임신 24주 후 건강 상태가 좋은 PLR
2022년 12월 5일 업데이트: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital
임신 24주 후 건강한 여성의 PLR
수액 소생술은 ICU에서 환자를 담당하는 전략의 기반 중 하나이며, 예압을 평가하는 기술 중 하나는 자발 호흡 활동 또는 부정맥이 있는 환자에서도 수액 반응을 신뢰할 수 있게 예측할 수 있는 수동 다리 올리기입니다.
최근 몇 년 동안 PLR(Passive Leg Raise)에 대한 혈역학적 반응이 예압 반응성의 동적 테스트로 대중화되었습니다[1]. 이 기동은 빠르고 일시적이며 되돌릴 수 있는 "자동 유체 도전"을 제공합니다. PLR은 하지의 정맥 저장소에 포함된 혈액을 중앙 정맥 구획으로 전송하여 일시적인 예압 증가 및 예압 반응 개인의 Frank-Starling 메커니즘에 의한 심박출량 증가를 초래합니다.
지금까지 임신 중 PLR의 유용성 및 임신 중 체액 반응을 예측하기 위한 예압의 동적 측정의 유효성은 문헌에서 분명합니다.
연구 개요
상세 설명
총 108명의 저위험 임산부와 18세 이상의 건강한 비임신 대조군 54명이 연구에 참여했습니다.
임신 17-19주에 임신 2기 정기 초음파 검사에 참여하는 임산부에게 연구에 대한 정보를 제공하고 저위험 임신이고 초음파 검사에서 태아 또는 태반 이상이 나타나지 않는 경우 참여하도록 초대했습니다.
동의한 사람을 순차적으로 등록하고 임신 22-24주에 기능적 혈역학 평가를 위해 예약했습니다.
제외 기준은 임신 과정에 영향을 미칠 수 있는 기존의 의학적 상태와 자간전증, 임신성 당뇨병, 자궁 내 태아 성장 제한 또는 조산의 이전 병력이었습니다.
임신하지 않은 대조군은 병원과 대학의 간호, 행정 및 실험실 직원들 사이에서 모집되었습니다.
가임기의 건강한 여성은 월경 주기의 5일에서 10일 사이의 난포기 동안 혈류역학 평가를 위해 참석하도록 요청받았습니다.
이전에 임신 합병증의 병력이 있는 여성과 알려진 질병이 있거나 정기적인 약물 치료를 받는 여성은 제외되었습니다.
검사를 실시하였고,
연구 유형
관찰
등록 (예상)
60
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
모로코 인구
설명
포함 기준:
- 임신 24주 이후에 건강한 모든 임산부
제외 기준:
- 18세 미만의 모든 젊은 여성
- 건강에 해로운 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임신 24주 후 건강 상태가 좋은 PLR
기간: 5개 산 모두에서
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우리는 산과 상담에서 기준 포함 자격이 있는 모든 여성의 PLR 전후에 ETT를 실현할 것입니다.
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5개 산 모두에서
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 3월 30일
연구 완료 (예상)
2023년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 5일
처음 게시됨 (추정)
2022년 12월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2022년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 5일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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