- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05646342
PLR em boa saúde após 24 semanas de gravidez
PLR em mulheres com boa saúde após 24 semanas de gravidez
A ressuscitação com fluidos é uma das bases das estratégias na UTI para assumir o comando de pacientes, uma das técnicas para avaliar a carga de pré-carga, é a elevação passiva da perna, que permite uma previsão confiável da responsividade a fluidos mesmo em pacientes com atividade respiratória espontânea ou arritmias.
Nos últimos anos, a resposta hemodinâmica à elevação passiva da perna (PLR) foi popularizada como um teste dinâmico de resposta à pré-carga [1]. Essa manobra fornece um "desafio de fluido automático" que é rápido, transitório e reversível. A PLR transfere o sangue contido no reservatório venoso das extremidades inferiores para o compartimento venoso central, levando a um aumento transitório da pré-carga e a um aumento do débito cardíaco pelo mecanismo de Frank-Starling em indivíduos responsivos à pré-carga.
até agora, o uso de PLR na gravidez, e também A validade das medições dinâmicas de pré-carga para prever a resposta de fluidos durante a gravidez não é clara na literatura.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todas as mulheres grávidas com boa saúde após 24 semanas de gravidez
Critério de exclusão:
- Todas as jovens com menos de 18 anos
- mulheres insalubres
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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PLR em boa saúde após 24 semanas de gravidez
Prazo: em todos os 5 meses
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realizaremos ETT antes e depois da PLR em todas as mulheres elegíveis para inclusão de choro, em consulta obstétrica
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em todos os 5 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SAR (Swedish Arthroplasty Register)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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