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初心者ランナーのランニングプログラムの強化

2022年12月12日 更新者:Université Catholique de Louvain

初心者ランナー集団におけるランニング関連傷害に対する強化に基づく特定のトレーニングの効果:パイロット前向き無作為化試験

この研究の目的は、2 つの異なるトレーニング プログラムを使用した初心者ランナーの怪我のリスクとランニング パフォーマンスを比較することです。 最初のプログラムは、特定の強化プログラムのない通常の実行プログラムである 2 番目のプログラムよりも実行量は少なくなりますが、より強化されます。

この研究は、今後の多中心的な研究に必要な情報を提供します。 この大規模な調査に必要な情報は、サンプル サイズ、離職率、脱落率、スケジュールの実現可能性です。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

この研究の目的は、2 つの異なるトレーニング プログラムを使用した初心者ランナーの怪我のリスクとランニング パフォーマンスを比較することです。 最初のプログラムは、特定の強化プログラムのない通常の実行プログラムである 2 番目のプログラムよりも実行量は少なくなりますが、より強化されます。

仮説: ランニングは少ないが、インターバル テクニックと筋力に基づいたエクササイズを強化するトレーニング プログラムは、通常のトレーニング プログラムと比較して、ランニングに関連する怪我とパフォーマンスに関して同様またはより良い結果をもたらす可能性があります。

実験はベルギーのルーヴァン・ラ・ヌーヴで行われます。 一般的なトレーニングのほとんどは、大学の 400 m の屋外トラック フィールドで行われます。 地元の大学生のサンプルが描かれます。 参加者の性別の割合は、母集団 (ランナー以外の母集団) を代表するものである必要があり、したがって 50/50 になります。 彼らは、良好で健康な状態の非ランナーでなければなりません。 非ランナーとは、過去 6 か月間、週に 2 回以上定期的なランニングの練習をしておらず、登録時に 10 km を実行できなかった人として定義されます。

この実験には 50 人の参加者が参加します。 それらは 25 の 2 つのグループに無作為化されます。 研究者は、40 人の参加者が研究を最後まで追跡すると仮定します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~26年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 彼らは18歳から30歳の間でした
  2. 初心者ランナーの定義と一致しました
  3. 過去6か月間、筋骨格系の損傷を受けていない
  4. オンライン アプリケーションを購読し、このプラットフォームで実行中の各トレーニングを報告することに同意しました。

初心者のランナーは、6 か月以上、週に 1 回以上走っていない人として定義されました。 参加者は、年齢の間隔が一致しない場合、体系的に除外され、初心者のランナーとは見なされませんでした。つまり、6か月以上にわたって週に2回以上走っていました

除外基準:

  • また、過去6か月以内に怪我をしたり、筋骨格系または神経系の障害に苦しんでいた場合も除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ランニングプログラムの強化
実験グループは、脚力トレーニングとインターバルランニングに基づく特定のランニングトレーニングを受けます
強化エクササイズは、体重を追加せずに体重で実行され、スクワット、ランジ、プランク、マウンテンクライマーなどのエクササイズで構成されていました
24 週間、1 時間の監視付きトレーニング セッションを 2 回、週に 30 分の無料セッションを 1 回実行する
アクティブコンパレータ:実行中のプログラム
このランニンググループはコントロールとして機能し、ランニングのみで構成される従来のランニングプログラムを受けます
24 週間、1 時間の監視付きトレーニング セッションを 2 回、週に 30 分の無料セッションを 1 回実行する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有酸素運動
時間枠:ベースラインで
VAM-EVAL手順を使用した有酸素性能試験
ベースラインで
有酸素運動
時間枠:21週間のトレーニングで
VAM-EVAL手順を使用した有酸素性能試験
21週間のトレーニングで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ランニング関連の怪我の発生率
時間枠:ベースラインから 21 週間まで、合計 21 週間まで
ランニング参加による負傷者数
ベースラインから 21 週間まで、合計 21 週間まで
脱落
時間枠:ベースラインから 21 週間まで、合計 21 週間まで
ランニング関連の怪我以外の理由で、ランニングプログラムを放棄する
ベースラインから 21 週間まで、合計 21 週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (実際)

2022年6月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月12日

最初の投稿 (実際)

2022年12月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月12日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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