급성 백혈병에서 IL-7R α의 면역 표현형 평가

급성 백혈병은 일반적으로 다양한 정도의 증식 구동을 수반하는 조혈 전구 세포 수준에서 성숙 차단을 발휘하는 신생물성 과정으로 이해됩니다. 결과적으로 골수에 가장 빈번하게 세포가 축적되어 골수 부전, 조직 침윤, 기관 비대 및 경우에 따라 종양 덩어리를 포함하는 전형적인 임상상을 유발합니다. AL은 급성 골수성 백혈병(AML)과 급성 림프성 백혈병(ALL)으로 광범위하게 분류됩니다(1).

급성 림프구성 백혈병은 어린이와 젊은 성인에서 자주 진단되며 발병률은 2세에서 5세 사이에 최고조에 달하며(2) AML은 성인에서 가장 흔한 급성 유형입니다(3).

백혈병 세포 자체 외에도 면역 체계의 세포는 종양 미세 환경(TME)의 기본 구성 요소이며, 종종 TME를 사이토카인 및 매개체 생성을 통해 종양 발달 및 진행에 더 유리하도록 수정합니다(4,5). 인터루킨/인터루킨 수용체 상호작용은 TME에서 세포-세포 통신 매개를 통해 항종양 면역 반응에서 중요한 역할을 하며 환자 예후와 관련이 있는 것으로 보고됩니다(6,7). 인터루킨 계열의 구성원인 인터루킨 7(IL7)은 조혈과 T 림프구의 발달, 염증, 자가면역 질환 및 혈액암에 중요한 역할을 합니다. 그 기능은 특정 IL7Ra 사슬(CD127)과 IL-7Rγ 사슬(IL-2,-4,-9,-15, 및-21) (8). 따라서 IL-7 신호전달의 활성화가 대부분의 T-ALL과 일부 B 세포 전구체 ALL에서 나타난다는 것은 놀라운 일이 아닙니다(9,10).

인간 T 세포 발달에 대한 IL-7의 절대적인 요구 사항과 일치하여 대부분의 T-ALL은 IL-7에 반응하는 것으로 나타났습니다. 따라서 IL-7 신호 전달을 표적으로 삼는 것은 활성화 돌연변이의 존재와 상관없이 T-ALL의 치료를 위한 합리적이고 일반적인 접근법일 수 있습니다. (10).