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초보 러너의 달리기 프로그램 강화

2022년 12월 12일 업데이트: Université Catholique de Louvain

초보 러너 인구에서 달리기 관련 부상에 대한 강화에 기반한 특정 훈련의 효과: 파일럿 전향적 무작위 시험

이 연구의 목적은 두 가지 다른 훈련 프로그램을 가진 초보 주자들 사이에서 부상 위험과 달리기 성능을 비교하는 것입니다. 첫 번째 프로그램은 특정 강화 프로그램이 없는 정상적인 실행 프로그램인 두 번째 프로그램보다 실행 볼륨이 적지만 더 강화됩니다.

이 연구는 다가올 다기관 연구에 필요한 정보를 제공할 것입니다. 이 더 큰 연구에 필요한 정보는 표본 크기, 감소율, 탈락률 및 타임라인의 타당성입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

이 연구의 목적은 두 가지 다른 훈련 프로그램을 가진 초보 주자들 사이에서 부상 위험과 달리기 성능을 비교하는 것입니다. 첫 번째 프로그램은 특정 강화 프로그램이 없는 정상적인 실행 프로그램인 두 번째 프로그램보다 실행 볼륨이 적지만 더 강화됩니다.

가설: 달리기는 적게 하지만 인터벌 기술과 근력을 기반으로 한 강화 운동이 포함된 훈련 프로그램은 일반 훈련 프로그램과 비교하여 달리기 관련 부상 및 수행 능력과 유사하거나 더 나은 결과를 얻을 수 있습니다.

실험은 벨기에의 Louvain-la-Neuve에서 진행됩니다. 대부분의 일반적인 훈련은 대학의 400m 야외 트랙 필드에서 진행됩니다. 지역 대학생을 표본으로 뽑을 예정입니다. 참가자의 성별 비율은 인구(비주자 인구)를 대표해야 하므로 50/50이어야 합니다. 그들은 건강하고 좋은 상태의 러너가 아니어야 합니다. 비주자는 지난 6개월 동안 주 2회 이상 정기적인 달리기 연습을 하지 않았고 등록 시 10km를 수행할 수 없는 사람으로 정의됩니다.

50명의 참가자가 이 실험에 참여할 것입니다. 25명씩 2개 그룹으로 무작위 배정됩니다. 조사자는 40명의 참가자가 연구를 끝까지 따를 것이라고 가정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brussels, 벨기에, 1200
        • Irec/Nmsk

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 그들은 18세에서 30세 사이였습니다.
  2. 초보 러너에 대한 우리의 정의와 일치
  3. 지난 6개월 동안 근골격계 부상을 입지 않았음
  4. 온라인 신청서를 구독하고 이 플랫폼에서 실행 중인 각 교육을 보고하는 데 동의했습니다.

초보 주자는 6개월 이상 일주일에 한 번 이상 달리지 않은 사람으로 정의되었습니다. 연령구간이 일치하지 않거나, 주 2회 이상 6개월 이상 달리는 초보주자로 간주되지 않는 참가자는 체계적으로 제외하였다.

제외 기준:

  • 또한 최근 6개월 이내 부상을 입었거나 근골격계 또는 신경계 질환을 앓은 경우 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 러닝 프로그램 강화
실험군은 다리근력운동과 인터벌러닝을 기본으로 한 구체적인 달리기 훈련을 받게 된다.
근력운동은 별도의 추가 중량 없이 체중만으로 실시하였으며, 스쿼트, 런지, 플랭크, 마운틴 클라이머 등의 운동으로 구성하였다.
24주 동안 주당 1시간의 감독 교육 세션 2회와 30분의 무료 세션 1회 실행
활성 비교기: 프로그램 실행
이 실행 그룹은 제어 역할을 하며 실행만으로 구성된 기존의 실행 프로그램을 거치게 됩니다.
24주 동안 주당 1시간의 감독 교육 세션 2회와 30분의 무료 세션 1회 실행

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
에어로빅 성능
기간: 기준선에서
VAM-EVAL 절차를 사용한 유산소 성능 테스트
기준선에서
에어로빅 성능
기간: 훈련 21주차에
VAM-EVAL 절차를 사용한 유산소 성능 테스트
훈련 21주차에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
달리기 관련 부상 발생률
기간: 기준선에서 21주까지 총 21주까지
달리기 참가로 인한 부상 수
기준선에서 21주까지 총 21주까지
탈락
기간: 기준선에서 21주까지 총 21주까지
달리기와 관련된 부상을 제외한 어떤 이유로든 달리기 프로그램에서 포기
기준선에서 21주까지 총 21주까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019-502

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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