节段性排斥综合征患者的触觉变化
节段性排斥综合征的特征是肢体节段不使用或使用不足，最常见于受伤后的远端部分，但不影响中枢神经系统。
这种综合症对受影响对象的日常生活有重要的负面影响；然而，对它的研究仍然很少，特别是在病理生理学方面，而且其管理仍然不具体。
目前，主要的病理生理学假设是与感觉运动回路功能障碍相关的传入改变。
一个假设是，这种功能障碍可能与触觉水平有关，并且远端光触觉感受器的损伤可能在病理生理学中发挥作用。
该协议基于探索轻触不同方面的测试性能：被动、主动、动态和静态灵敏度。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
34
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Nancy、法国、54000
- Institut Régional de Médecine Physique et de Réadaptation
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群由在初始损伤后 3 个月以上手指部分缺失的成年人组成。
为了研究与排除相关的敏感性障碍，我们决定只包括那些没有可能影响敏感性的病理学并且在最初受伤时没有躯干神经损伤的人。
描述
纳入标准：
- 无上肢受累史
- 伤后＞3个月的节段性排斥确诊（2项400分）
- 能够理解简单的命令
排除标准：
- 初始或先前存在的损伤后的中枢神经系统受累
- 躯干神经损伤
- 精神病理学的存在
- 沟通和/或理解障碍
- 存在可能导致感觉障碍的其他病理（复杂糖尿病、导管综合征……）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
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排除患者
使用不同测试评估被排除手指的触觉灵敏度：静态和动态两点辨别测试、Semmes-Weinstein 单丝测试、光栅定向任务和受 Louw 等人研究启发的条形测试。 在控制侧健康手指上实现相同的测试。 |
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控制
使用不同测试评估手指的触觉灵敏度：静态和动态两点辨别测试、Semmes-Weinstein 单丝测试、光栅定向任务和受 Louw 等人研究启发的条形测试。 在控制侧手指上实现相同的测试。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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静态条件下每只手之间被动灵敏度辨别方向阈值的差异。
大体时间：在为期一天的评估会议期间一次
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光栅定向任务中两只手的敏感辨别阈值差异（mm）
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在为期一天的评估会议期间一次
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静态条件下每只手之间被动灵敏度辨别阈值的差异。
大体时间：在为期一天的评估会议期间一次
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静态两点辨别测试中两只手敏感辨别阈值的差异（mm）
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在为期一天的评估会议期间一次
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在静态条件下每只手之间压力阈值的被动灵敏度区分的差异。
大体时间：在为期一天的评估会议期间一次
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单丝测试（牛顿）两只手的敏感辨别阈值差异
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在为期一天的评估会议期间一次
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动态条件下每只手之间被动灵敏度辨别阈值的差异。
大体时间：在为期一天的评估会议期间一次
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移动两点辨别测试中两只手敏感辨别阈值的差异（mm）
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在为期一天的评估会议期间一次
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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动态条件下每只手之间主动灵敏度辨别阈值的差异。
大体时间：在评估会议期间
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两组中酒吧测试的正确答案百分比。
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在评估会议期间
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年9月26日
初级完成 (实际的)
2025年2月15日
研究完成 (实际的)
2025年2月15日
研究注册日期
首次提交
2022年12月5日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月13日
首次发布 (实际的)
2022年12月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年8月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月21日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- IRR-CLP-2022-9
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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