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Renforcement du programme de course à pied chez les coureurs novices

12 décembre 2022 mis à jour par: Université Catholique de Louvain

L'effet d'un entraînement spécifique basé sur le renforcement sur les blessures liées à la course dans une population de coureurs novices : un essai pilote prospectif randomisé

Les objectifs de l'étude sont de comparer le risque de blessure et la performance de course chez des coureurs débutants avec deux programmes d'entraînement différents. Le premier programme a moins de volume de course mais plus de renforcement que le second qui est un programme de course normal sans programme de renforcement spécifique.

Cette étude fournira les informations nécessaires pour une étude multicentrique à venir. Les informations nécessaires pour cette étude plus vaste sont la taille de l'échantillon, le taux d'attrition, le taux d'abandon et la faisabilité du calendrier.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

Les objectifs de l'étude sont de comparer le risque de blessure et la performance de course chez des coureurs débutants avec deux programmes d'entraînement différents. Le premier programme a moins de volume de course mais plus de renforcement que le second qui est un programme de course normal sans programme de renforcement spécifique.

Hypothèse : Un programme d'entraînement avec moins de course à pied mais des exercices de renforcement basés sur la technique d'intervalle et la force pourrait avoir des résultats similaires ou meilleurs concernant les blessures et les performances liées à la course par rapport à un programme d'entraînement normal.

L'expérimentation aura lieu à Louvain-la-Neuve en Belgique. La plupart des entraînements communs se dérouleront sur le terrain d'athlétisme extérieur de 400m de l'Université. Un échantillon d'étudiants universitaires locaux sera tiré au sort. La proportion de sexe des participants doit être représentative de la population (population non-coureurs), donc 50/50. Ils devront être non-coureurs en bonne condition physique. Un non-coureur est défini comme une personne qui n'a pas pratiqué la course à pied régulièrement au moins deux fois par semaine au cours des 6 derniers mois et qui n'a pas pu effectuer un 10 km à l'inscription.

50 participants prendront part à cette expérimentation. Ils seront randomisés en 2 groupes de 25. L'investigateur émet l'hypothèse que 40 participants suivront l'étude jusqu'au bout.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Brussels, Belgique, 1200
        • Irec/Nmsk

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 26 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. ils avaient entre 18 et 30 ans
  2. correspondait à notre définition des coureurs novices
  3. n'avait pas subi de blessure musculo-squelettique au cours des six derniers mois
  4. accepté de souscrire à une application en ligne et de signaler chaque entraînement en cours sur cette plateforme.

Un coureur débutant a été défini comme une personne qui n'a pas couru plus d'une fois par semaine pendant plus de six mois. Les participants étaient systématiquement exclus s'ils ne correspondaient pas à l'intervalle d'âge, n'étaient pas considérés comme des coureurs débutants, c'est-à-dire couraient deux fois ou plus par semaine pendant plus de six mois

Critère d'exclusion:

  • Ils ont également été exclus s'ils avaient subi une blessure au cours des 6 derniers mois ou souffraient de troubles musculo-squelettiques ou neurologiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: renforcement du programme de course à pied
Le groupe expérimental suivra un entraînement de course spécifique basé sur la musculation des jambes et la course à intervalles
Les exercices de renforcement ont été exécutés avec le poids du corps sans aucun poids supplémentaire et étaient composés d'exercices comme les squats, les fentes, la planche et les alpinistes.
courir pendant deux séances d'entraînement supervisées d'une heure et une séance libre de 30 minutes par semaine pendant 24 semaines
Comparateur actif: Programme en cours
Ce groupe de course servira de contrôle et subira un programme de course traditionnel composé uniquement de
courir pendant deux séances d'entraînement supervisées d'une heure et une séance libre de 30 minutes par semaine pendant 24 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performances aérobies
Délai: au départ
test de performance aérobie à l'aide de la procédure VAM-EVAL
au départ
Performances aérobies
Délai: à 21 semaines de formation
test de performance aérobie à l'aide de la procédure VAM-EVAL
à 21 semaines de formation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence des blessures liées à la course à pied
Délai: de la ligne de base à 21 semaines, jusqu'à 21 semaines au total
nombre de blessures dues à la participation à la course
de la ligne de base à 21 semaines, jusqu'à 21 semaines au total
abandonner
Délai: de la ligne de base à 21 semaines, jusqu'à 21 semaines au total
abandon du programme de course pour quelque raison que ce soit, à l'exception des blessures liées à la course
de la ligne de base à 21 semaines, jusqu'à 21 semaines au total

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2022

Première publication (Réel)

19 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019-502

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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