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PLR em boa saúde após 24 semanas de gravidez

5 de dezembro de 2022 atualizado por: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

PLR em mulheres com boa saúde após 24 semanas de gravidez

A ressuscitação com fluidos é uma das bases das estratégias na UTI para assumir o comando de pacientes, uma das técnicas para avaliar a carga de pré-carga, é a elevação passiva da perna, que permite uma previsão confiável da responsividade a fluidos mesmo em pacientes com atividade respiratória espontânea ou arritmias.

Nos últimos anos, a resposta hemodinâmica à elevação passiva da perna (PLR) foi popularizada como um teste dinâmico de resposta à pré-carga [1]. Essa manobra fornece um "desafio de fluido automático" que é rápido, transitório e reversível. A PLR transfere o sangue contido no reservatório venoso das extremidades inferiores para o compartimento venoso central, levando a um aumento transitório da pré-carga e a um aumento do débito cardíaco pelo mecanismo de Frank-Starling em indivíduos responsivos à pré-carga.

até agora, o uso de PLR ​​na gravidez, e também A validade das medições dinâmicas de pré-carga para prever a resposta de fluidos durante a gravidez não é clara na literatura.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um total de 108 mulheres grávidas de baixo risco e 54 controles não grávidas saudáveis, com idade > 18 anos, participaram do estudo. As gestantes que compareceram para a triagem ultrassonográfica de rotina do segundo trimestre com 17 a 19 semanas de gestação foram informadas sobre o estudo e convidadas a participar se tivessem uma gravidez de baixo risco e a ultrassonografia não mostrasse nenhuma anormalidade fetal ou placentária. Aqueles que concordaram foram inscritos consecutivamente e uma consulta foi feita para avaliação hemodinâmica funcional em 22-24 semanas de gestação. Os critérios de exclusão foram qualquer condição médica pré-existente que possa afetar o curso da gravidez e história prévia de pré-eclâmpsia, diabetes gestacional, restrição de crescimento fetal intrauterino ou parto prematuro. Controles não grávidos foram recrutados entre as equipes de enfermagem, administrativa e de laboratório do hospital e da universidade. Mulheres saudáveis ​​em idade reprodutiva foram solicitadas a comparecer para avaliação hemodinâmica durante a fase folicular entre o dia 5 e o dia 10 do ciclo menstrual. Foram excluídas mulheres com história prévia de complicação na gravidez e aquelas com doença conhecida ou em uso regular de medicação. Foi realizado exame,

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

População marroquina

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todas as mulheres grávidas com boa saúde após 24 semanas de gravidez

Critério de exclusão:

  • Todas as jovens com menos de 18 anos
  • mulheres insalubres

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
PLR em boa saúde após 24 semanas de gravidez
Prazo: em todos os 5 meses
realizaremos ETT antes e depois da PLR em todas as mulheres elegíveis para inclusão de choro, em consulta obstétrica
em todos os 5 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Mohammed VI University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de março de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Estimativa)

12 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SAR (Swedish Arthroplasty Register)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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