PLR en Buena Salud Después de 24 Semanas de Embarazo
PLR en una mujer con buena salud después de la semana 24 de embarazo
La reanimación con fluidos es una de las bases de las estrategias en la UCI para hacerse cargo de los pacientes, una de las técnicas para evaluar la carga de precarga es la elevación pasiva de piernas, que permite una predicción confiable de la respuesta a los fluidos incluso en pacientes con actividad respiratoria espontánea o arritmias.
En los últimos años, la respuesta hemodinámica a la elevación pasiva de piernas (PLR) se ha popularizado como una prueba dinámica de respuesta a la precarga [1]. Esta maniobra proporciona un "desafío de fluido automático" que es rápido, transitorio y reversible. El PLR transfiere la sangre contenida en el reservorio venoso de las extremidades inferiores al compartimento venoso central, lo que provoca un aumento transitorio de la precarga y un aumento del gasto cardíaco por el mecanismo de Frank-Starling en individuos que responden a la precarga.
Hasta ahora, la utilidad de PLR en el embarazo y también la validez de las mediciones dinámicas de la precarga para predecir la respuesta de fluidos durante el embarazo son claras en la literatura.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las mujeres embarazadas en buen estado de salud después de la semana 24 de embarazo
Criterio de exclusión:
- Todas las mujeres jóvenes menores de 18 años.
- mujeres malsanas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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PLR en buena salud después de 24 semanas de embarazo
Periodo de tiempo: en los 5 meses
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realizaremos ETT antes y después de PLR en todas las mujeres elegibles de inclusión de crieria, en consulta obstétrica
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en los 5 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SAR (Swedish Arthroplasty Register)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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