- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05646342
PLR i en god helath efter 24 ugers graviditet
PLR i en god Helath Kvinder efter 24 ugers graviditet
Væskegenoplivning er en af baserne for strategier på intensivafdelingen til at tage ansvaret for patienter, en af teknikkerne til at evaluere præbelastningsladning, er passiv benløftning, der tillader pålidelig forudsigelse af væskerespons selv hos patienter med spontan vejrtrækningsaktivitet eller arytmier.
I de senere år er hæmodynamisk respons på passiv benløft (PLR) blevet populært som en dynamisk test af preload-responsivitet [1]. Denne manøvre giver en "auto-fluid challenge", som er hurtig, forbigående og reversibel. PLR overfører blod indeholdt i det venøse reservoir i underekstremiteterne til det centrale venøse rum, hvilket fører til en forbigående stigning i præbelastning og en stigning i hjerteoutput af Frank-Starling-mekanismen hos præload-responsive individer.
Indtil nu er brugen af PLR i graviditeten, og også gyldigheden af dynamiske målinger af preload til at forudsige væskerespons under graviditet er noteret klart i litteraturen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle gravide kvinder ved godt helbred efter 24 ugers graviditet
Ekskluderingskriterier:
- Alle unge kvinder under 18 år
- usunde kvinder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PLR i god sundhed efter 24 ugers graviditet
Tidsramme: i alle de 5 måneder
|
vi vil realisere ETT før og efter offentligt udlån hos alle kvinder, der er berettiget til inklusion af kriterier, i obstetrisk konsultation
|
i alle de 5 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SAR (Swedish Arthroplasty Register)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjerteoutput, høj
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuCardiac CT TOF
-
University Hospital, Strasbourg, FranceIpsenAfsluttetStomi med høj outputFrankrig
-
Alexion Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringTransthyretin-type Cardiac AmyloidosisJapan
-
IRCCS Ospedale San RaffaeleIkke rekrutterer endnu
-
Hospices Civils de LyonUkendtTarmsvigt med en midlertidig høj-output dobbelt enterostomiFrankrig
-
Impulse DynamicsRekrutteringEvaluer sikkerheden og anvendeligheden af ODOCOR II Intra-cardiac LeadSpanien, Tyskland, Italien
-
Occlutech International ABAfsluttetHjertefejl | Hjertesvigt lavt outputTyskland, Kalkun, Belgien
-
The University of Hong KongRekrutteringHigh Fidelity SimuleringstræningHong Kong
-
National Taiwan University HospitalAfsluttet
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonAfsluttetHigh Fidelity SimuleringstræningForenede Stater