Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние экстракта гибискуса сабдариффа на нервно-мышечную деятельность (RECUPERA-T)

24 января 2023 г. обновлено: Francisco Javier Osuna-Prieto, Universidad de Granada

Влияние экстракта гибискуса сабдариффа на нервно-мышечную деятельность после интенсивных упражнений с отягощениями: рандомизированное плацебо-контролируемое перекрестное исследование

Повреждение мышц, вызванное физическими нагрузками (EIMD), — это временная проблема, с которой сталкиваются спортсмены после выполнения более интенсивных и/или продолжительных упражнений, чем они привыкли. ЭИМД сопровождается увеличением продукции активных форм кислорода и снижением антиоксидантной способности организма. Это явление снижает работоспособность спортсменов из-за нарушения мышечной силы и объема движений. Среди стратегий снижения EIMD выделяется использование стратегий питания, богатых антиоксидантами, такими как полифенолы. В этом смысле экстракт Hibiscus sabdariffa особенно богат полифенольными антиоксидантами, среди которых выделяются антоцианы. Предыдущие исследования пришли к выводу, что прием экстракта гибискуса сабдариффа может предотвратить синдром перетренированности за счет снижения уровня окислителей и повышения антиоксидантной защиты организма. Однако, несмотря на тот факт, что экстракт Hibiscus sabdariffa безопасен для человека при приеме внутрь и имеет различные преимущества для здоровья, насколько нам известно, ни одно исследование не оценивало его способность минимизировать ухудшение нервно-мышечной активности, возникающее после выполнения интенсивного сеанса силовых тренировок. . Основываясь на предыдущих данных, мы предполагаем, что добавки с экстрактом Hibiscus sabdariffa улучшат нервно-мышечную деятельность после выполнения интенсивных упражнений с отягощениями у молодых (18-35 лет) и тренированных взрослых, имеющих не менее 1 года опыта тренировок. сила. Дизайн этого исследования является перекрестным, рандомизированным и плацебо-контролируемым, где каждый человек будет выступать в качестве своего собственного контроля. Параметры нервно-мышечной деятельности, которые будут оцениваться, будут следующими: i) взрывная сила - основная переменная с точки зрения высоты прыжка в контрдвижении (CMJ); ii) максимальная динамическая сила; и iii) способность менять направление через 24 и 72 часа после высокоинтенсивной силовой тренировки. Если наша гипотеза подтвердится, результаты нашего исследования окажут влияние не только на научном уровне, но и на коммерческом уровне за счет разработки пищевых добавок и/или функциональных продуктов питания.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Francisco J Osuna-Prieto, PhD
  • Номер телефона: +34 618117577
  • Электронная почта: fjosunaprieto@ugr.es

Места учебы

      • Granada, Испания, 18007
        • Рекрутинг
        • Instituto Mixto Universitario Deporte y Salud (IMUDS)
        • Контакт:
          • Francisco Javier O Osuna-Prieto, PhD.
          • Номер телефона: +34 618117577
          • Электронная почта: fjosunaprieto@ugr.es
        • Главный следователь:
          • Francisco J. Osuna-Prieto, PhD.
        • Главный следователь:
          • Jonatan. R. Ruiz, PhD.
        • Младший исследователь:
          • Juan José Martín-Olmedo
        • Младший исследователь:
          • Antonio Segura-Carretero, Professor
      • Granada, Испания, 18071
        • Рекрутинг
        • Facultad de Ciencias del Deporte
        • Контакт:
          • Francisco J O Osuna-Prieto, PhD
          • Номер телефона: +34 618117577
          • Электронная почта: fjosunaprieto@ugr.es

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Возраст: 18-35 лет.
  • Индекс массы тела: 18,5-30 кг/м2
  • Уметь понимать инструкции, цели и протокол исследования.
  • Тренировались в какой-либо силовой спортивной дисциплине за ≥1 год до исследования и приучены к выполнению упражнений протокола оценки.

Критерий исключения:

  • Серьезное неблагоприятное сердечно-сосудистое событие, почечная недостаточность, цирроз печени, расстройство пищевого поведения, синдром поликистозных яичников, операции по снижению веса, сахарный диабет 2 типа или ВИЧ/СПИД в анамнезе.
  • Любая хроническая патология, при которой не рекомендуется прием пищевых добавок.
  • Любое состояние, которое, по мнению исследователя, ухудшает возможность участия в исследовании или представляет личный риск для участника.
  • Применение лекарственных препаратов, которые могут повлиять на результаты исследования.
  • Нестабильная масса тела в течение 3 месяцев до начала исследования (прибавка или потеря массы тела более 4 кг)
  • Регулярное употребление чаев/настоев/добавок, богатых полифенолами.
  • Беременность и лактация.
  • Активное употребление табака или запрещенных наркотиков или лечение от злоупотребления алкоголем в анамнезе.
  • Быть на специальной диете или назначенной по другим причинам (например, целиакия).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Микрокристаллическая целлюлоза
Ежедневный прием 520 мг экстракта гибискуса сабдариффа в течение 10 дней.
Экспериментальный: Экстракт гибискуса сабдариффа
520 мг экстракта гибискуса сабдариффа
Ежедневный прием 520 мг экстракта гибискуса сабдариффа в течение 10 дней.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Взрывная сила
Временное ограничение: 1 день (24 часа) после интенсивных упражнений с отягощениями
Он будет измеряться через высоту прыжка с встречным движением (CMJ).
1 день (24 часа) после интенсивных упражнений с отягощениями
Максимальная динамическая сила
Временное ограничение: 1 день (24 часа) после интенсивных упражнений с отягощениями
Он будет измеряться с помощью CMJ с нагрузкой
1 день (24 часа) после интенсивных упражнений с отягощениями
Возможность изменить направление
Временное ограничение: 1 день (24 часа) после интенсивных упражнений с отягощениями
Он будет измеряться с помощью CMJ с нагрузкой
1 день (24 часа) после интенсивных упражнений с отягощениями

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Взрывная сила
Временное ограничение: 3 дня (72 часа) после интенсивных упражнений с отягощениями
Он будет измеряться через высоту прыжка с встречным движением (CMJ).
3 дня (72 часа) после интенсивных упражнений с отягощениями
Максимальная динамическая сила
Временное ограничение: 3 дня (72 часа) после интенсивных упражнений с отягощениями
Он будет измеряться с помощью CMJ с нагрузкой
3 дня (72 часа) после интенсивных упражнений с отягощениями
Возможность изменить направление
Временное ограничение: 3 дня (72 часа) после интенсивных упражнений с отягощениями
Он будет измеряться повторным спринтерским Т-тестом.
3 дня (72 часа) после интенсивных упражнений с отягощениями

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 января 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1364-N-22

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Нервно-мышечная деятельность

Клинические исследования Экстракт гибискуса сабдариффа

Подписаться