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분절 배제 증후군 환자의 촉각 지각 변화

2024년 2월 5일 업데이트: Union de Gestion des Etablissements des Caisses d'Assurance Maladie - Nord Est

분절 배제 증후군은 중추 신경계에 영향을 미치지 않고 부상 후 원위부에서 가장 자주 보고되는 사지 분절의 비사용 또는 과소 사용을 특징으로 합니다. 이 증후군은 영향을 받는 피험자의 일상 생활에 중요한 부정적인 영향을 미칩니다. 그러나 특히 병리 생리학 측면에서 제대로 연구되지 않았으며 그 관리는 여전히 구체적이지 않습니다. 현재, 주요 병태생리학적 가설은 감각 운동 루프의 기능 장애와 관련된 애퍼런스의 변경입니다. 가설은 이 기능 장애가 촉각 지각 수준과 관련될 수 있고 원위 광 터치 수용체에 대한 손상이 병태생리학에서 역할을 할 수 있다는 것입니다. 이 프로토콜은 수동, 능동, 동적 및 정적 감도와 같은 가벼운 터치의 다양한 측면을 탐구하는 테스트 성능을 기반으로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상지 배제 증후군

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

프랑스
- - Nancy, 프랑스, 54000
    - 모병
    - Institut Régional de Médecine Physique et de Réadaptation
    - 연락하다:
      
      Amélie Touillet, Md
      
      전화번호: +33 3 82 52 6761
      
      이메일: amelie.touillet@ugecam.assurance-maladie.fr
    - 연락하다:
      
      Jonathan Pierret, PhD
      
      전화번호: +33 3 82 52 6761
      
      이메일: jonathan.pierret@ugecam.assurance-maladie.fr

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 초기 손상 후 3개월 이상 손가락이 부분적으로 제외된 성인으로 구성되었습니다. 배제와 관련된 민감성 장애를 연구하기 위해 민감성에 영향을 미칠 수 있는 병리가 없고 초기 손상 당시 신경 손상이 없는 사람들만 포함하기로 결정했습니다.

설명

포함 기준:

상지 침범의 병력 없음
분절 배제 진단 > 손상 후 3개월 경과(400점에 2항목 할당)
간단한 주문을 이해할 수 있습니다.

제외 기준:

초기 또는 기존 손상 후 중추 신경학적 침범
간신경 손상
정신 병리학의 존재
의사소통 및/또는 이해 장애
감각 장애(복합 당뇨병, 관 증후군 등)를 유발할 수 있는 다른 병리의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

관찰 모델: 케이스 컨트롤
시간 관점: 유망한

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
제외 환자 다른 테스트를 사용하여 제외된 손가락의 촉각 감도 평가: 정적 및 동적 2점 식별 테스트, Semmes-Weinstein 모노필라멘트 테스트, 격자 방향 작업 및 Louw 등의 연구에서 영감을 받은 바 테스트. 제어측 건강한 손가락에 대한 동일한 테스트의 실현.
제어 다양한 테스트를 사용한 손가락의 촉각 감도 평가: 정적 및 동적 2점 식별 테스트, Semmes-Weinstein 모노필라멘트 테스트, 격자 방향 작업 및 Louw 등의 연구에서 영감을 받은 바 테스트. 제어측 손가락에 대한 동일한 테스트의 실현.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
정적 상태에서 각 손 사이의 수동 감도 식별 방향 임계값의 차이. 기간: 1일 평가 세션 중 한 번	Grating Orientation Task에서 두 손 사이의 민감한 식별 임계값의 차이(mm)	1일 평가 세션 중 한 번
정적 상태에서 각 손 사이의 수동 감도 판별 임계값의 차이. 기간: 1일 평가 세션 중 한 번	Static Two Points Discrimination Test에서 두 손의 민감한 식별 임계값 차이(mm)	1일 평가 세션 중 한 번
정적 상태에서 각 손 사이의 압력 역치의 수동 감도 판별의 차이. 기간: 1일 평가 세션 중 한 번	모노필라멘트 검사(뉴튼)에서 두 손의 민감도 판별 역치 차이	1일 평가 세션 중 한 번
동적 조건에서 각 손 사이의 수동 감도 판별 임계값의 차이. 기간: 1일 평가 세션 중 한 번	이동 2점 판별 검사에서 두 손의 민감 판별 임계값 차이(mm)	1일 평가 세션 중 한 번

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
동적 조건에서 각 손 사이의 활성 감도 판별 임계값의 차이. 기간: 평가 세션 중	두 그룹 모두에서 바 테스트에 대한 정답의 백분율입니다.	평가 세션 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Union de Gestion des Etablissements des Caisses d'Assurance Maladie - Nord Est

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 26일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

근골격계 질환

기타 연구 ID 번호

IRR-CLP-2022-9

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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