이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

만성 피질하 뇌졸중에 대한 변경된 구조-기능적 연결성 결합

만성 피질하 뇌졸중에 대한 변경된 구조-기능적 연결성 결합: 휴식 상태 fMRI 연구

현재 연구는 멀티모달 MRI를 통해 운동 기능 장애가 있는 뇌졸중 후 생존자의 SC-FC 결합 패턴과 운동 기능과의 관계를 밝히는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

뇌졸중은 중국에서 사망과 장애의 주요 원인입니다. 최근 많은 이전 연구에서 뇌졸중 후 생존자들 사이에서 운동 기능의 기능적 재구성을 탐색하는 것이 임상 작업과 응용 기초 연구 모두에서 해결되어야 한다고 제안했습니다. 뇌의 구조적 연결성(SC)을 조사하면 서로 다른 뇌 영역 사이의 해부학적 연결을 시각화할 수 있고 기능적 연결성(FC)을 탐색하면 휴식 및 작업 상태에서 인간 뇌의 기능적 활동 패턴을 밝힐 수 있습니다. 이전 연구에서는 SC-FC 커플링 분석이 뇌졸중 후 생존자의 운동 장애 평가 및 치료를 위한 생물학적 마커 탐색에 빛을 발할 수 있다고 제안했습니다. 현재 연구는 멀티모달 MRI를 통해 운동 기능 장애가 있는 뇌졸중 후 생존자의 SC-FC 결합 패턴과 운동 기능과의 관계를 밝히는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210008
        • 모병
        • Nanjing Drum Tower Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

운동 기능 장애가 있는 35명의 만성 피질하 뇌졸중 참가자와 Nanjing Drum Tower 병원의 재활의학과 및 지역 사회에서 잘 일치하는 35명의 건강한 대조군을 모집합니다.

설명

포함 기준:

  1. 2010년 "중국의 뇌혈관 질환 예방 및 치료 지침"의 "뇌졸중" 진단 기준을 준수하고 머리 CT 또는 MRI로 확인합니다.
  2. 일측성 피질하 뇌졸중(기저핵, 시상, 내부 캡슐, 코로나 라디에타, 측면 뇌실 등)이 처음 발병함.
  3. 나이는 30세에서 75세까지 다양했다.
  4. 뇌졸중 전 오른손잡이.
  5. 뇌졸중 발병 후 3개월 이상 및 Brunnstrom 등급 III-VI; 6. 상태와 활력 징후는 안정적입니다.

7. 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.

제외 기준:

  1. MRI 검사에 대한 금기 사항.
  2. 다른 뇌 질환 및 약물 의존의 병력.
  3. 불안정한 상태이거나 심각한 심방 세동과 같은 악성 및 빠르게 진행되는 질병을 동반합니다.
  4. 심각한 의사소통 장벽, 인지 장애 또는 어려움이 있는 협조.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
스트로크 그룹
운동 기능 장애가 있는 만성 피질하 뇌졸중 참가자
건강한 대조군
잘 어울리는 건강한 컨트롤

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구조 기능적 연결성 결합
기간: 등록 후 1주일 이내
구조적 연결성과 기능적 연결성 간의 결합
등록 후 1주일 이내
Fugl-Meyer 평가
기간: 등록 후 1주일 이내
뇌졸중 후 참가자의 운동 기능 평가
등록 후 1주일 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 Barthel 지수의 중국어 버전
기간: 등록 후 1주일 이내
뇌졸중 후 참가자의 일상 생활 활동 평가
등록 후 1주일 이내
Broetz 손 테스트
기간: 등록 후 1주일 이내
뇌졸중 후 참가자의 편마비 손 성능 평가
등록 후 1주일 이내
위약 설문지
기간: 등록 후 1주일 이내
뇌졸중 후 참가자의 재활 치료에 대한 자기 평가
등록 후 1주일 이내
해밀턴 우울증 등급 척도
기간: 등록 후 1주일 이내
뇌졸중 후 참가자의 우울증 평가
등록 후 1주일 이내
Oxford Cognitive Screen의 중국어(보통화) 버전
기간: 등록 후 1주일 이내
뇌졸중 후 참가자의 인지 평가
등록 후 1주일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Wenjun Hong, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다