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PLR in buona salute dopo 24 settimane di gravidanza

5 dicembre 2022 aggiornato da: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

PLR in buona salute Donne dopo 24 settimane di gravidanza

la fluid resuscitation è una delle basi delle strategie in terapia intensiva per prendere in carico i pazienti, una delle tecniche per valutare la carica di precarico, è il sollevamento passivo della gamba, che consente una previsione affidabile della fluid responsiveness anche nei pazienti con attività respiratoria spontanea o aritmie.

Negli ultimi anni, la risposta emodinamica al sollevamento passivo delle gambe (PLR) è stata resa popolare come test dinamico della reattività al precarico [1]. Questa manovra fornisce una "sfida auto-fluida" che è rapida, transitoria e reversibile. Il PLR trasferisce il sangue contenuto nel serbatoio venoso degli arti inferiori al compartimento venoso centrale determinando un aumento transitorio del precarico e un aumento della gittata cardiaca mediante il meccanismo di Frank-Starling negli individui che rispondono al precarico.

fino ad ora l'uso del PLR in gravidanza e anche la validità delle misurazioni dinamiche del precarico per prevedere la risposta fluida durante la gravidanza sono note in letteratura.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Hanno partecipato allo studio un totale di 108 donne in gravidanza a basso rischio e 54 controlli sani non gravidi, di età >18 anni. Le donne incinte che partecipavano allo screening ecografico di routine del secondo trimestre a 17-19 settimane di gestazione sono state informate dello studio e invitate a partecipare se avevano una gravidanza a basso rischio e l'ecografia non mostrava alcuna anomalia fetale o placentare. Coloro che hanno accettato sono stati arruolati consecutivamente ed è stato fissato un appuntamento per la valutazione emodinamica funzionale a 22-24 settimane di gestazione. I criteri di esclusione erano qualsiasi condizione medica preesistente che potesse avere un effetto sul corso della gravidanza e una precedente storia di preeclampsia, diabete gestazionale, restrizione della crescita fetale intrauterina o parto pretermine. I controlli non gravidi sono stati reclutati tra il personale infermieristico, amministrativo e di laboratorio dell'ospedale e dell'università. Alle donne sane in età riproduttiva è stato chiesto di partecipare alla valutazione emodinamica durante la fase follicolare tra il giorno 5 e il giorno 10 del ciclo mestruale. Sono state escluse le donne con una precedente storia di complicanze della gravidanza e quelle con una malattia nota o che assumevano farmaci regolari. L'esame è stato eseguito,

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Popolazione marocchina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutte le donne incinte in buona salute dopo 24 settimane di gravidanza

Criteri di esclusione:

  • Tutte le giovani donne sotto i 18 anni
  • donne malsane

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PLR in buona salute dopo 24 settimane di gravidanza
Lasso di tempo: in tutti i 5 mesi
realizzeremo l'ETT prima e dopo il PLR in tutte le donne idonee all'inclusione dei crieria, in consultazione ostetrica
in tutti i 5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mohammed VI University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Anticipato)

30 marzo 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2022

Primo Inserito (Stima)

12 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SAR (Swedish Arthroplasty Register)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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