此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

妊娠 24 周后 PLR 状况良好

2022年12月5日 更新者:Younes Oujidi、Mohammed VI University Hospital

妊娠 24 周后 Good Helath 女性的 PLR

液体复苏是 ICU 管理患者策略的基础之一,评估预负荷的技术之一是被动抬腿,即使在有自主呼吸活动或心律失常的患者中,它也可以可靠地预测液体反应性。

近年来,被动抬腿 (PLR) 的血流动力学反应作为前负荷反应性的动态测试得到普及 [1]。 这种操作提供了快速、短暂和可逆的“自动流体挑战”。 PLR 将下肢静脉储液器中的血液转移到中央静脉室,导致前负荷瞬时增加,并通过前负荷响应个体的 Frank-Starling 机制增加心输出量。

直到现在,PLR 在妊娠中的应用,以及前负荷动态测量预测妊娠期间液体反应的有效性在文献中都没有明确说明。

研究概览

详细说明

共有 108 名低风险孕妇和 54 名年龄 >18 岁的健康未怀孕对照者参与了该研究。 在妊娠 17-19 周时参加第二个三个月常规超声筛查的孕妇被告知该研究,如果她们的妊娠风险低且超声扫描未显示任何胎儿或胎盘异常,则她们将被邀请参加。 同意者连续入组,预约妊娠22-24周进行功能性血流动力学评估。 排除标准是任何可能影响妊娠过程的既往疾病,以及既往有先兆子痫、妊娠糖尿病、宫内胎儿生长受限或早产病史。 在医院和大学的护理、行政和实验室工作人员中招募了未怀孕的对照。 要求健康的育龄妇女在月经周期第 5 天至第 10 天的卵泡期参加血流动力学评估。 有妊娠并发症史和已知疾病或定期服药的妇女被排除在外。 进行了检查,

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

60

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

摩洛哥人口

描述

纳入标准:

  • 所有孕妇在怀孕 24 周后身体健康

排除标准:

  • 所有18岁以下的年轻女性
  • 不健康的妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
怀孕 24 周后 PLR 健康状况良好
大体时间:在所有 5 个月中
我们将在产科咨询中对所有符合 crieria 纳入条件的女性在 PLR 之前和之后实现 ETT
在所有 5 个月中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年1月1日

初级完成 (预期的)

2023年3月30日

研究完成 (预期的)

2023年4月1日

研究注册日期

首次提交

2022年12月5日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月5日

首次发布 (估计)

2022年12月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2022年12月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月5日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SAR

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

心输出量,高的临床试验

3
订阅