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急性白血病におけるIL-7Rαの免疫表現型評価

2022年11月30日 更新者:Rania Abdeltwab Abdelazeim

急性白血病は一般に、造血前駆細胞レベルで成熟阻害を及ぼす腫瘍性プロセスであると理解されており、さまざまな程度の増殖ドライブが伴います。 結果として生じる細胞の蓄積は、最も頻繁に骨髄に発生し、典型的な臨床像を引き起こします。これには、骨髄不全、組織浸潤、臓器肥大、場合によっては腫瘍塊が含まれます。 AL は、急性骨髄性白血病 (AML) と急性リンパ性白血病 (ALL) に広く分類されます (1)。

急性リンパ芽球性白血病は、小児および若年成人で頻繁に診断され、発生率は 2 ~ 5 歳でピークに達しますが (2)、AML は成人で最も一般的な急性型です (3)。

白血病細胞自体に加えて、免疫系の細胞は腫瘍微小環境 (TME) の基本的な構成要素であり、サイトカインとメディエーターの産生を通じて腫瘍の発生と進行に有利になるように TME を変更することがよくあります (4,5) 。 インターロイキン/インターロイキン受容体の相互作用は、TME における細胞間コミュニケーションの仲介を通じて抗腫瘍免疫応答において重要な役割を果たし、患者の予後に関連すると報告されています (6,7)。 インターロイキン ファミリーのメンバーとして、インターロイキン 7 (IL7) は、造血および T リンパ球の発生、ならびに炎症、自己免疫疾患、および血液がんにおいて重要な役割を果たします。 その機能は、特定の IL7Ra 鎖 (CD127) と IL-7Rγ 鎖 (IL-2、-4、-9、-15、および-21) (8)。 したがって、IL-7 シグナル伝達の活性化が大部分の T-ALL と一部の B 細胞前駆体 ALL で見られることは驚くべきことではありません (9,10)。

ヒト T 細胞の発生には IL-7 が絶対的に必要であることと一致して、ほとんどの T-ALL が IL-7 に応答することが示されています。 したがって、IL-7 シグナル伝達を標的とすることは、活性化変異の存在に関係なく、T-ALL の治療のための合理的な一般的なアプローチである可能性があります。 (10)

調査の概要

詳細な説明

急性白血病は一般に、造血前駆細胞レベルで成熟阻害を及ぼす腫瘍性プロセスであると理解されており、さまざまな程度の増殖ドライブが伴います。 結果として生じる細胞の蓄積は、最も頻繁に骨髄に発生し、典型的な臨床像を引き起こします。これには、骨髄不全、組織浸潤、臓器肥大、場合によっては腫瘍塊が含まれます。 AL は、急性骨髄性白血病 (AML) と急性リンパ性白血病 (ALL) に広く分類されます (1)。

急性リンパ芽球性白血病は、小児および若年成人で頻繁に診断され、発生率は 2 ~ 5 歳でピークに達しますが (2)、AML は成人で最も一般的な急性型です (3)。

白血病細胞自体に加えて、免疫系の細胞は腫瘍微小環境 (TME) の基本的な構成要素であり、サイトカインとメディエーターの産生を通じて腫瘍の発生と進行に有利になるように TME を変更することがよくあります (4,5) 。 インターロイキン/インターロイキン受容体の相互作用は、TME における細胞間コミュニケーションの仲介を通じて抗腫瘍免疫応答において重要な役割を果たし、患者の予後に関連すると報告されています (6,7)。 インターロイキン ファミリーのメンバーとして、インターロイキン 7 (IL7) は、造血および T リンパ球の発生、ならびに炎症、自己免疫疾患、および血液がんにおいて重要な役割を果たします。 その機能は、特定の IL7Ra 鎖 (CD127) と IL-7Rγ 鎖 (IL-2、-4、-9、-15、および-21) (8)。 したがって、IL-7 シグナル伝達の活性化が大部分の T-ALL と一部の B 細胞前駆体 ALL で見られることは驚くべきことではありません (9,10)。

ヒト T 細胞の発生には IL-7 が絶対的に必要であることと一致して、ほとんどの T-ALL が IL-7 に応答することが示されています。 したがって、IL-7 シグナル伝達を標的とすることは、活性化変異の存在に関係なく、T-ALL の治療のための合理的な一般的なアプローチである可能性があります。 (10)。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

83

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

-急性白血病(ALL、AML)と新たに診断された患者は、年齢を問わず、男性または女性であり、IL7Rαの免疫表現型発現とその診断的価値について調査されます。

説明

包含基準:

  • 年齢を問わず、新たに急性白血病(ALL、AML)と診断された患者。男性または女性。

除外基準:

  • 急性白血病以外の血液悪性腫瘍と診断された患者
  • -化学療法および/または放射線療法を受けている患者
  • -その他の理由でステロイド療法を受けている患者
  • 免疫抑制剤を投与されている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースクロスオーバー
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性白血病症例におけるIL7Rαの免疫表現型発現。
時間枠:2022-2024
急性白血病症例におけるIL7Rαの免疫表現型発現。
2022-2024

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年3月1日

一次修了 (予想される)

2023年12月30日

研究の完了 (予想される)

2024年10月30日

試験登録日

最初に提出

2022年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月30日

最初の投稿 (見積もり)

2022年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月30日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 159159

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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