Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användningen av Escape Room Game i sjuksköterskestudenters lärande om parenteral drogadministration.

1 december 2022 uppdaterad av: Sakarya University

Effekten av utbildningen som ges med Escape Room-spelet på sjuksköterskestudenters lärande om parenteral drogadministration.

Denna studie genomfördes som en randomiserad kontrollerad experimentell design med en pretest-posttest kontrollgrupp för att fastställa effekten av den utbildning som ges till sjuksköterskestudenter med escape room-spelet på elevernas inlärning av parenteral läkemedelsadministration. 72 studenter inskrivna i Nursing Fundamentals II Course under vårterminen 2021-2022 akademiska året vid Gazi University Faculty of Health Sciences Nursing Department inkluderades i denna studie. Eleverna delades in i två grupper, 36 kontrollgrupper och 36 experimentella, genom randomiseringsmetod. Skriftligt tillstånd inhämtades från etikkommittén och institutionen för att genomföra studien. Data samlades in med "Formulär för beskrivande egenskaper", "Kunskapstest för parenteral läkemedelsadministration", "Checklistor för parenteral läkemedelsadministration" och "Spelutvärderingsformulär". De första kunskaperna (förtestet) och färdigheterna (Objective structured clinical exam=OSCE) mättes efter att den teoretiska kursen för parenteral läkemedelsadministration och färdighetskursen i laboratoriet gavs till provgruppen. Provgruppen tilldelades experiment- och kontrollgrupperna enligt de första kunskaps- och färdighetsmätningarna. Experimentgruppen spelade escape room-spelet i grupper om 4 vardera. Kontrollgruppen fick rätt att arbeta självständigt i laboratoriet. Spelet spelades en gång i experimentgruppen. Därefter mättes de slutliga kunskaperna (efter testet) och de slutliga färdigheterna (OSSE) hos experiment- och kontrollgrupperna. Oberoende prov t-test, chi-kvadrattest, Pearson-korrelationstest och beroende prov t-test användes för att utvärdera data.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Först och främst, efter att den teoretiska kursen för parenteral läkemedelsadministration förklarats för studenterna i kontroll- och experimentgrupperna av forskarna, tillämpades kursen på modellpatienter i fakultetens kompetenslaboratorium. Sedan mättes både experiment- och kontrollgruppens kunskaper och färdigheter. Elevernas kunskaper mättes med det kunskapstest som utarbetats av forskarna. Studenternas färdigheter utvärderades med OSSE-provet genom att använda en checklista av andra instruktörer än forskarna. Efteråt spelades "escape room"-spelet av forskarna i fakultetens skicklighetslaboratorium med experimentgruppen. Kontrollgruppen fick däremot rätt att arbeta självständigt i fakultetens färdighetslaboratorium för att utföra de kunskaper som rör ämnet. Efter spelet mättes kunskaperna och färdigheterna hos både experiment- och kontrollgruppen igen. Elevernas kunskaper mättes med det kunskapstest som utarbetats av forskarna. Studenternas färdigheter utvärderades med OSSE-provet genom att använda en checklista av andra instruktörer än forskarna. Spelet spelades en gång med experimentgruppen. För spelet delades experimentgruppen (36) in i 9 grupper om 4 personer vardera. I spelet förväntades varje elev utföra den relaterade färdigheten hos patienten (modellpatienten) i det relaterade patientrummet i färdighetslaboratoriet, och att utföra aktiviteterna (pussel, pussel, etc.) i patientrummen tillsammans som en grupp.

Escape room-spel är en typ av socialt spel som kräver att grupper om fyra till tio personer arbetar tillsammans baserat på att lösa en rad pussel för att fly från ett låst rum. Även om escape room-spelet är ett socialt spel, har det använts inom utbildning och träning under de senaste åren. Spelet innehåller pussel som eleverna måste lösa på en begränsad tid för att öppna lådan genom att placera en uppsättning lås på en stängd låda. Deltagarna arbetar tillsammans för att hitta och lösa ledtrådar runt om i rummet för att låsa upp vart och ett av låsen.

