慢性皮質下脳卒中における構造機能結合の変化
慢性皮質下脳卒中における構造機能結合の変化：安静状態のfMRI研究
現在の研究は、マルチモーダル MRI による運動機能障害を持つ脳卒中後の生存者における SC-FC カップリング パターンと運動機能との関係を明らかにすることを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
脳卒中は、中国における死亡および身体障害の主な原因です。
最近、多くの以前の研究は、脳卒中後の生存者の運動機能の機能的再編成を調査することが、臨床研究と応用基礎研究の両方で解決されることが急務であることを示唆しています。
脳の構造的接続性 (SC) を調査することで、異なる脳領域間の解剖学的接続を視覚化でき、機能的接続性 (FC) を調査することで、安静状態とタスク状態における人間の脳の機能的活動パターンを明らかにすることができます。
以前の研究では、SC-FC カップリング分析が、脳卒中後の生存者の運動障害の評価と治療のための生物学的マーカーの探索に光を当てる可能性があることが示唆されました。
現在の研究は、マルチモーダル MRI による運動機能障害を持つ脳卒中後の生存者における SC-FC カップリング パターンと運動機能との関係を明らかにすることを目的としています。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
70
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Wenjun Hong
- 電話番号：+86 13851924571
- メール：hongwenjun1989@126.com
研究場所
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Jiangsu
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Nanjing、Jiangsu、中国、210008
- 募集
- Nanjing Drum Tower Hospital
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コンタクト：
- Wenjun Hong
- 電話番号：+86 13851924571
- メール：hongwenjun1989@126.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
南京ドラム タワー病院のリハビリテーション医学科および地域社会から、運動機能障害を伴う 35 人の慢性皮質下脳卒中後参加者と 35 人の健康な対照者を募集します。
説明
包含基準:
- 2010年「中国における脳血管疾患の予防と治療に関するガイドライン」の「脳卒中」の診断基準に準拠し、頭部CTまたはMRIで確認されています。
- 初回発症の片側皮質下脳卒中（大脳基底核、視床、内包、放線冠、側脳室など）。
- 年齢は30歳から75歳まで。
- 脳卒中前の右利き.
- 脳卒中発症から 3 か月以上経過しており、Brunnstrom が III～VI に等級付けされている。 6. 状態とバイタルサインは安定しています。
7. インフォームド コンセント フォームに署名します。
除外基準:
- -MRI検査の禁忌。
- 他の脳疾患および薬物依存の病歴。
- 不安定な状態、または重度の心房細動などの悪性および急速に進行する疾患を伴う。
- 深刻なコミュニケーション障害、認知障害、または困難への協力。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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脳卒中群
運動機能障害を伴う慢性皮質下脳卒中参加者
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健常対照群
よく一致した健康なコントロール
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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構造と機能の接続性カップリング
時間枠：入会後1週間以内
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構造的接続性と機能的接続性の結合
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入会後1週間以内
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Fugl-Meyer 評価
時間枠：入会後1週間以内
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脳卒中後の参加者の運動機能の評価
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入会後1週間以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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中国版修正バーセル指数
時間枠：入会後1週間以内
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脳卒中後の参加者の日常生活活動の評価
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入会後1週間以内
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ブローツハンドテスト
時間枠：入会後1週間以内
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脳卒中後の参加者における片麻痺の手のパフォーマンスの評価
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入会後1週間以内
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プラセボアンケート
時間枠：入会後1週間以内
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脳卒中後の参加者におけるリハビリテーション治療の自己評価
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入会後1週間以内
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ハミルトンうつ病評価尺度
時間枠：入会後1週間以内
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脳卒中後の参加者のうつ病の評価
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入会後1週間以内
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中国語 (普通話) バージョンの Oxford Cognitive Screen
時間枠：入会後1週間以内
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脳卒中後の参加者における認知の評価
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入会後1週間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Wenjun Hong、The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月1日
一次修了 (予想される)
2025年6月30日
研究の完了 (予想される)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月5日
最初の投稿 (実際)
2022年12月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月22日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。