Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stärkande löpprogram för nybörjarlöpare

12 december 2022 uppdaterad av: Université Catholique de Louvain

Effekten av en specifik träning baserad på förstärkning på löprelaterade skador i en nybörjare: en pilotprospektiv randomiserad studie

Syftet med studien är att jämföra skaderisken och löpprestationen bland nybörjare med två olika träningsprogram. Det första programmet har mindre löpvolym men mer stärkande än det andra som är ett normalt löpprogram utan något specifikt förstärkningsprogram.

Denna studie kommer att ge nödvändig information för en multicentrisk studie som kommer. Den information som behövs för denna större studie är urvalsstorleken, förslitningsgraden, avhoppsfrekvensen och tidslinjens genomförbarhet.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att jämföra skaderisken och löpprestationen bland nybörjare med två olika träningsprogram. Det första programmet har mindre löpvolym men mer stärkande än det andra som är ett normalt löpprogram utan något specifikt förstärkningsprogram.

Hypotes: Ett träningsprogram med mindre löpning men stärkande övningar baserat på intervallteknik och styrka skulle kunna ge liknande eller bättre resultat vad gäller löprelaterade skador och prestation jämfört med ett vanligt träningsprogram.

Experimentet kommer att äga rum i Louvain-la-Neuve i Belgien. De flesta av de vanliga träningarna kommer att äga rum på universitetets 400 m utomhusbana. Ett urval av lokala universitetsstudenter kommer att dras. Könsandelen av deltagarna bör vara representativ för befolkningen (icke-löpare), alltså 50/50. De måste vara icke-löpare i gott och hälsosamt tillstånd. En icke-löpare definieras som någon som inte tränat vanlig löpning minst två gånger i veckan under de senaste 6 månaderna och inte kunde utföra en 10 km vid anmälan.

50 deltagare kommer att delta i detta experiment. De kommer att randomiseras i 2 grupper om 25. Undersökaren antar att 40 deltagare kommer att följa studien till slutet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Brussels, Belgien, 1200
        • Irec/Nmsk

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 28 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. de var mellan 18 och 30 år
  2. matchade vår definition av nybörjarlöpare
  3. inte hade ådragit sig någon muskel- och skelettskada under det senaste halvåret
  4. gick med på att prenumerera på en onlineapplikation och att rapportera varje löpträning på denna plattform.

En nybörjarlöpare definierades som någon som inte har sprungit mer än en gång i veckan i mer än sex månader. Deltagarna uteslöts systematiskt om de inte stämde överens med åldersintervallet, inte ansågs vara nybörjare, d.v.s. sprang två eller fler gånger i veckan i mer än sex månader

Exklusions kriterier:

  • De exkluderades också om de hade ådragit sig en skada under de senaste 6 månaderna eller lidit av några muskel- och skelettbesvär eller neurologiska störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: stärkande löpprogram
Experimentgruppen ska genomgå en specifik löpträning baserad på benstyrketräning och intervalllöpning
Förstärkningsövningarna utfördes med kroppsvikten utan någon extra vikt och bestod av övningar som knäböj, utfall, plankan och bergsklättrare
löpning under två övervakade träningspass på en timme och ett gratispass på 30 minuter per vecka under 24 veckor
Aktiv komparator: Program som körs
Denna löpargrupp kommer att fungera som kontroll och kommer att genomgå ett traditionellt löpprogram som består av enbart löpning
löpning under två övervakade träningspass på en timme och ett gratispass på 30 minuter per vecka under 24 veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aerob prestanda
Tidsram: vid baslinjen
aerob prestandatestning med VAM-EVAL-proceduren
vid baslinjen
Aerob prestanda
Tidsram: vid 21 veckors träning
aerob prestandatestning med VAM-EVAL-proceduren
vid 21 veckors träning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av löprelaterade skador
Tidsram: från baslinjen till 21 veckor, upp till 21 veckor totalt
antal skador på grund av löpardeltagande
från baslinjen till 21 veckor, upp till 21 veckor totalt
hoppa av
Tidsram: från baslinjen till 21 veckor, upp till 21 veckor totalt
avstå från löpprogrammet av någon anledning förutom löprelaterade skador
från baslinjen till 21 veckor, upp till 21 veckor totalt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2022

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2022

Första postat (Faktisk)

19 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2019-502

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Löparens knä

Kliniska prövningar på Förstärkning

3
Prenumerera