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加强新​​手跑步计划

2022年12月12日 更新者:Université Catholique de Louvain

基于强化的特定训练对新手跑步者跑步相关损伤的影响:一项前瞻性随机试验试点

该研究的目的是比较两种不同训练计划的新手跑步者的受伤风险和跑步表现。 第一个程序比第二个程序运行量小但强度更高,这是一个正常运行的程序,没有特定的强化程序。

这项研究将为即将到来的多中心研究提供必要的信息。 这项更大的研究所需的信息是样本量、流失率、辍学率和时间表的可行性。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

该研究的目的是比较两种不同训练计划的新手跑步者的受伤风险和跑步表现。 第一个程序比第二个程序运行量小但强度更高,这是一个正常运行的程序,没有特定的强化程序。

假设:与正常训练计划相比,基于间歇技术和力量的跑步较少但加强锻炼的训练计划在跑步相关损伤和表现方面可能具有相似或更好的结果。

实验将在比利时的 Louvain-la-Neuve 进行。 大多数普通训练将在大学400米的室外田径场上进行。 将抽取本地大学生样本。 参与者的性别比例应代表人口(非跑步者人口),因此为 50/50。 他们必须是身体健康的非跑步者。 非跑步者被定义为在过去 6 个月内没有每周至少进行两次常规跑步并且在注册时无法完成 10 公里的人。

将有 50 名参与者参加该实验。 他们将被随机分为 2 组,每组 25 人。 研究者假设 40 名参与者将参与研究直至结束。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Brussels、比利时、1200
        • Irec/Nmsk

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 28年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 他们在 18 到 30 岁之间
  2. 符合我们对新手跑步者的定义
  3. 在过去六个月中没有遭受过肌肉骨骼损伤
  4. 同意订阅在线应用程序并报告此平台上的每项跑步训练。

新手跑步者被定义为连续六个月内每周跑步不超过一次的人。 如果参与者与年龄间隔不匹配,则系统地排除参与者,不被视为新手跑步者,即每周跑步两次或更多次,持续六个月以上

排除标准:

  • 如果他们在过去 6 个月内受伤或患有任何肌肉骨骼或神经系统疾病,他们也被排除在外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:加强跑步计划
实验组将进行以腿部力量训练和间歇跑为主的特定跑步训练
强化练习是在没有任何额外重量的情况下以体重进行的,由深蹲、弓步、平板支撑和登山者等练习组成
在 24 周内每周进行两次 1 小时的监督训练和一次 30 分钟的免费训练
有源比较器:运行程序
该跑步组将作为对照,将进行传统的跑步计划,仅由跑步组成
在 24 周内每周进行两次 1 小时的监督训练和一次 30 分钟的免费训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
有氧运动
大体时间:在基线
使用 VAM-EVAL 程序进行有氧性能测试
在基线
有氧运动
大体时间:在 21 周的训练中
使用 VAM-EVAL 程序进行有氧性能测试
在 21 周的训练中

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
跑步相关伤害的发生率
大体时间:从基线到 21 周,总共最多 21 周
因参与跑步而受伤的人数
从基线到 21 周,总共最多 21 周
辍学
大体时间:从基线到 21 周,总共最多 21 周
出于任何原因放弃跑步计划,除了跑步相关的伤害
从基线到 21 周,总共最多 21 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年6月1日

研究完成 (预期的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年11月17日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月12日

首次发布 (实际的)

2022年12月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年12月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月12日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2019-502

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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跑步膝的临床试验

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