- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05646342
PLR in guter Gesundheit nach der 24. Schwangerschaftswoche
PLR bei gesunden Frauen nach der 24. Schwangerschaftswoche
Flüssigkeitswiederbelebung ist eine der Grundlagen der Strategien auf der Intensivstation zur Aufnahme von Patienten, eine der Techniken zur Bewertung der Vorbelastung ist das passive Beinheben, das eine zuverlässige Vorhersage der Flüssigkeitsreaktivität selbst bei Patienten mit spontaner Atmungsaktivität oder Arrhythmien ermöglicht.
In den letzten Jahren wurde die hämodynamische Reaktion auf passives Beinheben (PLR) als dynamischer Test der Reaktionsfähigkeit auf Vorlast populär gemacht [1]. Dieses Manöver stellt eine "Auto-Fluid-Herausforderung" bereit, die schnell, vorübergehend und reversibel ist. PLR überträgt Blut, das im venösen Reservoir der unteren Extremitäten enthalten ist, zum zentralen venösen Kompartiment, was zu einer vorübergehenden Erhöhung der Vorlast und einer Erhöhung des Herzzeitvolumens durch den Frank-Starling-Mechanismus bei Personen führt, die auf Vorlast reagieren.
Bis jetzt sind die Nützlichkeit von PLR in der Schwangerschaft und auch die Gültigkeit dynamischer Messungen der Vorlast zur Vorhersage der Flüssigkeitsreaktion während der Schwangerschaft in der Literatur bekannt.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Schwangeren bei guter Gesundheit nach der 24. Schwangerschaftswoche
Ausschlusskriterien:
- Alle jungen Frauen unter 18 Jahren
- ungesunde frauen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
PLR nach 24 Schwangerschaftswochen gesund
Zeitfenster: in allen 5 Monaten
|
Wir werden ETT vor und nach PLR bei allen Frauen durchführen, die für die Aufnahme von Kriterien in Frage kommen, in geburtshilflicher Beratung
|
in allen 5 Monaten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SAR
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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