Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

PLR jó egészségben 24 hét terhesség után

2022. december 5. frissítette: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

PLR a jó egészségben Nők 24 hét terhesség után

A folyadék újraélesztése az intenzív osztályon a betegek felügyeletét célzó stratégiák egyik alapja, az előterhelési töltés értékelésének egyik módszere a passzív lábemelés, amely lehetővé teszi a folyadékreakció megbízható előrejelzését még spontán légzési aktivitással vagy aritmiában szenvedő betegeknél is.

Az elmúlt években a passzív lábemelésre (PLR) adott hemodinamikai válasz népszerűvé vált az előterhelési válaszkészség dinamikus tesztjeként [1]. Ez a manőver "auto-fluid kihívást" biztosít, amely gyors, átmeneti és visszafordítható. A PLR az alsó végtagok vénás tartályában lévő vért a központi vénás kompartmentbe továbbítja, ami az előterhelés átmeneti növekedéséhez és a Frank-Starling mechanizmus általi perctérfogat növekedéséhez vezet az előterhelésre reagáló egyénekben.

Mindeddig a PLR hasznossága terhességben, valamint az irodalomban egyértelmű az előterhelés dinamikus méréseinek érvényessége a terhesség alatti folyadékreakció előrejelzésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Összesen 108 alacsony kockázatú terhes nő és 54 egészséges, nem terhes, 18 év feletti kontroll vett részt a vizsgálatban. A terhesség 17-19. hetében a második trimeszterben rutin ultrahang-szűrésen részt vevő terhes nőket tájékoztatták a vizsgálatról, és meghívták a részvételre, ha alacsony kockázatú terhességet végeztek, és az ultrahangvizsgálat nem mutatott magzati vagy placenta rendellenességet. Azokat, akik egyetértettek, sorra vették fel, és időpontot kértek a funkcionális hemodinamikai értékelésre a terhesség 22-24. hetében. A kizárási kritériumok közé tartozott minden olyan már meglévő egészségügyi állapot, amely hatással lehet a terhesség lefolyására, valamint a kórelőzményben szereplő preeclampsia, terhességi cukorbetegség, méhen belüli magzati növekedési korlátozás vagy koraszülés. A nem terhes kontrollokat a kórház és az egyetem ápolói, adminisztratív és laboratóriumi személyzete körében toborozták. Egészséges, reproduktív korú nőket hemodinamikai vizsgálatra kértek fel a menstruációs ciklus 5. és 10. napja közötti follikuláris fázisban. Kizárták azokat a nőket, akiknek a kórelőzményében terhességi szövődmény szerepelt, valamint azokat, akiknek ismert betegségük volt, vagy rendszeresen gyógyszert szedtek. Megtörtént a vizsgálat,

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

60

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Marokkói lakosság

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden terhes nő jó egészségben 24 hetes terhesség után

Kizárási kritériumok:

  • Minden 18 év alatti fiatal nő
  • egészségtelen nők

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
PLR jó egészségben 24 hét terhesség után
Időkeret: mind az 5 hónapban
szülészeti konzultáción fogjuk megvalósítani az ETT-t PLR előtt és után minden olyan nőnél, aki jogosult a beszámításra.
mind az 5 hónapban

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Mohammed VI University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2023. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. március 30.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. december 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. december 5.

Első közzététel (Becslés)

2022. december 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2022. december 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. december 5.

Utolsó ellenőrzés

2022. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SAR (Swedish Arthroplasty Register)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel