海藻由来ラムナン硫酸と血管機能
2026年6月5日 更新者：Hirofumi Tanaka、University of Texas at Austin
提案された調査の主な目的は、比較的短期間のラムナン硫酸補給が、少なくとも1つの心血管疾患の危険因子を持つ中年および高齢者の血管機能障害の主要なマーカーを改善するという仮説を検証することです.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Austin、Texas、アメリカ、78712
- Cardiovascular Aging Research Lab at UT Austin
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
31年～81年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 心血管疾患の危険因子が少なくとも1つある（脂質異常症、高血圧、肥満、空腹時血糖障害など）
- のBMI
除外基準:
- 胃腸障害および/または腎疾患
- 妊娠または授乳
- 激しい身体活動（週3回以上）
- アルコールの乱用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ラムナン硫酸
被験者は、ラムナン硫酸塩（Rhamnox100、甲南化学工業株式会社、三重県、日本：540 mg /日）を1日3回、各食事時に経口摂取します。
|
ラムナン硫酸塩 (Rhamnox100、甲南化学工業株式会社、三重県、日本: 540 mg/日) またはプラセボをそれぞれ 3 週間投与する無作為化プラセボ対照二重盲検クロスオーバー栄養補助食品介入と、介入が行われます。
栄養補助食品 (ラムナン硫酸塩) は、1 日 3 回、各食事時に経口摂取されます。
ラムナン硫酸は、海藻から抽出される多糖類（炭水化物）で、栄養補助食品とみなすことができます。
各錠剤には 90 mg のラムナン硫酸塩またはプラセボが含まれているため、被験者は各食事の前または間に 2 つの錠剤を服用します。
他の名前：
|
|
プラセボコンパレーター：プラセボ
被験者は、プラセボ（甲南化学工業株式会社、三重県、日本：540 mg /日）を1日3回、各食事時に経口摂取します。
|
ラムナン硫酸塩 (Rhamnox100、甲南化学工業株式会社、三重県、日本: 540 mg/日) またはプラセボをそれぞれ 3 週間投与する無作為化プラセボ対照二重盲検クロスオーバー栄養補助食品介入と、介入が行われます。
栄養補助食品 (ラムナン硫酸塩) は、1 日 3 回、各食事時に経口摂取されます。
ラムナン硫酸は、海藻から抽出される多糖類（炭水化物）で、栄養補助食品とみなすことができます。
各錠剤には 90 mg のラムナン硫酸塩またはプラセボが含まれているため、被験者は各食事の前または間に 2 つの錠剤を服用します。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血管機能
時間枠：3週間の介入前
|
フロー媒介拡張によって評価される内皮依存性血管拡張
|
3週間の介入前
|
|
血管機能
時間枠：3週間の介入後
|
フロー媒介拡張によって評価される内皮依存性血管拡張
|
3週間の介入後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月1日
一次修了 (実際)
2024年11月1日
研究の完了 (実際)
2025年2月1日
試験登録日
最初に提出
2022年11月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月6日
最初の投稿 (実際)
2022年12月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月5日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STUDY00003693
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
調査結果が公開された後、合理的な要求に応じて利用できます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。