- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05656755
Stärkande löpprogram för nybörjarlöpare
Effekten av en specifik träning baserad på förstärkning på löprelaterade skador i en nybörjare: en pilotprospektiv randomiserad studie
Syftet med studien är att jämföra skaderisken och löpprestationen bland nybörjare med två olika träningsprogram. Det första programmet har mindre löpvolym men mer stärkande än det andra som är ett normalt löpprogram utan något specifikt förstärkningsprogram.
Denna studie kommer att ge nödvändig information för en multicentrisk studie som kommer. Den information som behövs för denna större studie är urvalsstorleken, förslitningsgraden, avhoppsfrekvensen och tidslinjens genomförbarhet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med studien är att jämföra skaderisken och löpprestationen bland nybörjare med två olika träningsprogram. Det första programmet har mindre löpvolym men mer stärkande än det andra som är ett normalt löpprogram utan något specifikt förstärkningsprogram.
Hypotes: Ett träningsprogram med mindre löpning men stärkande övningar baserat på intervallteknik och styrka skulle kunna ge liknande eller bättre resultat vad gäller löprelaterade skador och prestation jämfört med ett vanligt träningsprogram.
Experimentet kommer att äga rum i Louvain-la-Neuve i Belgien. De flesta av de vanliga träningarna kommer att äga rum på universitetets 400 m utomhusbana. Ett urval av lokala universitetsstudenter kommer att dras. Könsandelen av deltagarna bör vara representativ för befolkningen (icke-löpare), alltså 50/50. De måste vara icke-löpare i gott och hälsosamt tillstånd. En icke-löpare definieras som någon som inte tränat vanlig löpning minst två gånger i veckan under de senaste 6 månaderna och inte kunde utföra en 10 km vid anmälan.
50 deltagare kommer att delta i detta experiment. De kommer att randomiseras i 2 grupper om 25. Undersökaren antar att 40 deltagare kommer att följa studien till slutet.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Brussels, Belgien, 1200
- Irec/Nmsk
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- de var mellan 18 och 30 år
- matchade vår definition av nybörjarlöpare
- inte hade ådragit sig någon muskel- och skelettskada under det senaste halvåret
- gick med på att prenumerera på en onlineapplikation och att rapportera varje löpträning på denna plattform.
En nybörjarlöpare definierades som någon som inte har sprungit mer än en gång i veckan i mer än sex månader. Deltagarna uteslöts systematiskt om de inte stämde överens med åldersintervallet, inte ansågs vara nybörjare, d.v.s. sprang två eller fler gånger i veckan i mer än sex månader
Exklusions kriterier:
- De exkluderades också om de hade ådragit sig en skada under de senaste 6 månaderna eller lidit av några muskel- och skelettbesvär eller neurologiska störningar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: stärkande löpprogram
Experimentgruppen ska genomgå en specifik löpträning baserad på benstyrketräning och intervalllöpning
|
Förstärkningsövningarna utfördes med kroppsvikten utan någon extra vikt och bestod av övningar som knäböj, utfall, plankan och bergsklättrare
löpning under två övervakade träningspass på en timme och ett gratispass på 30 minuter per vecka under 24 veckor
|
Aktiv komparator: Program som körs
Denna löpargrupp kommer att fungera som kontroll och kommer att genomgå ett traditionellt löpprogram som består av enbart löpning
|
löpning under två övervakade träningspass på en timme och ett gratispass på 30 minuter per vecka under 24 veckor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Aerob prestanda
Tidsram: vid baslinjen
|
aerob prestandatestning med VAM-EVAL-proceduren
|
vid baslinjen
|
Aerob prestanda
Tidsram: vid 21 veckors träning
|
aerob prestandatestning med VAM-EVAL-proceduren
|
vid 21 veckors träning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förekomst av löprelaterade skador
Tidsram: från baslinjen till 21 veckor, upp till 21 veckor totalt
|
antal skador på grund av löpardeltagande
|
från baslinjen till 21 veckor, upp till 21 veckor totalt
|
hoppa av
Tidsram: från baslinjen till 21 veckor, upp till 21 veckor totalt
|
avstå från löpprogrammet av någon anledning förutom löprelaterade skador
|
från baslinjen till 21 veckor, upp till 21 veckor totalt
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2019-502
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Löparens knä
-
Smith & Nephew, Inc.AvslutadJourney II BCS Total Knee SystemFörenta staterna, Belgien, Nya Zeeland
-
Smith & Nephew, Inc.Nor Consult, LLCAvslutadJourney II XR Total Knee SystemFörenta staterna
-
Smith & Nephew, Inc.Nor ConsultAvslutadJourney II CR Total Knee SystemFörenta staterna
-
Central DuPage HospitalAvslutadTotalt knäbyte | Ersättning, Total Knee | Artroplastik, knäplastikFörenta staterna
-
Bispebjerg HospitalRekryteringJumper's Knee | Patellar tendinopatiDanmark
-
Universidad Nacional de CórdobaAvslutadJumper's Knee | Patellar tendinitArgentina
-
University of VirginiaAvslutadArtros | Tibial Femoral Knee ArtrosFörenta staterna
-
Bispebjerg HospitalUniversity College Absalon; Danske FysioterapeuterAktiv, inte rekryterandeJumper's Knee | Patellar tendinopatiDanmark
-
Cairo UniversityAktiv, inte rekryterande
-
Bispebjerg HospitalRekryteringTendinopati | Jumper's KneeDanmark
Kliniska prövningar på Förstärkning
-
François FourchetAvslutadUnderskott av fotstyrkaSchweiz
-
Göteborg UniversityThe Swedish Research CouncilRekryteringStroke | Afasi | AnomiaSverige
-
Mersin UniversityAvslutadBeroende på sociala medierKalkon
-
Institute of Technology, SligoAvslutad
-
Institute of Technology, SligoAvslutad
-
US Department of Veterans AffairsAvslutad
-
Cairo UniversityAvslutadCerebral paresSaudiarabien
-
CxlusaAvslutadÖgonsjukdomar | Kornea sjukdomar | Keratokonus | Fotosensibiliserande medelFörenta staterna
-
Pacific Institute for Research and EvaluationNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)Avslutad
-
University of Illinois at ChicagoCentro Romero; Expanded Mental Health Services of Chicago; Corazon Community... och andra samarbetspartnersRekryteringSexuellt överförbara infektioner | Sexuellt riskbeteende | Oplanerad graviditetFörenta staterna