Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PLR i god hälsa efter 24 veckors graviditet

5 december 2022 uppdaterad av: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

PLR i en god hälsa kvinnor efter 24 veckors graviditet

vätskeupplivning är en av grunderna för strategier på intensivvårdsavdelningen för att ta hand om patienter, en av teknikerna för att utvärdera förladdningsladdning, är passiv benhöjning, som möjliggör tillförlitlig förutsägelse av vätskerespons även hos patienter med spontan andningsaktivitet eller arytmier.

Under de senaste åren har hemodynamisk respons på passiv benhöjning (PLR) populariserats som ett dynamiskt test av preload-respons [1]. Denna manöver ger en "auto-fluid challenge" som är snabb, övergående och reversibel. PLR överför blod som finns i den venösa reservoaren i de nedre extremiteterna till det centrala venutrymmet, vilket leder till en övergående ökning av förbelastningen och en ökning av hjärtminutvolymen av Frank-Starling-mekanismen hos individer som svarar på förladdning.

Hittills är användningen av PLR under graviditet, och även giltigheten av dynamiska mätningar av förbelastning för att förutsäga vätskesvar under graviditeten tydliga i litteraturen.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Totalt 108 gravida kvinnor med låg risk och 54 friska icke-gravida kontroller, i åldern >18 år, deltog i studien. Gravida kvinnor som deltog i den andra trimesterns rutinmässiga ultraljudsscreening vid 17-19 graviditetsvecka informerades om studien och uppmanades att delta om de hade en lågriskgraviditet och ultraljudsundersökning inte visade några foster- eller placentaavvikelser. De som tackade ja skrevs in i följd och en tid gjordes för funktionell hemodynamisk utvärdering vid 22-24 graviditetsvecka. Uteslutningskriterier var alla redan existerande medicinska tillstånd som kan ha en effekt på graviditetsförloppet och en tidigare historia av havandeskapsförgiftning, graviditetsdiabetes, intrauterin fostertillväxtbegränsning eller för tidig förlossning. Icke-gravida kontroller rekryterades bland sjuksköterskor, administrativ personal och laboratoriepersonal på sjukhuset och universitetet. Friska kvinnor i reproduktiv ålder ombads att delta för hemodynamisk bedömning under follikelfasen mellan dag 5 och 10 i menstruationscykeln. Kvinnor med en tidigare historia av graviditetskomplikationer och de med en känd sjukdom eller på regelbunden medicinering exkluderades. Undersökning gjordes,

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Marockansk befolkning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla gravida kvinnor vid god hälsa efter 24 veckors graviditet

Exklusions kriterier:

  • Alla unga kvinnor under 18 år
  • ohälsosamma kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PLR i god hälsa efter 24 veckors graviditet
Tidsram: i alla 5 månaderna
vi kommer att förverkliga ETT före och efter PLR hos alla kvinnor som är berättigade till inkludering av kriterier, i obstetrisk konsultation
i alla 5 månaderna

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mohammed VI University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 januari 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

30 mars 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2022

Första postat (Uppskatta)

12 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SAR (Swedish Arthroplasty Register)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera