PLR en bonne santé après 24 semaines de grossesse
PLR en bonne santé les femmes après 24 semaines de grossesse
La réanimation liquidienne est l'une des bases des stratégies en soins intensifs pour prendre en charge les patients, l'une des techniques pour évaluer la charge de précharge, est l'élévation passive des jambes, qui permet une prédiction fiable de la réactivité liquidienne même chez les patients présentant une activité respiratoire spontanée ou des arythmies.
Ces dernières années, la réponse hémodynamique à l'élévation passive de la jambe (PLR) a été popularisée en tant que test dynamique de la réactivité à la précharge [1]. Cette manœuvre fournit un "défi auto-fluide" qui est rapide, transitoire et réversible. La PLR transfère le sang contenu dans le réservoir veineux des membres inférieurs vers le compartiment veineux central, entraînant une augmentation transitoire de la précharge et une augmentation du débit cardiaque par le mécanisme de Frank-Starling chez les individus sensibles à la précharge.
jusqu'à présent, l'utilité du PLR pendant la grossesse, ainsi que la validité des mesures dynamiques de la précharge pour prédire la réponse hydrique pendant la grossesse sont notées clairement dans la littérature.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Toutes les femmes enceintes en bonne santé après 24 semaines de grossesse
Critère d'exclusion:
- Toutes les jeunes femmes de moins de 18 ans
- femmes malsaines
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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PLR en bonne santé après 24 semaines de grossesse
Délai: dans tous les 5 mois
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nous réaliserons ETT avant et après PLR chez toutes les femmes éligibles aux critères d'inclusion, en consultation obstétricale
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dans tous les 5 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SAR (Swedish Arthroplasty Register)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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