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帝王切開前に適用される感情解放テクニックの効果

2025年9月17日 更新者:Sinem GUVEN Santur、Inonu University

帝王切開前に感情解放法を適用することによる、不安、手術への恐怖、および外傷性出産への影響

妊娠中の経過観察やケアはすべて助産師が行うため、助産師による妊娠中の女性へのケアは、女性が快適で健康な妊娠をするための重要な役割を果たします。 助産師は、帝王切開前の女性の否定的な感情を軽減するために、心理的なアプローチを取る必要があります。 これらすべてを考慮すると、侵襲的な介入を必要とせず、安価で簡単に適用できる感情的解放テクニックは、帝王切開前の不安、手術の恐怖、トラウマ的な出産の知覚を軽減することにより、女性の気分を良くすることに貢献すると考えられています.

調査の概要

詳細な説明

出産は女性の身体にとって正常な生理的出来事ですが、女性にとってストレスとなり、多くのリスクを伴います。 出生タイプの 1 つである帝王切開。これは、母親の腹壁と子宮を切開して分娩を可能にする外科的処置です。 世界保健機関 (WHO) が推奨する帝王切開率は 15% ですが、トルコの人口統計および健康調査によると、わが国の帝王切開率は 52.1% です。

実施されるすべての外科的処置、手術の決定、および待機期間は、個人に不安を引き起こす可能性があります. 手術前に経験した不安と恐怖;不確実性が原因で、個人が不安、落ち着きのなさ、不満を経験する可能性があります。 術前の痛み、死への恐怖、体が傷ついて苦しんでいるという考え、麻酔によって意識とコントロールを失うことへの恐怖、そして麻酔に伴う不確実性が手術への恐怖を引き起こす可能性があります。 帝王切開前の不安は多面的であり、妊娠の過程で不安が高まることが報告されています。 研究では、帝王切開前の母親の不安レベルが高いことが判明しました。 極度の不安と恐怖は、出産に対するトラウマ的知覚の形成に非常に重要な役割を果たします。

出生前の負の感情を軽減するために多くの方法が使用されています。 これらの方法の 1 つである感情解放テクニック (EFT) は、人のエネルギー体の感情的な閉塞を解消するために使用される方法です。 EFT は、過去に経験したネガティブな感情が体の一部に引っかかっている可能性があるすべてのポイントを明らかにすることを目的としています。 EFT で人に悪影響を与える感情に焦点を当てることで、多くの場合触覚による刺激でエネルギーの流れが調整されます。 妊娠中の女性に投与すると、心的外傷後ストレス障害の減少に寄与し、不安と恐怖のレベルを低下させる可能性があります.

妊娠中の経過観察やケアはすべて助産師が行うため、助産師による妊娠中の女性へのケアは、女性が快適で健康な妊娠をするための重要な役割を果たします。 助産師は、帝王切開前の女性の否定的な感情を軽減するために、心理的なアプローチを取る必要があります。 これらすべてを考慮すると、侵襲的介入を必要としない EFT は安価で適用が容易であり、帝王切開前の不安、手術への恐怖、トラウマ的な出産の知覚を軽減することにより、女性の気分を良くすることに貢献すると考えられています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

53

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kayseri
      • Malatya、Kayseri、トルコ(Türkiye)、44000
        • Malatya Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~49年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上、
  • 妊娠32~38週で、
  • 帝王切開予定、
  • 妊娠中に危険因子(子癇前症、IUGG、早期破水、妊娠糖尿病など)を持っていない、
  • 単胎妊娠、
  • 胎児の健康に問題(胎児異常、子宮内発育遅延など)がないこと、
  • タップ部位に感染症、傷、傷跡などのない妊婦。

除外基準:

  • 研究過程で危険な妊娠を診断し、
  • 参加者が EFT プロトコルを継続することを望まない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
EFT アプリケーションは、妊娠 32 ~ 38 週で帝王切開を受ける実験群の女性に適用されます。
EFT プロトコルは、妊娠 32 ~ 38 週で帝王切開を受ける実験群の女性に適用されます。
介入なし:対照群
妊娠 32 ~ 38 週で帝王切開を受ける対照群の女性には、介入は行われません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主観的経験単位 - (SUE)
時間枠:各参加者は 1 週間評価されます。
ネガティブ10は、想像できる最大の痛み、失望、恐怖、ストレス、悲しみ、または不快感を感じます. ポジティブ 10 に達すると、クライアントは非常に違った素晴らしい気分になります。 この範囲の評価の意味は徐々に変化します。 スケールにはカットオフ スコアがありません。 これは、スコアの平均と他の変数との関連性に従って解釈されます。
各参加者は 1 週間評価されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外傷性出産知覚尺度
時間枠:研究に含まれる32〜38週の妊婦にプレテストとして適用されてから1週間後に事後テストとして適用されます。
スケールは、女性が出産の概念について考えるときに感じる不安、恐怖、不安などの考えや感情をカバーする合計13の質問で構成されています。 問題ごとに、恐れているか恐れているかにかかわらず、0 から 10 までのスコアが与えられます。 スケールから取得できる最低スコアと最高スコアは 0 と 130 です。 スケールの合計平均スコアによると、0 ~ 26 のスコア範囲は「非常に低い」、27 ~ 52 のスコア範囲は「低い」、53 ~ 78 のスコア範囲は「中程度」、79 ~ 104 のスコア範囲はは「高い」であり、105 ~ 130 のスコア範囲は「非常に高い」であり、外傷出産の認識を示しています。
研究に含まれる32〜38週の妊婦にプレテストとして適用されてから1週間後に事後テストとして適用されます。
外科的恐怖スケール
時間枠:研究に含まれる32〜38週の妊婦にプレテストとして適用されてから1週間後に事後テストとして適用されます。
尺度は 11 ポイントのリッカート形式で、8 つの質問で構成され、0 から 10 までのスコアが付けられます。 それぞれが 4 つの項目で構成されるスケールは、恐怖の原因に関連する短期的な恐怖と長期的な恐怖を測定する 2 つのサブディメンションで構成されます。 尺度の項目 1 ~ 4 は手術の短期的な結果に対する恐怖を測定し、項目 5 ~ 8 は長期的な結果に対する恐怖を測定します。 尺度の項目は、「0:まったく怖くない」と「10:非常に恐れている」で評価されます。
研究に含まれる32〜38週の妊婦にプレテストとして適用されてから1週間後に事後テストとして適用されます。
状態不安尺度
時間枠:研究に含まれる32〜38週の妊婦にプレテストとして適用されてから1週間後に事後テストとして適用されます。
State Anxiety Scale は、特定の瞬間、特定の条件下での個人の尺度です。彼は自分がどのように感じているかを説明する必要があります。 目録項目に表現された感情や行動は、その経験の重大度に応じて、「(1)まったくない、(2)少し、(3)たくさん、(4)まったく」のいずれかを選択して示されます。 得られる合計スコアは、20 ~ 80 の間で変動します。
研究に含まれる32〜38週の妊婦にプレテストとして適用されてから1週間後に事後テストとして適用されます。
人口学的記述データ
時間枠:研究開始から1ヶ月で取得できます。
文献、社会人口統計学(妊婦の年齢、教育および雇用状況、収入状況、家族の種類および居住地)、産科(現在の妊娠週数および妊娠歴)、心理社会学に沿って研究者が作成した妊娠情報フォームと病歴(妊娠の希望)状態、持病の有無)の質問で構成されています。
研究開始から1ヶ月で取得できます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Esra Karataş Okyay、https://akademik.ksu.edu.tr/Default.aspx?kod=CfTMEAi69foG7wFizm48ztSNEmgmVjdANJTT1Xcj9gA=
  • スタディディレクター:Zeliha Özşahin、https://avesis.inonu.edu.tr/zeliha.ozsahin/bilimselfaaliyetler

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月31日

一次修了 (実際)

2024年6月30日

研究の完了 (実際)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月9日

最初の投稿 (実際)

2022年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年9月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月17日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究では、データ収集フォームは対面インタビュー方式で記入されます。 データは、個人情報フォーム、状態不安尺度 (STAI-I)、外科的恐怖尺度、外傷性出産知覚尺度 (TDAS)、および主観的経験単位 (SUE) 尺度で収集されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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