IL-7R α 在急性白血病中的免疫表型评估

急性白血病通常被理解为一种肿瘤过程，它在造血前体细胞水平上发挥成熟阻滞作用，并伴有不同程度的增殖驱动。 由此产生的细胞积聚（最常见于骨髓）会导致典型的临床表现，包括骨髓衰竭、组织浸润、器官肿大，有时还会出现肿瘤块。 AL 大致分为急性髓性白血病 (AML) 和急性淋巴性白血病 (ALL) (1)。

儿童和年轻人经常诊断出急性淋巴细胞白血病，发病高峰在 2 至 5 岁之间 (2)，而 AML 是成人中最常见的急性类型 (3)。

除了白血病细胞本身，免疫系统的细胞也是肿瘤微环境 (TME) 的基本组成部分，它经常通过产生细胞因子和介质来修饰 TME，使其更有利于肿瘤的发展和进展 (4,5)。 白细胞介素/白细胞介素受体相互作用通过介导 TME 中的细胞间通讯在抗肿瘤免疫反应中发挥重要作用，据报道与患者预后相关 (6,7)。 作为白细胞介素家族的一员，白细胞介素 7 (IL7) 在造血和 T 淋巴细胞的发育以及炎症、自身免疫性疾病和血液癌症中发挥着重要作用。 其功能由 IL7 R 介导，IL7 R 是一种膜受体，由特定的 IL7Ra 链 (CD127) 和 IL-7Rγ 链（IL-2、-4、-9、-15、-4、-9、-15、和-21) (8)。 因此，在大多数 T-ALL 和一些 B 细胞前体 ALL 中观察到 IL-7 信号的激活并不奇怪 (9,10)。

与 IL-7 对人类 T 细胞发育的绝对要求一致，大多数 T-ALL 已显示对 IL-7 有反应。 因此，无论是否存在激活突变，靶向 IL-7 信号可能是治疗 T-ALL 的一种合理的通用方法。 (10).