感情調節のためのターゲットエンゲージメントへのプレシジョンメディシンアプローチ
2026年5月7日 更新者：Matthew Southward, PhD
提案された研究は、個人化または標準化された感情制御スキルを人々に教えることが、毎日の否定的な感情の強さの大幅な減少につながるかどうかを最初にテストするように設計されています。
第二に、最初のサンプルからのデータを使用して、研究者は参加者の独立したサンプルを前向きに割り当てて、予測された最適または最適でないスキルを受け取り、参加者を最も適切なトレーニング条件に一致させることが実現可能で効果的かどうかを判断します。
これらの研究の結果は、感情調節介入が感情機能に影響を与えるメカニズムを特定し、パーソナライズされた、証拠に基づいた、拡張可能な感情調節介入の開発を可能にする可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
390
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Matthew W Southward, Ph.D.
- 電話番号：614-247-0331
- メール：copingskillsstudy@gmail.com
研究場所
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Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- 募集
- Ohio State University
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コンタクト：
- Matthew W Southward, Ph.D.
- 電話番号：614-247-0331
- メール：copingskillsstudy@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 高揚した感情の調節不全
除外基準:
- 英語力不足
- スマートフォンにアクセスできない
- 外来治療以上の治療が必要な状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：パーソナライズされた状態
参加者は、ベースライン前の感情調節能力に基づいて、個人の強みである 3 つの感情調節スキル (すなわち、認知再構築、感情行動の反対、マインドフルネス) の 1 つを学びます。
彼らは、現在の研究のために作成されたインタラクティブなビデオを見て、彼らの個人的な強みであるスキルを教えられます.
また、ビデオ中にアンケートに回答するよう求められます。このアンケートでは、スキルを練習し、資料への注意と理解を確実にするために、独自の例を入力します。
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事実を確認することは、参加者が否定的な価値のある自動思考を特定し、それらの思考の妥当性に異議を唱える証拠を生成および検討する、認知的再評価の一形態です。
他の名前：
感情アクションの反対は、参加者に瞬間的な感情を識別し、関連する行動衝動を識別し、その衝動と一致しない行動を実行することを教えます (例: 恐怖の刺激を回避する代わりに近づく)。
他の名前：
現在の感情のマインドフルネスは、感情に対する生理学的および認知的反応を含む、感情の経験を判断せずに観察することを参加者に教えます。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：標準化された条件
参加者は ER の 3 つのスキルをすべて学びます: 認知的再構築、感情行動の反対、マインドフルネス。
参加者は、各スキルをカバーする 3 つのインタラクティブなビデオを視聴して、臨床医がより幅広いスキルを提供するか、より深いスキルを提供するかを選択する必要がある臨床診療に類似したものを提供するよう求められます。
これらのビデオはランダムな順序で表示され、パーソナライズされた条件で使用されているのと同じ注意と理解のための調査が含まれます。
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事実を確認することは、参加者が否定的な価値のある自動思考を特定し、それらの思考の妥当性に異議を唱える証拠を生成および検討する、認知的再評価の一形態です。
他の名前：
感情アクションの反対は、参加者に瞬間的な感情を識別し、関連する行動衝動を識別し、その衝動と一致しない行動を実行することを教えます (例: 恐怖の刺激を回避する代わりに近づく)。
他の名前：
現在の感情のマインドフルネスは、感情に対する生理学的および認知的反応を含む、感情の経験を判断せずに観察することを参加者に教えます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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正と負の影響スケジュールの変化 - 短い形式
時間枠：1 日 7 回、42 日間
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瞬間的な負の影響の強さを評価するように設計された自己報告尺度。
スコアは 1 ～ 5 の範囲で、スコアが高いほどマイナスの影響が大きく、スコアが低いほどマイナスの影響が少ないことを示します。
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1 日 7 回、42 日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ハミルトンうつ病評価尺度の変化
時間枠：2週間に1回、6週間（計4回）
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前の週の抑うつ症状の重症度と頻度の 17 項目の臨床医評価尺度。
スコアは 0 ～ 51 の範囲で、スコアが高いほど抑うつ症状の重症度と頻度が高いことを示し、スコアが低いほど抑うつ症状の重症度と頻度が低いことを示します。
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2週間に1回、6週間（計4回）
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ハミルトン不安評価尺度の変化
時間枠：2週間に1回、6週間（計4回）
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前の週の不安症状の重症度と頻度の 14 項目の臨床医評価尺度。
スコアの範囲は 0 ～ 56 で、スコアが高いほど不安症状の重症度と頻度が高いことを示し、スコアが低いほど不安症状の重症度と頻度が低いことを示します。
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2週間に1回、6週間（計4回）
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5要素モデルスコアシートの変更
時間枠：2週間に1回、6週間（計4回）
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ビッグ ファイブのパーソナリティ次元の適応バリアントと不適応バリアントの 30 項目の臨床医評価尺度。
各項目は 1 ～ 7 で評価され、スコアが高いほどビッグ ファイブの各パーソナリティ ディメンションの不適応バリアントが多いことを示し、スコアが低いほどビッグ ファイブの各パーソナリティ ディメンションの適応バリアントが多いことを示します。
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2週間に1回、6週間（計4回）
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対応方法の変化 規模
時間枠：2週間に1回、6週間（計4回）
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参加者と状態の情報にマスクされた独立したコーダーによって作成された、6 つの仮説的なストレスの多いシナリオに対する書面による回答の質の評価。
スコアの範囲は 1 ～ 7 で、スコアが高いほど応答の質が高く、スコアが低いほど応答の質が低いことを示します。
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2週間に1回、6週間（計4回）
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感情行動課題への反対の変化
時間枠：2週間に1回、6週間（計4回）
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参加者が感情の誘導に応じて難しい感情と矛盾する方法で行動するように求められる行動課題。
各試験の前後に、参加者は一時的な負の影響の強さを評価するために設計された自己報告尺度である PANAS 基本負の感情スケールを使用して、負の感情の強さを評価します。
スコアは 1 ～ 5 の範囲で、スコアが高いほどマイナスの影響が大きく、スコアが低いほどマイナスの影響が少ないことを示します。
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2週間に1回、6週間（計4回）
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息を数えるタスクの変更
時間枠：2週間に1回、6週間（計4回）
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参加者がキーボードを使用して 15 分間の呼吸頻度を記録する行動的および精神生理学的課題。正確さを期すために呼吸数の生理学的記録と比較されます。
スコアの範囲は 0 ～ 100% で、スコアが高いほど精度が高く、スコアが低いほど精度が低いことを示します。
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2週間に1回、6週間（計4回）
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感情調節効果の変化
時間枠：1 日 7 回、48 日間
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前回の通知以降、参加者の感情制御スキルの知覚された効果の 1 項目の評価。
スコアの範囲は 0 ～ 4 で、スコアが高いほど規制の有効性が高く、スコアが低いほど規制の有効性が低いことを示します。
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1 日 7 回、48 日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Matthew W Southward, Ph.D.、Ohio State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月29日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年12月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月12日
最初の投稿 (実際)
2022年12月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月7日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024B0416
- K23MH126211 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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