Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

PLR i god helse etter 24 ukers graviditet

5. desember 2022 oppdatert av: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

PLR i en god helse kvinner etter 24 ukers graviditet

Væskegjenoppliving er en av basene for strategier på intensivavdelingen for å ta kontroll over pasienter, en av teknikkene for å evaluere preload charge, er passiv benheving, som tillater pålitelig prediksjon av væskerespons selv hos pasienter med spontan pusteaktivitet eller arytmier.

De siste årene har hemodynamisk respons på passiv benheving (PLR) blitt populært som en dynamisk test av preload-respons [1]. Denne manøveren gir en "auto-fluid challenge" som er rask, forbigående og reversibel. PLR overfører blod som finnes i det venøse reservoaret i underekstremitetene til det sentrale venerommet, noe som fører til en forbigående økning i preload og en økning i hjertevolum ved Frank-Starling-mekanismen hos preload-responsive individer.

Inntil nå er bruken av PLR under graviditet, og også gyldigheten av dynamiske målinger av preload for å forutsi væskerespons under graviditet, tydelig i litteraturen.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Totalt 108 lavrisiko gravide kvinner og 54 friske ikke-gravide kontroller, i alderen >18 år, deltok i studien. Gravide kvinner som deltok på rutinemessig ultralydscreening i andre trimester ved 17-19 svangerskapsuke ble informert om studien og invitert til å delta hvis de hadde en lavrisikograviditet og ultralydskanning ikke viste noen abnormitet hos fosteret eller placenta. De som samtykket ble påmeldt fortløpende og det ble avtalt time for funksjonell hemodynamisk evaluering ved 22-24 svangerskapsuke. Eksklusjonskriterier var enhver eksisterende medisinsk tilstand som kan ha en effekt på svangerskapsforløpet, og en tidligere historie med preeklampsi, svangerskapsdiabetes, intrauterin fostervekstbegrensning eller prematur fødsel. Ikke-gravide kontroller ble rekruttert blant pleie-, administrativt og laboratoriepersonell ved sykehuset og universitetet. Friske kvinner i reproduktiv alder ble bedt om å delta for hemodynamisk vurdering under follikkelfasen mellom dag 5 og 10 i menstruasjonssyklusen. Kvinner med tidligere svangerskapskomplikasjoner og de med kjent sykdom eller på vanlig medisin ble ekskludert. Det ble utført undersøkelse,

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Marokkansk befolkning

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle gravide kvinner i god helse etter 24 ukers graviditet

Ekskluderingskriterier:

  • Alle unge kvinner under 18 år
  • usunne kvinner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PLR i god helse etter 24 ukers svangerskap
Tidsramme: i alle de 5 månedene
vi vil realisere ETT før og etter PLR hos alle kvinner som er kvalifisert for inkludering av kriterier, i obstetrisk konsultasjon
i alle de 5 månedene

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mohammed VI University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2023

Primær fullføring (Forventet)

30. mars 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2022

Først lagt ut (Anslag)

12. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SAR (Swedish Arthroplasty Register)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere