ハイビスカス・サブダリファ抽出物の神経筋パフォーマンスへの影響 (RECUPERA-T)
2023年1月24日 更新者：Francisco Javier Osuna-Prieto、Universidad de Granada
ハイビスカス・サブダリファ抽出物が激しいレジスタンス運動後の神経筋パフォーマンスに及ぼす影響: 無作為化プラセボ対照クロスオーバー試験
運動誘発性筋肉損傷 (EIMD) は、アスリートが慣れているよりも激しい運動や長時間の運動を行った後に直面する一時的な問題です。
EIMD は、活性酸素種の産生の増加と生物の抗酸化能力の低下を伴います。
この現象は、筋力と可動域の障害により、アスリートのパフォーマンス能力を低下させます。
EIMD を減らすための戦略の中で、ポリフェノールなどの抗酸化物質が豊富な栄養戦略の使用が際立っています。
この意味で、ハイビスカスサブダリファの抽出物は、アントシアニンが際立っているポリフェノール系抗酸化物質が特に豊富です.
以前の研究では、ハイビスカス・サブダリファの抽出物を投与すると、酸化剤のレベルが低下し、体の抗酸化防御が高まることにより、オーバートレーニング症候群を防ぐことができると結論付けられています.
しかし、ハイビスカサブダリファ抽出物は人間が摂取しても安全であり、さまざまな健康上の利点があることが示されているという事実にもかかわらず、私たちの知る限りでは、激しい筋力トレーニングを行った後に発生する神経筋機能障害を最小限に抑える能力を評価した研究はありません。 .
以前の証拠に基づいて、ハイビスカス サブダリファの抽出物を補給すると、少なくとも 1 年間のトレーニング経験のある若者 (18 ～ 35 歳) および訓練を受けた成人で激しい抵抗運動を行った後の神経筋のパフォーマンスが向上するという仮説が立てられています。
強さ。
この研究のデザインは、クロスオーバー、無作為化、およびプラセボ対照であり、各個人が自分の対照として行動します.
評価される神経筋パフォーマンス パラメータは次のとおりです。 ii) 最大動的力; iii) 高強度の筋力トレーニング セッションの 24 時間後と 72 時間後に方向を変える能力。
私たちの仮説が確認されれば、私たちの研究結果は科学的レベルだけでなく、サプリメントや機能性食品の開発を通じて商業レベルにも影響を与えるでしょう.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Francisco J Osuna-Prieto, PhD
- 電話番号：+34 618117577
- メール：fjosunaprieto@ugr.es
研究場所
-
-
-
Granada、スペイン、18007
- 募集
- Instituto Mixto Universitario Deporte y Salud (IMUDS)
-
コンタクト：
- Francisco Javier O Osuna-Prieto, PhD.
- 電話番号：+34 618117577
- メール：fjosunaprieto@ugr.es
-
主任研究者：
- Francisco J. Osuna-Prieto, PhD.
-
主任研究者：
- Jonatan. R. Ruiz, PhD.
-
副調査官：
- Juan José Martín-Olmedo
-
副調査官：
- Antonio Segura-Carretero, Professor
-
Granada、スペイン、18071
- 募集
- Facultad de Ciencias del Deporte
-
コンタクト：
- Francisco J O Osuna-Prieto, PhD
- 電話番号：+34 618117577
- メール：fjosunaprieto@ugr.es
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 年齢: 18 ～ 35 歳。
- 体格指数: 18.5-30 kg/m2
- 研究の指示、目的、およびプロトコルを理解できる。
- -研究の1年以上前に何らかの力のあるスポーツ分野で訓練を受け、評価プロトコルの演習の実行に慣れている。
除外基準:
- -重大な有害心血管イベント、腎不全、肝硬変、摂食障害、多嚢胞性卵巣症候群、体重管理手術、2型糖尿病、またはHIV / AIDSの病歴。
- 栄養補助食品の摂取が推奨されない慢性病状。
- -治験責任医師の判断で、研究に参加する能力を損なう、または参加者に対する個人的なリスクを表す状態。
- 研究の結果に影響を与える可能性のある薬の使用。
- -研究開始前の3か月間の不安定な体重（> 4 kgの体重増加または減少）
- ポリフェノールが豊富なお茶/煎じ薬/サプリメントの日常的な使用。
- 妊娠と授乳。
- アクティブなタバコまたは違法薬物の使用、またはアルコール乱用の治療歴。
- 特別な食事療法を受けているか、他の理由で処方されている (セリアック病など)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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プラセボコンパレーター：プラセボ
微結晶性セルロース
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520 mg のハイビスカス サブダリファ抽出物を 10 日間毎日補給します。
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実験的：ハイビスカサブダリファエキス
ハイビスカサブダリファエキス 520mg
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520 mg のハイビスカス サブダリファ抽出物を 10 日間毎日補給します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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爆発力
時間枠：激しい抵抗運動の試合の 1 日後 (24 時間)
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カウンタームーブメント ジャンプ (CMJ) の高さで測定されます。
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激しい抵抗運動の試合の 1 日後 (24 時間)
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最大動的力
時間枠：激しい抵抗運動の試合の 1 日後 (24 時間)
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負荷のあるCMJによって測定されます
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激しい抵抗運動の試合の 1 日後 (24 時間)
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方向転換能力
時間枠：激しい抵抗運動の試合の 1 日後 (24 時間)
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負荷のあるCMJによって測定されます
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激しい抵抗運動の試合の 1 日後 (24 時間)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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爆発力
時間枠：激しい抵抗運動の試合の 3 日後 (72 時間)
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カウンタームーブメント ジャンプ (CMJ) の高さで測定されます。
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激しい抵抗運動の試合の 3 日後 (72 時間)
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最大動的力
時間枠：激しい抵抗運動の試合の 3 日後 (72 時間)
|
負荷のあるCMJによって測定されます
|
激しい抵抗運動の試合の 3 日後 (72 時間)
|
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方向転換能力
時間枠：激しい抵抗運動の試合の 3 日後 (72 時間)
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スプリントT検定を繰り返すことで測定されます
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激しい抵抗運動の試合の 3 日後 (72 時間)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月23日
一次修了 (予想される)
2023年4月1日
研究の完了 (予想される)
2023年6月1日
試験登録日
最初に提出
2022年11月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月7日
最初の投稿 (実際)
2022年12月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月24日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 1364-N-22
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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