアチニン≤1.5倍の正常上限

除外基準:

  • ワークアップ前:

    • -肝転移を示すHCC以外の進行性の制御されていない癌の病歴。
    • > 50% の肝臓への関与
    • 造影画像で診断された主枝の門脈血栓症。 右または左のポータル主枝およびより遠位の関与が認められます
    • 肝外疾患の証拠
    • 造影剤に対する管理不能な不耐性
    • 肝血管造影の禁忌
    • -治療前30日間の門脈圧亢進による消化管出血
    • -HCCに対する以前の全身治療、放射線療法、経動脈的局所療法またはアブレーション療法
    • -活動性感染症または未治療の活動性肝炎(検出可能なウイルスHBV負荷の場合、ヌクレオシドアナログによる治療を開始する必要があります)。
    • 妊娠中または授乳中
    • 腹水
    • 経頸静脈肝内門脈体循環シャント (TIPS) または門脈シャント
    • -4週間以内の大手術または不完全に治癒した外科的切開 研究療法を開始する前に
    • 精神病、幻覚、重度のうつ病など、総合的な判断が不可能な精神障害をお持ちの方。
    • 行動不能と宣告された患者
  • ワークアップ後:

    • -166Hoスカウト線量または99mTc MAAを使用して計算された肺吸収線量> 30 Gy
    • スカウト線量活動の修正不可能な肝外沈着。 鎌状靭帯、門脈リンパ節、胆嚢の活動が認められます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:シングルアーム

治療には、1回の準備血管造影とそれに続く最大2週間の間隔での治療が含まれます。 線量測定 MRI は、治療の直前と直後に行われます。 SPECT CTは、治療の3日後に行われます。

患者に投与する必要がある 166Ho の放射能は、腫瘍の灌流とこの放射能に関連する吸収線量に依存します。Q-SuiteTM 2.0 を使用します。より正確には、最適なコンパートメント予測線量測定を実行するための線量測定ソフトウェアです。

- 腫瘍への最小 150 Gy、非腫瘍性肝臓への最大 60 Gy、最大 30 Gy の肺シャント フラクション。

この技術は、放射性同位体 (イットリウム 90) を搭載した小さなビーズの動脈内注入で構成され、同位体から放出されるベータ線に依存して腫瘍壊死を誘発します。残りの肝臓の虚血の。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HCC患者におけるホルミウム166治療による選択的放射線塞栓術の達成
時間枠:SIRTセッション直後
実現可能性は、完了した治療の数と、シミュレーションと比較した注入された活動の割合によって測定されます
SIRTセッション直後
CTCAE v5.0によって評価された治療に伴う有害事象の発生率
時間枠:1日目
臨床的、生物学的および放射線学的パラメータに変化がある患者の割合
1日目
CTCAE v5.0によって評価された治療に伴う有害事象の発生率
時間枠:1ヶ月
臨床的、生物学的および放射線学的パラメータに変化がある患者の割合
1ヶ月
CTCAE v5.0によって評価された治療に伴う有害事象の発生率
時間枠:3ヶ月
臨床的、生物学的および放射線学的パラメータに変化がある患者の割合
3ヶ月
CTCAE v5.0によって評価された治療に伴う有害事象の発生率
時間枠:6ヵ月
臨床的、生物学的および放射線学的パラメータに変化がある患者の割合
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MRECISTによる、切除不能な肝細胞癌における166Ho放射線塞栓術の有効性の評価
時間枠:3ヶ月

HCC病変に対するmRECIST:標的病変の評価

  • 完全奏効 (CR): すべての標的病変の消失
  • 部分奏効 (PR): 標的病変の合計が少なくとも 30% 減少
  • 進行性疾患 (PD): 標的病変の合計が少なくとも 20% 増加
  • 安定疾患 (SD): PR の資格を得るのに十分な収縮も、PD の資格を得るのに十分な増加でもない 非標的病変の評価
  • 完全奏効(CR):すべての非標的病変の消失と腫瘍マーカーレベルの正常化
  • 不完全な反応/安定した疾患 (SD): 1 つまたは複数の非標的病変の持続または/または正常範囲を超える腫瘍マーカーレベルの維持
  • 進行性疾患 (PD): 1 つまたは複数の新しい病変の出現および/または既存の非標的病変の明確な進行
3ヶ月
スカウト線量を使用した体内分布/線量測定の評価
時間枠:5日目
肝臓における腫瘍および非腫瘍線量分布と肺における線量分布。
5日目
腫瘍反応マーカーα-フェトプロテインの評価
時間枠:ベースライン、1、3、6 か月
ベースライン、1、3、6 か月
進行までの時間 (TTP)
時間枠:6ヵ月
登録から客観的な腫瘍進行までの経過時間。死亡は含まない
6ヵ月
1.5T MRI R2*緩和度測定から得られたミクロスフェア濃度
時間枠:ベースラインと介入直後
ベースラインと介入直後
代謝評価(FDGおよびコリンPET / CT)を使用した切除不能な肝細胞における166Ho放射性塞栓術の有効性の評価
時間枠:3ヶ月
完全な代謝反応 (CMR)、部分的な代謝反応 (PMR)、代謝反応なし (SMR)、または新しい病変を伴う進行性疾患を示した患者の割合。
3ヶ月

その他の成果指標

結果測定
時間枠
TA-LRT に対する末梢反応を評価します (すなわち、研究の異なる時点での腫瘍壊死因子 (TNF-α)、インターロイキン 6 および 8 (IL6、IL8) および血管内皮増殖因子 (VEGF) の血清レベル)
時間枠:ベースライン、1 日目、14 日目、1 か月
ベースライン、1 日目、14 日目、1 か月
99mTc-IDA肝胆シンチグラフィー(HBS)による肝機能評価
時間枠:3ヶ月
3ヶ月
「スカウト前」HBS と「スカウト投与」直後の HBS の比較
時間枠:ベースラインと介入直後
ベースラインと介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Gontran VERSET, MD、Erasme University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月15日

一次修了 (実際)

2022年6月10日

研究の完了 (実際)

2022年12月10日

試験登録日

最初に提出

2022年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月7日

最初の投稿 (実際)

2022年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月7日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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