Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PLR hyvässä kunnossa 24 viikon raskauden jälkeen

maanantai 5. joulukuuta 2022 päivittänyt: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

PLR Good Helath -naisissa 24 viikon raskausviikon jälkeen

nesteen elvytys on yksi teho-osaston strategioista potilaiden hoitoon ottamiseksi, yksi tekniikoista esikuormituslatauksen arvioimiseksi, on passiivinen jalkojen nosto, joka mahdollistaa nesteresponsiivisuuden luotettavan ennustamisen jopa potilailla, joilla on spontaani hengitystoiminta tai rytmihäiriöt.

Viime vuosina hemodynaaminen vaste passiiviseen jalkojen nostoon (PLR) on yleistynyt esikuormitusvasteen dynaamisena testinä [1]. Tämä toimenpide tarjoaa "automaattisen nestehaasteen", joka on nopea, ohimenevä ja palautuva. PLR siirtää alaraajojen laskimosäiliössä olevan veren keskuslaskimoosastoon, mikä johtaa ohimenevään esikuormituksen kasvuun ja sydämen minuuttimäärän lisääntymiseen Frank-Starling-mekanismin avulla esikuormitukseen reagoivilla yksilöillä.

tähän asti PLR:n käyttö raskauden aikana ja myös Esikuormituksen dynaamisten mittausten pätevyys nestevasteen ennustamiseksi raskauden aikana ovat kirjallisuudessa selvät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistui yhteensä 108 matalariskistä raskaana olevaa naista ja 54 tervettä ei-raskaana olevaa kontrollia, jotka olivat yli 18-vuotiaita. Raskaana oleville naisille, jotka osallistuivat toisen raskauskolmanneksen rutiininomaiseen ultraäänitutkimukseen 17-19 raskausviikolla, ilmoitettiin tutkimuksesta ja heidät kutsuttiin osallistumaan, jos heillä oli vähäriskinen raskaus ja ultraäänitutkimus ei osoittanut sikiön tai istukan poikkeavuuksia. Ne, jotka suostuivat, otettiin peräkkäin mukaan ja varattiin aika toiminnalliseen hemodynaamiseen arviointiin 22-24 raskausviikolla. Poissulkemiskriteerit olivat mikä tahansa olemassa oleva lääketieteellinen tila, jolla voi olla vaikutusta raskauden kulumiseen, ja aikaisempi preeklampsia, raskausdiabetes, kohdunsisäinen sikiön kasvun rajoitus tai ennenaikainen synnytys. Ei-raskaana olevia kontrolleja rekrytoitiin sairaalan ja yliopiston hoito-, hallinto- ja laboratoriohenkilöstöstä. Terveitä lisääntymisikäisiä naisia ​​pyydettiin osallistumaan hemodynaamisen arviointiin follikulaarisen vaiheen aikana kuukautiskierron 5. ja 10. päivän välillä. Naiset, joilla oli aiemmin ollut raskauskomplikaatioita, ja naiset, joilla oli tunnettu sairaus tai jotka käyttivät säännöllisesti lääkitystä, suljettiin pois. Tutkimus suoritettiin,

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Marokon väestö

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki raskaana olevat naiset terveinä 24 viikon raskauden jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki nuoret alle 18-vuotiaat naiset
  • epäterveellisiä naisia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PLR hyvässä kunnossa 24 viikon raskauden jälkeen
Aikaikkuna: kaikissa 5 kuukaudessa
toteutamme ETT:n ennen ja jälkeen PLR:n kaikille naisille, jotka ovat oikeutettuja kriteereihin synnytyskonsultaatiossa
kaikissa 5 kuukaudessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 12. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 12. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SAR (Swedish Arthroplasty Register)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen teho, korkea

Tilaa