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非経口薬物投与に関する看護学生の学習における脱出室ゲームの使用。

2022年12月1日 更新者:Sakarya University

看護学生による非経口薬物投与の学習に対する脱出室ゲームで与えられた教育の効果。

この研究は、学生の非経口薬物投与の学習に対するエスケープルームゲームで看護学生に与えられた教育の効果を決定するために、事前テストと事後テストの対照グループを使用した無作為化制御実験計画として実施されました。 ガジ大学健康科学部看護学科の 2021-2022 年度春学期に看護基礎 II コースに登録した 72 人の学生がこの研究に含まれていました。 学生は、無作為化法によって、36 人の対照群と 36 人の実験群の 2 つのグループに分けられました。 研究を実施するために、倫理委員会および機関から書面による許可を得た。 データは、「記述特性フォーム」、「非経口薬物投与知識テスト」、「非経口薬物投与チェックリスト」、および「ゲーム評価フォーム」で収集されました。 最初の知識 (プレテスト) とスキル (客観的構造化臨床試験 = OSCE) は、非経口薬物投与理論コースと実験室でのスキルコースがサンプルグループに与えられた後に測定されました。 サンプルグループは、最初の知識とスキルの測定に従って、実験グループと対照グループに割り当てられました。 実験グループは、4 人 1 組のグループで脱出ゲームを行いました。 対照群には、実験室で独立して作業する権利が与えられました。 ゲームは、実験グループで 1 回プレイされました。 次に、実験群と対照群の最終的な知識 (事後テスト) と最終的なスキル (OSCE) を測定しました。 独立サンプル t 検定、カイ 2 乗検定、ピアソン相関検定、従属サンプル t 検定を使用して、データを評価しました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

まず、研究者が対照群と実験群の学生に注射薬投与の理論的コースを説明した後、学部のスキルラボでモデル患者にコースを適用しました。 次に、実験群と対照群の両方の知識とスキルを測定しました。 学生の知識は、研究者が用意した知識テストによって測定されました。 学生のスキルは、研究者以外のインストラクターによるチェックリストを使用して、OSCE 試験で評価されました。 その後、学部のスキル研究室で実験グループと一緒に「脱出室」ゲームが行われました。 一方、対照群には、教科に関連するスキルを実行するために、教員のスキル ラボで独立して作業する権利が与えられました。 ゲームの後、実験グループと対照グループの両方の知識とスキルが再度測定されました。 学生の知識は、研究者が用意した知識テストによって測定されました。 学生のスキルは、研究者以外のインストラクターによるチェックリストを使用して、OSCE 試験で評価されました。 ゲームは、実験グループで 1 回行われました。 ゲームでは、実験グループ (36) を 4 人ずつの 9 つのグループに分けました。 ゲームでは、各学生は、スキルラボの関連病室で患者(モデル患者)の関連スキルを実行し、病室で一緒にアクティビティ(パズル、パズルなど)を実行することが期待されていました。グループ。

脱出ゲームは、4 人から 10 人のグループでパズルを解いて鍵のかかった部屋から脱出するソーシャル ゲームの一種です。 脱出ゲームはソーシャル ゲームですが、ここ数年、教育やトレーニングに使用されています。 このゲームは、学生が限られた時間内に解決しなければならないパズルを備えており、閉じた箱に一連のロックを配置して箱を開けます。 参加者は協力して、部屋の周りの手がかりを見つけて解決し、各ロックのロックを解除します。

脱出室の準備:

ガジ大学健康科学部の看護基礎スキル研究室は脱出室に変身しました。 1年生が注射薬の使用に関する知識とスキルを習得し、学習目標を達成するために、注射薬の投与スキルが臨床順に練習される4つの病室がスキルラボに作成され、エスケープルームゲームの準備が整いました. 学生が主題に関連する活動やスキルを実行するため。鍵のかかったチェストボックス、ナンバーコードチェストロック、ストップウォッチ、黒板、ホイッスル、パズル作りに使う材料、色紙、ダンボールなどで、活動問題を処理します。 材料に加えて、学生が非経口薬物投与スキルを実行する際に使用する医療材料 (注射器、鋭利物を掘削する廃棄ボックス、綿、手袋など) は、研究者によって提供されました。

各病室には、モデル患者、患者ベッド、アームヒップモデル、ベッドサイドユニット、ベッドサイドテーブル、ベッドサイドテーブルがあります。看護師ファイルと研究者によって開発された関連活動が掲載されました。 病室のレイアウトを作成するために、各患者のベッドを互いに分離するためにカーテンとスクリーンが使用されました。 患者さんの治療の準備をする治療車は、必要な材料を入れて技工所にふさわしい場所に設置されました。 さらに、鍵付きのボックスとホワイトボードが、スキル ラボの中央の適切な場所に配置されました。 このようにして、臨床環境が作られ、脱出室が用意されました。 脱出ゲームのルールは、ゲームの制限を決定し、参加者がゲームを簡単に理解できるようにするために、研究者によって作成されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06490
        • Gazi University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 看護基礎Ⅱコースに初めて入学し、
  • 研究に参加する意思があること

除外基準:

  • 健康関連分野の高校、準学士、または学士号を取得している、
  • トルコ語を効果的に使用できないことです。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ(遊びグループ)
実験グループは脱出ゲームをしました。 実験群は合計 1 回ゲームを行った.
エスケープ ルーム ゲームは、プレーヤーが手がかりを発見し、パズルを解き、1 つまたは複数の部屋でタスクを完了して、限られた時間内に特定の目標 (通常は部屋から脱出すること) を達成するライブ アクション チーム ベースのゲームです。
介入なし:対照群
対照群には何の介入も行われませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サンプルグループの知識レベルの測定
時間枠:無作為化の2日前

研究に参加しているすべての学生の知識レベルは、「非経口薬物投与知識テスト」で測定されました。

研究に参加した学生 (n:72) は、知識レベルに応じて、実験グループ (n:36) と対照グループ (n:36) にランダムに割り当てられました。

無作為化の2日前
サンプルグループのスキルレベルの測定
時間枠:無作為化の2日前
研究に参加しているすべての学生のスキルレベルは、「非経口薬物投与チェックリスト」で測定されました。
無作為化の2日前

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実験グループと対照グループの知識レベルの測定
時間枠:介入開始から2週間後(脱出ゲーム後)

脱出室ゲームをプレイした後、実験群の知識レベルを「非経口薬物投与知識テスト」で測定しました。

対照群の知識レベルは、「非経口薬物投与知識テスト」で測定されました。

介入開始から2週間後(脱出ゲーム後)
実験グループと対照グループのスキルを測定する
時間枠:介入開始から2週間後(脱出ゲーム後)
「非経口薬物投与チェックリスト」で測定された脱出室ゲームをプレイした後の実験グループのスキル。 対照群のスキルは、「非経口薬物投与チェックリスト」で測定されました。
介入開始から2週間後(脱出ゲーム後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nurhan Aktaş、Researcher

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月25日

一次修了 (実際)

2022年5月28日

研究の完了 (実際)

2022年6月15日

試験登録日

最初に提出

2022年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月1日

最初の投稿 (見積もり)

2022年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月1日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Health Sciences

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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