Förberedelse av utrymningsrummet:

Gazi University Faculty of Health Sciences omsköterskekunskapslaboratorium har förvandlats till ett utrymningsrum. För att förstaårsstudenterna ska få kunskap och färdigheter om parenterala läkemedelstillämpningar och nå sina lärandemål skapades fyra patientrum där färdigheter i parenteral läkemedelsadministration övas i klinisk ordning i färdighetslaboratoriet och gjordes redo för escape room-spelet. . För att eleverna ska kunna utföra aktiviteter och färdigheter relaterade till ämnet; låst kistask, nummerkodat kistlås, stoppur, svart tavla, visselpipa, material som ska användas vid pusseltillverkning, färgat papper och kartong etc. på vilka aktivitetsfrågor bearbetas. Tillsammans med materialen tillhandahölls det medicinska material (injektor, avfallslåda för vassa borrmaterial, bomull, handskar, etc.) som eleverna kommer att använda när de utför sina färdigheter för parenteral läkemedelsadministration.

I varje patientrum, modellpatient, patientsäng, arm-höftmodell, sängbord, sängbord, sängbord; sjuksköterskemappen och relaterade aktiviteter som utvecklats av forskarna placerades. Gardiner och skärmar användes för att separera varje patientsäng från varandra för att skapa en patientrumslayout. Behandlingsbilen, som kommer att användas för att förbereda behandlingen av patienterna, placerades i ett område som var lämpligt för kompetenslaboratoriet genom att placera det nödvändiga materialet inuti. Dessutom placerades en låst låda och en whiteboard på ett lämpligt område mitt i kompetenslabbet. På så sätt skapades en klinisk miljö och utrymningsrummet gjordes klart. Escape room spelregler skapades av forskarna för att fastställa spelets gränser och för att deltagarna skulle förstå spelet enkelt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

72

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06490
        • Gazi University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Registrera dig för första gången i Nursing Fundamentals II Course,
  • Att vara villig att delta i forskningen

Exklusions kriterier:

  • Att ha en gymnasie-, associerad eller grundexamen inom ett hälsorelaterat område,
  • Det är oförmågan att använda det turkiska språket effektivt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: experimentgrupp (lekgrupp)
Experimentgruppen spelade escape room-spelet. Experimentgruppen spelade spelet en gång totalt.
Escape room-spelet är ett live-action teambaserat spel där spelare upptäcker ledtrådar, löser pussel och slutför uppgifter i ett eller flera rum för att uppnå ett specifikt mål (vanligtvis genom att fly rummet) på begränsad tid.
Inget ingripande: kontrollgrupp
Ingen intervention gjordes i kontrollgruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätning av kunskapsnivån i urvalsgruppen
Tidsram: två dagar före randomisering

Kunskapsnivåerna för alla elever som deltog i studien mättes med "kunskapstestet för parenteral läkemedelsadministration".

Eleverna (n:72) som deltog i studien fördelades slumpmässigt till experimentgruppen (n:36) och kontrollgruppen (n:36) enligt deras kunskapsnivå.

två dagar före randomisering
Mätning av kompetensnivåerna i urvalsgruppen
Tidsram: två dagar före randomisering
Skicklighetsnivåerna för alla elever som deltog i studien mättes med "checklistor för administrering av parenterala läkemedel".
två dagar före randomisering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mäta kunskapsnivåerna i experiment- och kontrollgrupperna
Tidsram: två veckor efter start av interventionen (efter escape room-spelet)

Efter att ha spelat escape room-spelet mättes kunskapsnivån för experimentgruppen med "kunskapstestet för parenteral läkemedelsadministration".

Kunskapsnivån för kontrollgruppen mättes med "kunskapstestet för parenteral läkemedelsadministration".

två veckor efter start av interventionen (efter escape room-spelet)
mäta kompetensen hos experiment- och kontrollgrupperna
Tidsram: två veckor efter start av interventionen (efter escape room-spelet)
färdigheter hos experimentgruppen efter att ha spelat escape room-spelet mätt med "checklistan för administrering av parenterala läkemedel". Kontrollgruppens färdigheter mättes med "checklistan för administrering av parenterala läkemedel".
två veckor efter start av interventionen (efter escape room-spelet)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nurhan Aktaş, Researcher

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 maj 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

28 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

15 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2022

Första postat (Uppskatta)

9 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Health Sciences

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera