Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

PLR w dobrym stanie po 24 tygodniu ciąży

5 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

PLR w dobrym stanie zdrowia kobiet po 24 tygodniu ciąży

Resuscytacja płynowa jest jedną z podstaw strategii przyjmowania pacjentów na oddziałach intensywnej terapii, jedną z technik oceny obciążenia wstępnego jest bierne unoszenie nóg, które pozwala na wiarygodne przewidywanie reakcji płynowej nawet u pacjentów ze spontaniczną czynnością oddechową lub arytmiami.

W ostatnich latach spopularyzowano odpowiedź hemodynamiczną na pasywne unoszenie nóg (PLR) jako dynamiczny test odpowiedzi na obciążenie wstępne [1]. Ten manewr zapewnia „wyzwanie auto-płynu”, które jest szybkie, przejściowe i odwracalne. PLR przenosi krew zawartą w zbiorniku żylnym kończyn dolnych do centralnego przedziału żylnego, prowadząc do przejściowego wzrostu obciążenia wstępnego i zwiększenia pojemności minutowej serca w mechanizmie Franka-Starlinga u osób reagujących na obciążenie wstępne.

Dotychczasowa przydatność PLR w ciąży, a także przydatność dynamicznych pomiarów obciążenia wstępnego do przewidywania odpowiedzi płynowej w czasie ciąży, są wyraźnie widoczne w literaturze.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W badaniu wzięło udział łącznie 108 kobiet w ciąży niskiego ryzyka i 54 zdrowe nieciężarne kobiety w wieku powyżej 18 lat. Kobiety w ciąży zgłaszające się na rutynowe badanie ultrasonograficzne w drugim trymestrze ciąży w 17-19 tygodniu ciąży zostały poinformowane o badaniu i zaproszone do udziału, jeśli były w ciąży niskiego ryzyka, a badanie ultrasonograficzne nie wykazało żadnych nieprawidłowości płodu lub łożyska. Te, które wyraziły zgodę, były kolejno rejestrowane i umawiane na funkcjonalną ocenę hemodynamiczną w 22-24 tygodniu ciąży. Kryteriami wykluczenia były wszelkie istniejące wcześniej schorzenia, które mogą mieć wpływ na przebieg ciąży, a także wcześniejszy stan przedrzucawkowy, cukrzyca ciążowa, wewnątrzmaciczne ograniczenie wzrostu płodu lub poród przedwczesny. Kontrole niebędące w ciąży rekrutowano spośród personelu pielęgniarskiego, administracyjnego i laboratoryjnego szpitala i uniwersytetu. Zdrowe kobiety w wieku rozrodczym zostały poproszone o przybycie na ocenę hemodynamiczną podczas fazy folikularnej między 5 a 10 dniem cyklu miesiączkowego. Wykluczono kobiety z wcześniejszą historią powikłań ciąży oraz kobiety ze znaną chorobą lub przyjmujące regularne leki. Wykonano badanie,

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

60

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja Maroka

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie kobiety w ciąży w dobrym stanie zdrowia po 24 tygodniu ciąży

Kryteria wyłączenia:

  • Wszystkie młode kobiety poniżej 18 roku życia
  • niezdrowe kobiety

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PLR w dobrym stanie po 24 tygodniu ciąży
Ramy czasowe: we wszystkich 5 mies
wykonamy ETT przed i po PLR u wszystkich kobiet kwalifikujących się do kryteriów włączenia w konsultacji położniczej
we wszystkich 5 mies

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mohammed VI University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 marca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SAR (Swedish Arthroplasty Register)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rzut serca, wysoki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj