- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05646342
PLR in een goede gezondheid na 24 weken zwangerschap
PLR in een goede gezondheid Vrouwen na 24 weken zwangerschap
vloeistofreanimatie is een van de basisstrategieën op de ICU om patiënten de leiding te geven, een van de technieken om de preload-lading te evalueren, is het passief optillen van de benen, dat een betrouwbare voorspelling van de vloeistofrespons mogelijk maakt, zelfs bij patiënten met spontane ademhalingsactiviteit of aritmieën.
In de afgelopen jaren is de hemodynamische respons op passive leg raise (PLR) gepopulariseerd als een dynamische test van preload-responsiviteit [1]. Deze manoeuvre biedt een "auto-fluid challenge" die snel, van voorbijgaande aard en omkeerbaar is. PLR brengt bloed in het veneuze reservoir van de onderste ledematen over naar het centrale veneuze compartiment, wat leidt tot een voorbijgaande toename van de preload en een toename van het hartminuutvolume door het Frank-Starling-mechanisme bij individuen die op preload reageren.
tot nu toe is het gebruik van PLR bij zwangerschap, en ook de validiteit van dynamische metingen van preload om vloeistofrespons tijdens zwangerschap te voorspellen, niet duidelijk in de literatuur.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle Zwangere Vrouwen in goede gezondheid na 24 weken zwangerschap
Uitsluitingscriteria:
- Alle jonge vrouwen onder de 18 jaar
- ongezonde vrouwen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
PLR in goede gezondheid na 24 weken zwangerschap
Tijdsspanne: in alle 5 maanden
|
we zullen ETT voor en na PLR realiseren bij alle vrouwen die in aanmerking komen voor crieria-inclusie, in verloskundig consult
|
in alle 5 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SAR (Swedish Arthroplasty Register)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .