此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

剖宫产术前应用情绪释放技术的效果

2025年9月17日 更新者:Sinem GUVEN Santur、Inonu University

剖宫产前应用情绪释放技术对焦虑、手术恐惧和创伤性分娩感知的影响

由于孕期所有的跟进和护理都是由助产士来完成的,因此助产士在孕期对产妇的照顾对产妇舒适健康的孕期起着关键作用。 助产士应采取心理治疗方法,减少剖宫产前产妇的负面情绪。 考虑到所有这些,人们认为不需要任何侵入性干预、价格低廉且易于应用的情绪释放技术将通过减少剖宫产前的焦虑、手术恐惧和创伤性分娩感知来改善女性的感觉。

研究概览

详细说明

虽然分娩对女性身体来说是正常的生理事件,但它会给女性带来压力,并带来很多风险。 剖宫产,这是分娩方式之一;这是一种外科手术,可以通过在母亲的腹壁和子宫上做的切口进行分娩。 虽然世界卫生组织(WHO)推荐的剖宫产率为15%,但根据土耳其人口与健康调查,我国的剖宫产率为52.1%。

每一次要进行的外科手术、手术的决定和等待时间都可能引起个人的焦虑。 手术前经历的焦虑和恐惧;由于他们所处的不确定性,它会导致个人感到不安、不安和不满。 术前疼痛、对死亡的恐惧、认为身体会受到伤害和痛苦、害怕因麻醉而失去意识和控制以及与麻醉相关的不确定性可能会导致手术恐惧。 剖宫产前的焦虑是多方面的,有报道称妊娠过程会增加焦虑。 在研究中,确定剖宫产前母亲的焦虑水平很高。 极度的焦虑和恐惧在对出生的创伤性感知的形成中起着非常重要的作用。

有很多方法可以减少产前的负面情绪。 情绪释放技术 (EFT) 是这些方法之一,是一种用于解决人能量体中的情绪障碍的方法。 EFT 旨在揭示过去可能经历的负面情绪并停留在身体某个部位的所有点。 通过关注对 EFT 中的人产生负面影响的情绪,能量流通过通常由触摸产生的刺激来调节。 当给孕妇服用时,它可能有助于减少创伤后应激障碍并降低焦虑和恐惧的程度。

由于孕期所有的跟进和护理都是由助产士来完成的,因此助产士在孕期对产妇的照顾对产妇舒适健康的孕期起着关键作用。 助产士应采取心理治疗方法,减少剖宫产前产妇的负面情绪。 考虑到所有这些,人们认为不需要任何侵入性干预、价格低廉且易于应用的 EFT 将通过减少剖宫产前的焦虑、手术恐惧和创伤性分娩感知来帮助女性感觉更好。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

53

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kayseri
      • Malatya、Kayseri、土耳其(türkiye)、44000
        • Malatya Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 49年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上,
  • 在妊娠 32-38 周时,
  • 计划剖腹产,
  • 孕期未携带任何危险因素(先兆子痫、IUGG、胎膜早破、妊娠糖尿病等),
  • 单胎妊娠,
  • 没有任何与胎儿健康相关的问题(如胎儿畸形、宫内发育迟缓),
  • 攻牙部位无感染、外伤、疤痕等情况的孕妇。

排除标准:

  • 在研究过程中诊断出有风险的怀孕,
  • 参与者不愿意继续使用 EFT 协议

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
EFT 申请将应用于实验组中将在妊娠 32-38 周进行剖宫产的妇女。
EFT 协议将应用于实验组中将在妊娠 32-38 周进行剖宫产的女性。
无干预:控制组
将在妊娠 32-38 周进行剖宫产的对照组中的妇女不会受到干扰。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主观经验单位- (SUE)
大体时间:每个参与者将被评估 1 周。
负 10 的人会感到最大的痛苦、失望、恐惧、压力、悲伤或可以想象到的不适。 当它达到 Positive 10 时,客户会感觉非常不同和美妙。 在此范围内评级的含义逐渐变化。 该量表没有截止分数。 它是根据分数的平均值及其与其他变量的相关性来解释的。
每个参与者将被评估 1 周。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
创伤性出生感知量表
大体时间:它将在作为预测试应用于研究中包含的 32-38 周之间的孕妇后 1 周作为后测试应用。
该量表共包含 13 个问题,涵盖了女性在考虑生育概念时所感受到的焦虑、恐惧和焦虑等想法和感受。 对于每一个问题,都会给出一个分数,从 0 到 10,不管我害怕还是害怕。 从量表中可以获得的最低和最高分数是 0 和 130。 根据量表的总平均分,0-26分范围“很低”,27-52分范围“低”,53-78分范围“中等”,79-104分范围为“高”,105-130分区间为“非常高”,表示对外伤分娩的感知。
它将在作为预测试应用于研究中包含的 32-38 周之间的孕妇后 1 周作为后测试应用。
手术恐惧量表
大体时间:它将在作为预测试应用于研究中包含的 32-38 周之间的孕妇后 1 周作为后测试应用。
量表采用 11 点李克特式,共 8 道题,分值介于 0 和 10 之间。 该量表每项由 4 个项目组成,由两个子维度组成,测量与恐惧来源相关的短期恐惧和长期恐惧。 量表中的项目 1 至 4 衡量对手术短期结果的恐惧,而项目 5 至 8 衡量对长期结果的恐惧。 量表中的项目被评价为“0:我一点都不害怕”和“10:我非常害怕”。
它将在作为预测试应用于研究中包含的 32-38 周之间的孕妇后 1 周作为后测试应用。
状态焦虑量表
大体时间:它将在作为预测试应用于研究中包含的 32-38 周之间的孕妇后 1 周作为后测试应用。
状态焦虑量表是个体在特定时刻、特定条件下的焦虑量表;这需要他描述他的感受。 根据此类体验的严重程度,通过选择“(1) 完全没有,(2) 有一点,(3) 很多和 (4) 完全”选项之一来表示清单项目中表达的情绪和行为。 获得的总分可以在 20 到 80 之间变化。
它将在作为预测试应用于研究中包含的 32-38 周之间的孕妇后 1 周作为后测试应用。
人口统计描述数据
大体时间:它将在研究开始时的1个月内获得。
研究者根据文献、社会人口学(孕妇的年龄、教育和就业状况、收入状况、家庭类型和居住地)、产科(当前孕周和妊娠史)、心理社会学准备的怀孕信息表和病史(怀孕意愿)状态,是否有慢性疾病)由问题组成。
它将在研究开始时的1个月内获得。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Esra Karataş Okyay、https://akademik.ksu.edu.tr/Default.aspx?kod=CfTMEAi69foG7wFizm48ztSNEmgmVjdANJTT1Xcj9gA=
  • 研究主任:Zeliha Özşahin、https://avesis.inonu.edu.tr/zeliha.ozsahin/bilimselfaaliyetler

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月31日

初级完成 (实际的)

2024年6月30日

研究完成 (实际的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2022年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月9日

首次发布 (实际的)

2022年12月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年9月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月17日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

在研究中,数据收集表将通过面对面访谈的方式填写。 数据将通过个人信息表、状态焦虑量表 (STAI-I)、手术恐惧量表、创伤性出生感知量表 (TDAS) 和主观经验单位 (SUE) 量表收集。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