Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PLR i en god helath efter 24 ugers graviditet

5. december 2022 opdateret af: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

PLR i en god Helath Kvinder efter 24 ugers graviditet

Væskegenoplivning er en af ​​baserne for strategier på intensivafdelingen til at tage ansvaret for patienter, en af ​​teknikkerne til at evaluere præbelastningsladning, er passiv benløftning, der tillader pålidelig forudsigelse af væskerespons selv hos patienter med spontan vejrtrækningsaktivitet eller arytmier.

I de senere år er hæmodynamisk respons på passiv benløft (PLR) blevet populært som en dynamisk test af preload-responsivitet [1]. Denne manøvre giver en "auto-fluid challenge", som er hurtig, forbigående og reversibel. PLR overfører blod indeholdt i det venøse reservoir i underekstremiteterne til det centrale venøse rum, hvilket fører til en forbigående stigning i præbelastning og en stigning i hjerteoutput af Frank-Starling-mekanismen hos præload-responsive individer.

Indtil nu er brugen af ​​PLR i graviditeten, og også gyldigheden af ​​dynamiske målinger af preload til at forudsige væskerespons under graviditet er noteret klart i litteraturen.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

I alt 108 lavrisiko-gravide kvinder og 54 raske ikke-gravide kontroller, i alderen >18 år, deltog i undersøgelsen. Gravide kvinder, der deltog i rutinemæssig ultralydsscreening i andet trimester ved 17-19 graviditetsuge, blev informeret om undersøgelsen og inviteret til at deltage, hvis de havde en lavrisikograviditet, og ultralydsscanning ikke viste nogen foster- eller placenta abnormitet. De, der var enige, blev tilmeldt fortløbende, og der blev lavet en tid til funktionel hæmodynamisk evaluering ved 22-24 ugers graviditet. Eksklusionskriterier var enhver allerede eksisterende medicinsk tilstand, der kan have en effekt på graviditetsforløbet, og en tidligere historie med præeklampsi, svangerskabsdiabetes, intrauterin føtal vækstrestriktion eller for tidlig fødsel. Ikke-gravide kontroller blev rekrutteret blandt sygeplejerske, administrative og laboratoriepersonale på hospitalet og universitetet. Raske kvinder i den fødedygtige alder blev bedt om at deltage til hæmodynamisk vurdering i den follikulære fase mellem dag 5 og 10 i menstruationscyklussen. Kvinder med tidligere graviditetskomplikationer og kvinder med en kendt sygdom eller på regelmæssig medicin blev udelukket. Der blev foretaget undersøgelse,

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Marokkansk befolkning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle gravide kvinder ved godt helbred efter 24 ugers graviditet

Ekskluderingskriterier:

  • Alle unge kvinder under 18 år
  • usunde kvinder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PLR i god sundhed efter 24 ugers graviditet
Tidsramme: i alle de 5 måneder
vi vil realisere ETT før og efter offentligt udlån hos alle kvinder, der er berettiget til inklusion af kriterier, i obstetrisk konsultation
i alle de 5 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. marts 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2022

Først opslået (Skøn)

12. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SAR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerteoutput, høj

3
Abonner