Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

PLR в хорошем состоянии после 24 недель беременности

5 декабря 2022 г. обновлено: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

PLR у здоровых женщин после 24 недель беременности

жидкостная реанимация является одной из основ стратегии в отделении интенсивной терапии для взятия под контроль пациентов, одним из методов оценки преднагрузочного заряда является пассивное поднятие ноги, которое позволяет надежно прогнозировать инфузионную реакцию даже у пациентов со спонтанной дыхательной активностью или аритмиями.

В последние годы гемодинамический ответ на пассивное поднятие ноги (PLR) был популяризирован как динамический тест реакции на преднагрузку [1]. Этот маневр обеспечивает «проблему с автожидкостью», которая является быстрой, преходящей и обратимой. PLR переносит кровь, содержащуюся в венозном резервуаре нижних конечностей, в центральный венозный компартмент, что приводит к временному увеличению преднагрузки и увеличению сердечного выброса по механизму Франка-Старлинга у людей, реагирующих на преднагрузку.

До сих пор использование PLR при беременности, а также достоверность динамических измерений преднагрузки для прогнозирования жидкостной реакции во время беременности четко отмечены в литературе.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Всего в исследовании приняли участие 108 беременных женщин из группы низкого риска и 54 здоровых небеременных контрольной группы в возрасте старше 18 лет. Беременные женщины, проходившие рутинный ультразвуковой скрининг во втором триместре на сроке 17-19 недель гестации, были проинформированы об исследовании и приглашены к участию, если у них была беременность с низким риском и ультразвуковое сканирование не выявило каких-либо аномалий плода или плаценты. Те, кто согласился, были последовательно зачислены, и была назначена встреча для оценки функциональной гемодинамики на 22-24 неделе беременности. Критериями исключения были любые предшествующие заболевания, которые могут повлиять на течение беременности, преэклампсия, гестационный диабет, задержка внутриутробного развития плода или преждевременные роды в анамнезе. Небеременные контрольные группы были набраны среди медсестер, административного и лабораторного персонала больницы и университета. Здоровым женщинам репродуктивного возраста было предложено пройти гемодинамическую оценку во время фолликулярной фазы между 5 и 10 днями менструального цикла. Женщины с осложнениями беременности в анамнезе, а также женщины с известным заболеванием или регулярно принимающие лекарства были исключены. Было проведено обследование,

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Марокканское население

Описание

Критерии включения:

  • Все беременные женщины в добром здравии после 24 недель беременности

Критерий исключения:

  • Все девушки до 18 лет
  • нездоровые женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
PLR в хорошем состоянии после 24 недель беременности
Временное ограничение: за все 5 месяцев
мы реализуем ETT до и после PLR у всех женщин, которые имеют право на включение критериев, в акушерской консультации
за все 5 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mohammed VI University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 марта 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SAR (Swedish Arthroplasty Register)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться