ARCHERY - 子宮頸がん、頭頸部がん、前立腺がんの人工知能ベースの放射線治療計画
2026年7月20日 更新者：University College, London
この研究の目的は、人工知能 (AI) ベースのコンピューター プログラムが、放射線治療経路の 2 つのコンポーネントを自動化して、日常的な臨床使用を可能にするのに十分な品質基準を達成できるかどうかを調べることです。 この 2 つの要素には、腫瘍が広がるリスクと放射線損傷のリスクがある解剖学的領域の描写 (アウトライン化) と、放射線ビームの位置、サイズ、および形状の定義が含まれます。
AI ベースのコンピューター プログラムは、通常は腫瘍学者や医学物理学者が直接人間の関与を必要とするタスクを実行するために開発されました。 提案されている利点には、治療精度の向上、放射線治療の提供に必要な時間 (数週間から数分へ) および人的資源の削減が含まれます。この研究はこれをテストします。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1029
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-頭頸部がん、子宮頸がんまたは前立腺がんの放射線療法の対象となる患者。
説明
包含基準:
- -組織学的に確認された中咽頭、喉頭、下咽頭、鼻咽頭の頭頸部がん（ステージI〜III）の連続した患者で、根治的放射線療法に同意した。
- -根治的放射線療法に同意した連続した組織学的に確認された原発性子宮頸がん患者（骨盤リンパ節陽性を含むステージIB-IIIB）。
- 根治的放射線療法に同意した連続した組織学的に確認された原発性前立腺癌患者（T1-4N0M0）。
- -研究への参加を理解し、同意する精神的能力。
- 18歳以上の患者。
除外基準:
- 根治手術または可能な限り多くの腫瘍を切除することを意図した手術の後に放射線療法が必要な患者。
- 緩和放射線療法を受けている患者
- 18歳未満の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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事前定義された臨床的許容基準を満たす輪郭と線量測定を有する放射線治療計画の割合
時間枠：最初の治療の前に
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最初の治療の前に
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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人工知能を使用して自動化された放射線治療計画を作成する場合と、標準的な手動経路を使用して治療計画を作成する場合の時間と人的資源の要件の比較
時間枠：放射線治療計画作成の流れ 治療前
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放射線治療計画作成の流れ 治療前
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人工知能の自動経路と標準的な手動計画経路を使用した放射線治療費の比較
時間枠：放射線治療計画の作成過程と治療間隔
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放射線治療計画の作成過程と治療間隔
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月7日
一次修了 (実際)
2026年1月16日
研究の完了 (推定)
2026年9月1日
試験登録日
最初に提出
2022年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月7日
最初の投稿 (実際)
2022年12月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月20日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ARCHERY (San Raffaele Hospital)
- 1U01CA269143-01 (米国 NIH グラント/契約)
- 10678756 (その他の識別子：ISRCTN)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。