Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

PLR in een goede gezondheid na 24 weken zwangerschap

5 december 2022 bijgewerkt door: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

PLR in een goede gezondheid Vrouwen na 24 weken zwangerschap

vloeistofreanimatie is een van de basisstrategieën op de ICU om patiënten de leiding te geven, een van de technieken om de preload-lading te evalueren, is het passief optillen van de benen, dat een betrouwbare voorspelling van de vloeistofrespons mogelijk maakt, zelfs bij patiënten met spontane ademhalingsactiviteit of aritmieën.

In de afgelopen jaren is de hemodynamische respons op passive leg raise (PLR) gepopulariseerd als een dynamische test van preload-responsiviteit [1]. Deze manoeuvre biedt een "auto-fluid challenge" die snel, van voorbijgaande aard en omkeerbaar is. PLR brengt bloed in het veneuze reservoir van de onderste ledematen over naar het centrale veneuze compartiment, wat leidt tot een voorbijgaande toename van de preload en een toename van het hartminuutvolume door het Frank-Starling-mechanisme bij individuen die op preload reageren.

tot nu toe is het gebruik van PLR bij zwangerschap, en ook de validiteit van dynamische metingen van preload om vloeistofrespons tijdens zwangerschap te voorspellen, niet duidelijk in de literatuur.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

In totaal namen 108 zwangere vrouwen met een laag risico en 54 gezonde, niet-zwangere controles, ouder dan 18 jaar, deel aan het onderzoek. Zwangere vrouwen die bij 17-19 weken zwangerschap aanwezig waren voor de routinematige echografie in het tweede trimester, werden geïnformeerd over het onderzoek en uitgenodigd om deel te nemen als ze een zwangerschap met een laag risico hadden en echografie geen afwijkingen van de foetus of placenta vertoonde. Degenen die ermee instemden, werden achtereenvolgens ingeschreven en er werd een afspraak gemaakt voor functionele hemodynamische evaluatie bij 22-24 weken zwangerschap. Uitsluitingscriteria waren een reeds bestaande medische aandoening die van invloed kan zijn op het verloop van de zwangerschap, en een voorgeschiedenis van pre-eclampsie, zwangerschapsdiabetes, intra-uteriene foetale groeivertraging of vroeggeboorte. Niet-zwangere controles werden aangeworven onder het verplegend, administratief en laboratoriumpersoneel van het ziekenhuis en de universiteit. Gezonde vrouwen in de reproductieve leeftijd werden gevraagd om aanwezig te zijn voor hemodynamische beoordeling tijdens de folliculaire fase tussen dag 5 en 10 van de menstruatiecyclus. Vrouwen met een voorgeschiedenis van zwangerschapscomplicaties en vrouwen met een bekende ziekte of met reguliere medicatie werden uitgesloten. Er is onderzoek gedaan,

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Marokkaanse bevolking

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle Zwangere Vrouwen in goede gezondheid na 24 weken zwangerschap

Uitsluitingscriteria:

  • Alle jonge vrouwen onder de 18 jaar
  • ongezonde vrouwen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PLR in goede gezondheid na 24 weken zwangerschap
Tijdsspanne: in alle 5 maanden
we zullen ETT voor en na PLR realiseren bij alle vrouwen die in aanmerking komen voor crieria-inclusie, in verloskundig consult
in alle 5 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 maart 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2022

Eerst geplaatst (Schatting)

12 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SAR (Swedish Arthroplasty Register)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren