分節排除症候群の人の触覚の変化
分節排除症候群は、中枢神経系に影響を与えずに、損傷後の遠位部で最も頻繁に報告される四肢の不使用または使用不足によって特徴付けられます。
この症候群は、罹患者の日常生活に重大な悪影響を及ぼします。ただし、特に病態生理学の観点からは研究が不十分なままであり、その管理はまだ具体的ではありません。
現在、主な病態生理学的仮説は、感覚運動ループの機能不全に関連する感情の変化です。
仮説は、この機能不全が触覚のレベルに関係している可能性があり、遠位の光接触受容体への損傷が病態生理学に役割を果たす可能性があるというものです。
プロトコルは、軽いタッチのさまざまな側面を調査するテストのパフォーマンスに基づいています: 受動的、能動的、動的および静的感度。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
34
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nancy、フランス、54000
- Institut Régional de Médecine Physique et de Réadaptation
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、最初の損傷から 3 か月以上経過した指の分節除外を持つ成人で構成されていました。
除外に関連する感受性障害を研究するために、感受性に影響を与える可能性のある病状がなく、最初の損傷時に体幹神経損傷がなかった人のみを含めることにしました.
説明
包含基準:
- 上肢病変の病歴なし
- 分節除外の確定診断が受傷後 3 か月を超えている (400 点に割り当てられた 2 項目)
- 簡単な注文が理解できる
除外基準:
- 初期または既存の損傷後の中枢神経系の関与
- 体幹神経損傷
- 精神病理学の存在
- コミュニケーションおよび/または理解障害
- 感覚障害につながる可能性のある他の病状の存在 (複雑な糖尿病、乳管症候群など)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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除外患者
異なるテストを使用した除外された指の触覚感度の評価: 静的および動的 2 点弁別テスト、Semmes-Weinstein モノフィラメント テスト、グレーティング オリエンテーション タスク、Louw らの研究に触発されたバー テスト。 対照側の健康な指での同じテストの実現。 |
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コントロール
さまざまなテストを使用した指の触覚感度の評価: 静的および動的 2 点識別テスト、Semmes-Weinstein モノフィラメント テスト、グレーティング オリエンテーション タスク、Louw らの研究に触発されたバー テスト。 対照側指での同じテストの実現。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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静的状態での各手の受動的感度弁別方向閾値の差。
時間枠：1日の評価セッション中に1回
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グレーティングオリエンテーションタスクにおける両手の敏感な識別の閾値の差 (mm)
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1日の評価セッション中に1回
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静的状態での各手の受動的感度弁別閾値の差。
時間枠：1日の評価セッション中に1回
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静的 2 点識別テストにおける 2 つの手の敏感な識別のしきい値の差 (mm)
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1日の評価セッション中に1回
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静的状態での各手の圧力閾値の受動的感度弁別の違い。
時間枠：1日の評価セッション中に1回
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モノフィラメント試験における両手の敏感な識別閾値の差（ニュートン）
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1日の評価セッション中に1回
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動的状態における各手の受動的感度弁別閾値の差。
時間枠：1日の評価セッション中に1回
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移動二点弁別試験における両手の敏感な弁別閾値の差 (mm)
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1日の評価セッション中に1回
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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動的状態における各手のアクティブな感度弁別閾値の差。
時間枠：評価セッション中
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両方のグループにおける司法試験の正答率。
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評価セッション中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月26日
一次修了 (実際)
2025年2月15日
研究の完了 (実際)
2025年2月15日
試験登録日
最初に提出
2022年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月13日
最初の投稿 (実際)
2022年12月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月21日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRR-CLP-2022-9
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。