Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

PLR v dobrém zdravotním stavu po 24 týdnech těhotenství

5. prosince 2022 aktualizováno: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

PLR v dobrém zdravotním stavu ženy po 24 týdnech těhotenství

tekutinová resuscitace je jedním ze základů strategií na JIP při přebírání pacientů do péče, jednou z technik pro vyhodnocení náboje před zátěží je pasivní zvedání nohou, které umožňuje spolehlivou předpověď reakce na tekutiny i u pacientů se spontánní dechovou aktivitou nebo arytmií.

V posledních letech byla popularizována hemodynamická odpověď na pasivní zvedání nohou (PLR) jako dynamický test odezvy před zátěží [1]. Tento manévr poskytuje „auto-fluid výzvu“, která je rychlá, přechodná a vratná. PLR přenáší krev obsaženou v žilním rezervoáru dolních končetin do centrálního žilního kompartmentu, což vede k přechodnému zvýšení předtížení a zvýšení srdečního výdeje Frank-Starlingovým mechanismem u jedinců reagující na předtížení.

V literatuře je zřejmá platnost dynamických měření preloadu k predikci odezvy tekutin během těhotenství až do současnosti.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studie se zúčastnilo celkem 108 těhotných žen s nízkým rizikem a 54 zdravých netěhotných kontrol ve věku >18 let. Těhotné ženy, které se účastní rutinního ultrazvukového screeningu ve druhém trimestru v 17.–19. týdnu těhotenství, byly o studii informovány a pozvány k účasti, pokud měly nízkorizikové těhotenství a ultrazvukové vyšetření neprokázalo žádnou abnormalitu plodu nebo placenty. Ti, kteří souhlasili, byli postupně zařazováni a bylo objednáno funkční hemodynamické hodnocení ve 22.–24. týdnu gestace. Kritériem pro vyloučení byl jakýkoli preexistující zdravotní stav, který může mít vliv na průběh těhotenství, a předchozí anamnéza preeklampsie, gestačního diabetu, intrauterinního omezení růstu plodu nebo předčasného porodu. Kontroly, které nebyly těhotné, byly vybrány mezi ošetřovatelským, administrativním a laboratorním personálem nemocnice a univerzity. Zdravé ženy v reprodukčním věku byly požádány, aby se zúčastnily hemodynamického vyšetření během folikulární fáze mezi 5. a 10. dnem menstruačního cyklu. Ženy s předchozí anamnézou těhotenských komplikací a ženy se známým onemocněním nebo užívající pravidelnou léčbu byly vyloučeny. Bylo provedeno vyšetření,

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

60

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Marocká populace

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všechny těhotné ženy v dobrém zdraví po 24 týdnech těhotenství

Kritéria vyloučení:

  • Všechny mladé ženy do 18 let
  • nezdravé ženy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PLR v dobrém zdravotním stavu po 24 týdnech těhotenství
Časové okno: ve všech 5 měsících
ETT před a po PLR provedeme u všech žen , které mají nárok na zahrnutí kriterií , v porodnické konzultaci
ve všech 5 měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mohammed VI University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. ledna 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

30. března 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. prosince 2022

První zveřejněno (Odhad)

12. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SAR (Swedish Arthroplasty Register)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční výdej, vysoký

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit