木槿提取物对神经肌肉性能的影响 (RECUPERA-T)
2023年1月24日 更新者：Francisco Javier Osuna-Prieto、Universidad de Granada
木槿提取物对高强度阻力运动后神经肌肉性能的影响：一项随机、安慰剂对照、交叉研究
运动引起的肌肉损伤 (EIMD) 是运动员在进行比以往更剧烈和/或长时间的运动后面临的暂时性问题。
EIMD 伴随着活性氧的产生增加和机体抗氧化能力的降低。
由于肌肉力量和运动范围受损，这种现象会降低运动员的表现能力。
在减少 EIMD 的策略中，使用富含抗氧化剂（如多酚）的营养策略脱颖而出。
从这个意义上说，木槿提取物特别富含多酚类抗氧化剂，其中花青素最为突出。
先前的研究已经得出结论，服用 Hibiscus sabdariffa 提取物可以通过降低氧化剂水平和增强身体的抗氧化防御来预防过度训练综合症。
然而，尽管事实证明木槿提取物对人类来说是安全的，并且具有多种健康益处，但据我们所知，还没有研究评估过它能够最大限度地减少在进行高强度力量训练后发生的神经肌肉性能损伤的能力.
根据之前的证据，我们假设在年轻人（18-35 岁）和受过至少 1 年训练经验的受过训练的成年人中进行高强度阻力运动后，补充 Hibiscus sabdariffa 提取物会改善神经肌肉表现。
力量。
这项研究的设计是交叉的、随机的和安慰剂对照的，每个人都将作为她自己的对照。
要评估的神经肌肉性能参数将是：i) 爆发力——主要变量，以反向运动跳跃高度 (CMJ) 表示； ii) 最大动态力； iii) 改变方向的能力，所有这些都是在高强度力量训练后的 24 小时和 72 小时。
如果我们的假设得到证实，我们的研究结果不仅会在科学层面产生影响，还会通过补充剂和/或功能性食品的开发在商业层面产生影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
25
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Francisco J Osuna-Prieto, PhD
- 电话号码：+34 618117577
- 邮箱：fjosunaprieto@ugr.es
学习地点
-
-
-
Granada、西班牙、18007
- 招聘中
- Instituto Mixto Universitario Deporte y Salud (IMUDS)
-
接触：
- Francisco Javier O Osuna-Prieto, PhD.
- 电话号码：+34 618117577
- 邮箱：fjosunaprieto@ugr.es
-
首席研究员：
- Francisco J. Osuna-Prieto, PhD.
-
首席研究员：
- Jonatan. R. Ruiz, PhD.
-
副研究员：
- Juan José Martín-Olmedo
-
副研究员：
- Antonio Segura-Carretero, Professor
-
Granada、西班牙、18071
- 招聘中
- Facultad de Ciencias del Deporte
-
接触：
- Francisco J O Osuna-Prieto, PhD
- 电话号码：+34 618117577
- 邮箱：fjosunaprieto@ugr.es
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 年龄：18-35岁。
- 体重指数：18.5-30 kg/m2
- 能够理解研究的说明、目标和方案。
- 在研究之前接受过 ≥ 1 年的一些力量运动学科培训，并习惯于进行评估协议的练习。
排除标准：
- 主要不良心血管事件、肾功能衰竭、肝硬化、饮食失调、多囊卵巢综合征、体重控制手术、2 型糖尿病或 HIV/AIDS 的病史。
- 任何不建议摄入营养补充剂的慢性病症。
- 根据研究者的判断，任何损害参与研究的能力或对参与者构成个人风险的情况。
- 使用可能影响研究结果的药物。
- 研究开始前 3 个月体重不稳定（体重增加或减少 4 公斤以上）
- 常规使用富含多酚的茶/输液/补充剂。
- 怀孕和哺乳期。
- 积极吸烟或非法吸毒或酗酒治疗史。
- 进行特殊饮食或因其他原因（例如乳糜泻）开处方。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：安慰剂
微晶纤维素
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每天补充 520 毫克木槿提取物，持续 10 天。
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实验性的：木槿提取物
520 毫克木槿提取物
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每天补充 520 毫克木槿提取物，持续 10 天。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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爆炸强度
大体时间：一轮高强度阻力训练后 1 天（24 小时）
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它将通过反向跳跃的高度（CMJ）来测量
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一轮高强度阻力训练后 1 天（24 小时）
|
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最大动力
大体时间：一轮高强度阻力训练后 1 天（24 小时）
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它将通过带负载的 CMJ 进行测量
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一轮高强度阻力训练后 1 天（24 小时）
|
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改变方向的能力
大体时间：一轮高强度阻力训练后 1 天（24 小时）
|
它将通过带负载的 CMJ 进行测量
|
一轮高强度阻力训练后 1 天（24 小时）
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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爆炸强度
大体时间：一轮高强度抗阻训练后 3 天（72 小时）
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它将通过反向跳跃的高度（CMJ）来测量
|
一轮高强度抗阻训练后 3 天（72 小时）
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最大动力
大体时间：一轮高强度抗阻训练后 3 天（72 小时）
|
它将通过带负载的 CMJ 进行测量
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一轮高强度抗阻训练后 3 天（72 小时）
|
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改变方向的能力
大体时间：一轮高强度抗阻训练后 3 天（72 小时）
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它将通过重复的冲刺 T 测试来衡量
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一轮高强度抗阻训练后 3 天（72 小时）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月23日
初级完成 (预期的)
2023年4月1日
研究完成 (预期的)
2023年6月1日
研究注册日期
首次提交
2022年11月28日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月7日
首次发布 (实际的)
2022年12月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年1月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月24日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
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